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张克才

作品数：8 被引量：13H指数：2
供职机构：合肥市疾病预防控制中心更多>>
相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇气相
  • 4篇相色谱
  • 3篇气相色谱
  • 2篇饮用
  • 2篇饮用水
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇生活饮用
  • 2篇生活饮用水
  • 2篇萃取
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管柱
  • 2篇工作场所空气
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酸

机构

  • 8篇合肥市疾病预...
  • 1篇华东交通大学
  • 1篇国家脂肪酸技...
  • 1篇安徽省科学技...

作者

  • 8篇张克才
  • 4篇李昌安
  • 3篇李四生
  • 2篇李建伟
  • 2篇葛成相
  • 2篇宋晓琼
  • 2篇章剑
  • 1篇戴震
  • 1篇张晓斌
  • 1篇陈菊移
  • 1篇胡中旺
  • 1篇董骏
  • 1篇朱海燕

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇安徽预防医学...
  • 1篇粮食科技与经...
  • 1篇工业卫生与职...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
工作场所空气中11种挥发性有机化合物溶剂解吸-气相色谱法同时测定
2025年
建立工作场所空气中11种挥发性有机物的气相色谱同时快速测定方法。采用活性炭管采集工作场所空气中挥发性有机物后,二硫化碳溶剂解吸样品,采用CD-Wax毛细色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,保留时间定性,峰面积定量。结果表明,11种挥发性有机化合物线性相关系数均>0.999,方法检出限为0.09~1.80μg/mL,定量下限为0.30~6.00μg/mL,最低检出浓度为0.06~1.20 mg/m^(3),批内相对标准偏差(RSD)为1.01%~4.80%,批间RSD为2.52%~7.95%,加标回收率为93%~107%。提示,该方法具有操作简单、解吸效率、精密度和准确度高等特点,适于工作场所空气中11种常见挥发性有机物的同时快速检测。
李四生葛成相张克才王婉婉刘必勇宋晓琼李昌安
关键词：工作场所空气挥发性有机物气相色谱法
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜样品中氯霉素和甲硝唑被引量：4
2018年
目的探讨建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测蜂蜜样品中氯霉素(CAP)和甲硝唑(MNZ)残留量的方法。方法蜂蜜样品中氯霉素和甲硝唑采用优化的固相萃取方法提取,通过超高效液相色谱分离后,利用质谱正负离子切换模式同步测定合肥市本地25份蜂蜜样品中氯霉素和甲硝唑,以氘代同位素为内标,内标法定量,并分别添加低、中、高浓度标准液,测试精密度和回收率。结果该方法线性良好,相关系数(r)>0.9992,当取样量为5.0 g时,氯霉素和甲硝唑的检出限(LOD)均为0.001μg/kg,3种浓度水平的加标回收率和相对标准偏差(RSD)分别在93.6%~105.0%之间和2.2%~7.6%之间。结论固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法灵敏度高、重现性好,能满足蜂蜜样品中氯霉素和甲硝唑残留量的快速筛查与检测。
章剑李昌安李建伟董骏张克才
关键词：超高效液相色谱-串联质谱固相萃取氯霉素甲硝唑蜂蜜
自动索氏提取-气相色谱-质谱法测定食品中脂肪酸氯丙醇酯被引量：2
2017年
目的建立食品中脂肪酸氯丙醇酯(3-MCPD酯、2-MCPD酯)自动索氏提取-气相色谱-质谱法检测方法。方法食品中的脂肪经自动索氏提取仪提取后与甲醇钠-甲醇溶液发生碱水解反应,硅藻土基质固相分散萃取柱净化,七氟丁酰基咪唑(HFBI)衍生后用GC-MS法检测脂肪酸氯丙醇酯,以氘代同位素标准品为内标,内标法定量。结果 3-MCPD酯、2-MCPD酯的量为0.2~6 mg/kg时,GC-MS方法线性关系良好,相关系数(r)﹥0.9990,3-MCPD酯、2-MCPD酯的检出限均为30μg/kg;在花生油样品中添加0.9 mg/kg时,3-MCPD酯、2-MCPD酯的回收率分别为93.4%和94.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.7%和3.2%。结论自动索式提取-GC-MS方法简便、准确、可靠,适用于含脂肪食品及食用植物油中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定。
李昌安张克才李建伟章剑
关键词：气相色谱-质谱
碳酸根体系-离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸
2024年
目的建立碳酸根淋洗液体系-离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)。方法水样经0.22μm水相微孔滤膜前处理,以4.0 mmol/L碳酸钠溶液为淋洗液,AS23型阴离子分析柱分离,等梯度洗脱,电导检测器检测。结果DCAA和TCAA线性方程分别为y=1.495x+0.001(r=0.998)和y=1.112x-0.007(r=0.998);相对标准偏差(RSD)为0.57%~7.17%,回收率为98.7%~99.6%,检出限分别为0.00020 mg/L和0.00050 mg/L,定量限分别为0.00080 mg/L和0.0020 mg/L。结论该方法样品前处理简单,操作简便,适用生活饮用水中DCAA和TCAA的检测。
张克才李四生
关键词：二氯乙酸三氯乙酸生活饮用水离子色谱法
果皮果渣中提取果胶联产辛弗林新工艺被引量：2
2012年
在果胶现有提取工艺的基础上,提出果皮果渣提取果胶联产辛弗林新工艺,并进行技术先进性和经济技术指标对比,新工艺利用酸解与酶的有效结合,通过降膜浓缩提取果胶,同时在废液中通过树脂吸附、降膜浓缩和喷雾干燥制得辛弗林产品。与传统工艺相比,生产成本大幅度下降,收率明显上升,产品质量得到稳步提高。
张晓斌张克才
关键词：果胶辛弗林
工作场所空气中邻甲酚毛细管柱气相色谱测定法被引量：2
2013年
目的:建立溶剂解吸-毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中邻甲酚。方法:对工作场所空气中邻甲酚用硅胶采样管采样,丙酮解吸,DB-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果:邻甲酚浓度在0.0μg/ml～200μg/ml范围内呈线性关系,回归方程为y=21.48C-7.796,相关系数r=0.9999;方法检出限为0.3μg/ml,最低检出浓度0.04 mg/m3(以采集7.5L空气计)。解吸效率为87%～102%,相对标准偏差(RSD)为2.3%～5.4%。高、中、低浓度的标准重复测定的相对标准偏差(RSD)均小于1%,样品在硅胶采样管中于冰箱下至少可保存7 d。结论:建立的方法灵敏度很高、快速准确,操作简单,可以应用于工作场所空气中邻甲酚的测定。
李四生朱海燕张克才宋晓琼戴震葛成相
关键词：邻甲酚工作场所空气气相色谱
粉尘螨der f 28的抗原表位特征及三维结构分析
2016年
目的对粉尘螨的过敏原蛋白之一的der f 28的结构与性质进行生物信息方面的分析,为粉尘螨所导致的变态反应性疾病的诊断和治疗提供线索。方法通过对der f 28进行BLAST得到的相似序列进行构建进化树,同时对der f28的二级结构、亲水性区域、可塑性区域、抗原性区域进行分析。结果粉尘螨与其他微生物物种中的热休克蛋白70（HSP70）在进化上相似性不高。der f 28的主要抗原位点为24~39、93~103、150~163、202~205、244~281、414~434、450~484、551~605。Motif的预测表明der f 28具有热休克蛋白70家族的特征。其预测的三维结构基本能反应der f 28真实的空间构象。结论掌握der f 28结构和功能的的关系,对粉尘螨所引起的变态反应性疾病的诊断和治疗有临床意义。
张克才胡中旺陈菊移
关键词：粉尘螨F抗原表位三维结构建模
大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中有机磷农药被引量：3
2017年
目的为有效检测生活饮用水中的有机磷农药,建立一种大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法。方法水样经装有C_(18)固相萃取小柱的大体积固相萃取仪,以二氯甲烷和乙酸乙酯分步提取、净化、洗脱,提取液经氮吹仪浓缩后,采用DB-1701石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),火焰光度检测器(FPD)进行测定。结果敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷6种农药在一定浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999),每种农药添加浓度为0.5μg/ml时,加标回收率为87.1%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为4.7%~6.1%;每种农药添加浓度为1.0μg/ml时,加标回收率为90.5%~104.2%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~6.0%。结论该方法快速、准确、灵敏、成本低,操作简便,能同时满足生活饮用水中6种有机磷农药检测的要求。
李昌安张克才
关键词：生活饮用水
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