李四生
- 作品数：29 被引量：135H指数：7
- 供职机构：合肥市疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 合肥市大气PM_(2.5)中多环芳烃分布特征、源解析及致癌风险评价被引量：9
- 2023年
- 目的分析合肥市大气细颗粒物(fine particulate matter,PM_(2.5))中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)含量分布的时空和季节性变化,解析其来源,并评价其致癌风险。方法采集2019年1月至2020年12月合肥市大气PM_(2.5),利用高效液相色谱法对PM_(2.5)中16种PAHs进行检测,用诊断比率法(diagnostic ratios,DR)和正矩阵因式分解(positive matrix factorization,PMF)模型解析PAHs的来源,并评价其终生致癌风险。结果合肥大气PM_(2.5)中总多环芳烃(ΣPAHs)的浓度范围0.24~39.85 ng/m^(3)。ΣPAHs平均浓度为冬季(8.12 ng/m^(3))>秋季(5.22 ng/m^(3))>春季(4.42 ng/m^(3))>夏季(3.17 ng/m^(3)),其中冬季浓度是夏季的2.56倍;几乎所有样品蒽/(蒽+菲)比值均大于0.1;汽油和煤炭燃烧对排放的贡献分别为25.7~49.4%、和29.7~39.0%;冬季成人和儿童的总致癌风险平均值分别为5.24×10^(-9)和0.89×10^(-9)。结论合肥市大气PM_(2.5)中ΣPAHs含量呈现季节性变化,呈冬季较高,其主要来源为汽油、汽车尾气和煤炭的燃烧,对儿童和成人的致癌风险均在可接受范围内。
- 葛成相沈彤张霞李四生李昌安刘梓凯汪岩陈轶群
- 关键词：源解析致癌风险评价
- 微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量被引量：3
- 2016年
- 目的探索建立测定母乳中碘含量的前处理和检测方法。方法母乳样品经HNO3-H2O2体系微波消解后，用砷铈催化分光光度法测定消解液中的碘含量。结果乳汁碘浓度在0—300μg／L范围内相关系数大于0．9999，最低检测浓度为8μg／L（取样量5．00m1）；高、中、低三种浓度相对标准差（RSD）〈4％；回收率为86．5％-102．6％，900份母乳碘含量测定结果平均值为169．2μg／L。结论微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量，该方法具有灵敏度高、准确性好、重现性好等特点，适用于母乳中碘含量的测定。
- 李四生宋晓琼葛成相戴震李家涛
- 关键词：微波消解砷铈催化分光光度法母乳碘碘缺乏病
- 合肥市2018—2022年大气PM_(2.5)中金属和类金属元素来源解析及健康风险评价被引量：1
- 2024年
- 目的了解合肥市大气PM_(2.5)中金属和类金属污染水平,分析其来源和评估对人群健康影响。方法利用石英滤膜采集2018—2022年合肥市大气PM_(2.5),利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定石英滤膜中铝(Al)、铬(Cr)锰(Mn)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)等10种金属和类金属元素含量;采用相关性分析、聚类分析和主成分分析方法进行污染来源解析;利用健康风险模型评估4种致癌元素As、Cd、Cr、Ni和5种非致癌元素Pb、Mn、Se、Al、Sb污染对人群健康的影响。结果合肥市大气PM_(2.5)中10种金属和类金属元素含量的年平均浓度为Al>Pb>Mn>As>Se>Sb>Ni>Cr>Cd>Tl,各元素平均浓度呈冬春高、夏秋低的季节性变化,大部分元素年度平均浓度呈逐年下降趋势;污染来源分为包括燃煤、交通和工业生产的混合污染源、以地壳元素Al元素为代表的自然源和工业活动污染源三种;致癌和非致癌元素经呼吸途径对暴露人群的年均超额危险度在4.22×10^(-15)~1.67×10^(-7)之间,较人群可接受的危险度水平(10^(-6))低。结论合肥市PM_(2.5)中被测元素主要来源有混合污染源、工业污染源以及自然源三类,9种元素的年均超额危险度远低于可接受的危险度水平(小于10^(-6)),均处于可接受水平。
- 宋晓琼李建伟李四生葛成相李昌安
- 关键词：ICP-MS大气污染
- 果蔬食品中多组分农药和鼠药的快速检测方法被引量：1
- 2009年
- 目的研究毛细管气相色谱法快速检测果蔬食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药以及毒鼠强、氟乙酰胺鼠药共52种毒物多组分多残留检测平台,检测效果,为果蔬食品多组分农药残留检测提供依据。方法利用乙腈提取,Florisil固相萃取净化技术,采用不同的毛细管柱和检测器进行气相色谱法系统分析测定。结果52种农药在各自最佳仪器条件下分离效果良好,线性关系好,在蔬菜和水果样品中的添加平均回收率为77.2%～112.0%,相对标准偏差RSD为2.57%～13.1%,方法最低检出限0.0002～0.15mg/kg。结论本研究建立的快速检测方法平台简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足果蔬食品中多组分多残留毒物的快速检测和突发公共卫生事件应急处理的要求。
- 李家涛吴英李昌安李四生李建伟戴震
- 关键词：果蔬食品毛细管气相色谱法农药鼠药
- 合肥市售白酒和饮料中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂检测与结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解合肥市售白酒和饮料中邻苯二甲酸酯类塑化剂的污染水平和迁移污染状况。方法依据《2013年国家食品污染和有害因素风险工作手册》和GB/T 21928-2008《食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定》,采用优化的毛细管气相色谱-三重四级杆串联质谱方法,对合肥市商场超市销售的22件白酒和15件饮料样品,进行邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)等16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测。结果 22件白酒样品和15件饮料样品均检测出邻苯二甲酸酯类化合物,16种邻苯二甲酸酯类化合物检测的最大值分别为2.15~6 345.27μg/L和9.35~5 756.82μg/L,白酒样品中有2件邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量超过300.00μg/L,超标率为9.09%;有5件邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的含量超过1 500.00μg/L,超标率为22.73%。饮料样品中有4件邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量超过300.00μg/L,超标率为26.67%,有7件邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的含量超过1 500.00μg/L,超标率为46.67%。结论白酒和饮料受到了塑化剂污染,潜在的健康危害和风险还需要进一步全面评估。
- 葛成相李四生宋晓琼戴震李家涛
- 关键词：白酒饮料邻苯二甲酸酯塑化剂污染物食品安全
- 碳酸根体系-离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸
- 2024年
- 目的建立碳酸根淋洗液体系-离子色谱法同时测定生活饮用水中二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)。方法水样经0.22μm水相微孔滤膜前处理,以4.0 mmol/L碳酸钠溶液为淋洗液,AS23型阴离子分析柱分离,等梯度洗脱,电导检测器检测。结果DCAA和TCAA线性方程分别为y=1.495x+0.001(r=0.998)和y=1.112x-0.007(r=0.998);相对标准偏差(RSD)为0.57%~7.17%,回收率为98.7%~99.6%,检出限分别为0.00020 mg/L和0.00050 mg/L,定量限分别为0.00080 mg/L和0.0020 mg/L。结论该方法样品前处理简单,操作简便,适用生活饮用水中DCAA和TCAA的检测。
- 张克才李四生
- 关键词：二氯乙酸三氯乙酸生活饮用水离子色谱法
- 果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和农药多残留的毛细管气相色谱法快速检测技术研究被引量：12
- 2009年
- 目的：建立毛细管气相色谱法同时快速检测果蔬食品和土壤中毒鼠强、氟乙酰胺和8种氨基甲酸酯类农药、2种有机磷农药的多残留分析方法。方法：利用乙腈提取,Florisil固相萃取净化技术,采用DB-17石英毛细管柱（30 m×0.53 mm×0.50μm）,NPD检测器气相色谱法测定。结果：12种农药分离效果良好,线性关系好,在青菜、苹果和土壤中的添加平均回收率为77.5%-111.2%,相对标准偏差RSD为2.57%-13.8%,方法最低检出限0.006-0.15 mg/kg。结论：本研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足果蔬食品和土壤中多组分毒物快速检测和突发公共卫生事件应急处理的要求。
- 李家涛李昌安李四生戴震吴英
- 关键词：氟乙酰胺氨基甲酸酯类农药
- 食品中农药残留检测技术现状被引量：1
- 2009年
- 李四生李家涛李昌安吴英
- 关键词：食品农药残留
- 固相萃取-气相色谱-质谱仪联用同时测定蔬菜中多种有机磷和硫丹类农药残留被引量：5
- 2018年
- 目的建立快速测定蔬菜中有机磷和硫丹类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱仪联用检测方法。方法采用乙腈提取,Carb/NH2固相萃取柱净化,DB-17MS石英毛细管色谱柱,以GC-MS选择离子监测模式检测蔬菜中12种有机磷和3种硫丹类。结果 15种农药组分线性范围在0.2~1.0μg/ml之间,标准曲线线性系数r>0.99,检出限在0.01~0.08 mg/kg,定量下限0.05~0.26 mg/kg之间,样品高、低两个浓度加标回收率在76%~117%之间,相对标准偏差(RSD)在1.27%~6.53%之间。结论方法准确度高、灵敏度好、重现性好、快速,适用于蔬菜中有机磷和硫丹类农药残留测定。
- 于波李四生
- 关键词：有机磷农药硫丹气质联用仪农药残留蔬菜
- QuEChERS-超高效液相色谱-三重四级杆质谱法同时测定尿液和血液中22种植物毒素
- 2024年
- 目的 以超高效液相色谱-三重四极杆质谱为检测手段,建立尿液和血液中22种植物毒素的高通量快速检测方法。方法 样品经乙腈振荡提取、离心,取上清液进行QuEChERS净化处理后,基体匹配标准曲线,外标法定量,超高效液相色谱-三重四极杆质谱的全扫描模式同时对22种目标物进行定量分析测定。比较QuEChERS方法的不同提取溶剂种类、净化剂的选择和用量对样品提取与净化的影响,通过优化液相色谱分离条件和质谱参数来提高仪器的灵敏度。结果 尿液和血液中22种待测成分的回归方程线性良好,相关系数≥0.996,检出限分别为0.01~1.00μg/L和0.01~0.90μg/L,定量下限分别为:0.1~3.0μg/L和0.03~3.0μg/L,平均加标回收率分别70.5%~125%和73.7%~118%,日内精密度和日间精密度(RSD)分别为1.2%~15.2%(n=6)和1.2%~13.5%(n=6)。结论 该方法快速、准确,灵敏度高,检测通量高,实现了血液和尿液中22种植物毒素的高效快速定量分析,为生物样品中痕量植物毒素测定提供了参考。
- 李四生张维章剑葛成相朱国勋李昌安徐慧吴金菊
- 关键词：尿液血液植物毒素
