胡美华
- 作品数：19 被引量：107H指数：7
- 供职机构：南昌市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 苯系物、酯类、酮类的气相色谱同时测定方法被引量：10
- 2008年
- 目的：建立了空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯气相色谱同时测定方法。方法：采用活性碳管吸附空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯,由二硫化碳解吸、进样,经50 m×0.32 mm×1.0μm kf（100%聚二甲基硅氧烷）毛细管柱分离测定,初温50℃保持4 min,升温速率5℃/min至120℃保持1 min,分流比：不分流。结果：丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的保留时间分别为3.55、5.69、7.13、9.54、10.88、12.47、15.11、16.07 min;线性范围分别为1.1～440μg/ml、1.1～442.8μg/ml、0.5～200μg/ml、1.2～490.4μg/ml、0.5～200μg/ml、1.1～433.2μg/ml、0.5～200μg/ml、0.5～200μg/ml;检出限分别为：1.1、1.1、0.5、1.2、0.5、1.1、0.5、0.5μg/ml;相关系数分别为：0.9988、0.9982、0.9996、0.9995、0.9997、0.9995、0.9997、0.9997。结论：该方法适合空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的同时测定。
- 胡美华朱惠芳李良江勇
- 关键词：气相色谱苯系物酯类酮类溶剂解吸
- 超声辅助萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂被引量：8
- 2018年
- 目的:建立了超声辅助萃取技术结合高效液相色谱-串联质谱联用技术同时提取和测定水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析方法。方法:采用超声辅助技术对样品进行萃取,高效液相色谱-串联质谱联用技术分离检测,正离子多反应监测(MRM)模式定量分析。考察了萃取溶剂、萃取体积、萃取时间和不同流动相对实验结果的影响。结果:二氯甲烷为萃取溶剂,萃取体积为10 mL,萃取时间为10 min,0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水为流动相,以梯度洗脱的方式分离为最优条件。在该条件下,11种有机磷酸酯类阻燃剂分离良好,相关系数大于0.998。加标回收率为91.2%~110.5%,相对标准偏差为0.14%~6.6%。方法定量限为0.020~5.71μg·kg^(-1)。结论:该方法前处理简单、快速、萃取效率高,能够应用于水产品中11种有机磷酸酯类阻燃剂的分析检测。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超声辅助萃取液相色谱-串联质谱水产品
- 基于表面活性剂磁性纳米材料Fe_(3)O_(4)NPs快速测定饮用水中土霉素
- 2023年
- 目的建立一种可快速富集生活饮用水中土霉素的前处理方法。方法以Fe_(3)O_(4)NPs为磁源将表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)修饰于其表面制备了Fe_(3)O_(4)NPs@SDS功能材料,该材料表面SDS所带的负电荷与土霉素的正电荷通过静电吸引作用有效达到对土霉素的富集。实验考察了材料用量、表面活性剂SDS的量、洗脱剂的种类以及体积等影响因素,最后通过超高效液相色谱检测。结果取得最佳的优化前处理条件,在该条件下获得了满意的萃取效果(回收率达到87.7%~90.5%),材料至少可重复使用5次。并对南昌市各水厂的生活饮用水共43批次中土霉素的含量进行检测,结果均未检出。结论该方法前处理简单快速,材料可重复利用,在前处理方面有较高的应用前景,有机溶剂使用量少,适用于饮用水中土霉素的检测。
- 胡贵祥朱群英索莉莉胡美华
- 关键词：土霉素十二烷基磺酸钠
- 全自动固相萃取-气质联用法测定水中14种农药残留被引量：5
- 2015年
- 目的 建立水中敌敌畏、毒死蜱、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、p,p＇-滴滴伊、o,p＇-滴滴涕、p,p＇-滴滴滴、p,p＇-滴滴涕、莠去津、六氯苯和百菌清的全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定方法。方法 利用全自动固相萃取技术对水样中农药进行提取、净化及浓缩,以GC-MS对14种农药进行分离检测,内标法定量。结果 本法相关系数均≥0.9979,检出限均在0.31-14.7 ng/ml之间,回收率在75.9%-129.7%之间,相对标准偏差（RSD）均≤8.2%（n=5）。结论 该方法的自动化程度高,灵敏度高,选择性好,准确度高,污染少,适用于水中多种农药的同时检测。
- 黄伟华胡美华
- 关键词：农药气质联用法
- 液下单液滴微萃取/快速气相色谱-质谱联用法测定蔬菜中多种有机磷农药残留被引量：7
- 2016年
- 建立了液下单液滴微萃取／快速气相色谱-质谱联用测定蔬菜中多种有机磷农药残留的方法，并对前处理条件进行了优化。采用液下单液滴微萃取技术对样品进行萃取和浓缩，以快速气相色谱-质谱（GC—MS）分离检测，内标法定量。在优化条件下，治螟磷、甲拌磷、异稻瘟净、甲基对硫磷、皮蝇磷、马拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷和喹硫磷9种有机磷农药的色谱峰分离良好，相关系数均不低于0．9958，检出限为0．32～0．91μg/kg，加标回收率为83．2％-134．5％，相对标准偏差（n=5）为3．4％-16．5％。该方法样品前处理简单，分析快速，灵敏度高，能够应用于蔬菜中这9种有机磷农药残留的检测。
- 胡美华朱惠芳马丽芳
- 关键词：有机磷气相色谱-质谱联用蔬菜
- 填充柱气相色谱法同时对空气中正己烷、苯系物、酯类、酮类的快速测定被引量：4
- 2010年
- [目的]建立用不锈钢填充柱快速对工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的气相色谱同时测定方法。[方法]采用活性碳管吸附空气中正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,由二硫化碳溶剂解吸、进样,经2m×4mm不锈钢柱填充料FFAP︰6201红色担体=5︰100填充柱分离测定,柱温初始40℃保持1.5min,以20℃/min升温至50℃保持3min,再以10℃/min升温至100℃保持2min,直接进样。[结果]正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的保留时间分别为0.868、2.00、2.88、4.95、6.81、3.39、5.76、8.21、9.08min;线性范围分别为8.33～266.7μg/ml、8.44～270.0μg/ml、7.50～240.0μg/ml、9.38～300.0μg/ml、9.58～306.7μg/ml、7.70～246.4μg/ml、7.42～237.6μg/ml、8.92～285.6μg/ml、5.98～191.2μg/ml;检出限分别为:0.3、6.8、4.0、1.0、0.5、0.7、1.2、2.5、2.5μg/ml;相关系数分别为:0.9993、0.9992、0.9993、0.9998、0.9998、0.9998、0.9998、0.9998、0.9998。[结论]该气相色谱方法适合对工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的同时快速测定。
- 朱惠芳胡美华李良江勇
- 关键词：填充柱气相色谱
- UHPLC与HPLC检测饮料中5种食品添加剂的比较
- 2013年
- 目的对UHPLC与HPLC测定饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、咖啡因进行了比较。方法以230nm为检测波长,0.02mol/L乙酸铵、甲醇为流动相,经梯度洗脱后,两种方法均可实现对5种食品添加剂的分离检测。结果与HPLC比较,UHPLC使分离时间从25min缩短至6min;方法的检出限降低至0.11～0.40ng,灵敏度提高了5～8倍;方法的RSD为0.09%～0.45%,优于HPLC。结论 UHPLC具有超快速、高灵敏及有机溶剂用量少等优点,较HPLC更适用于饮料中5种食品添加剂的检测。
- 朱群英江勇胡美华
- 关键词：超高效液相色谱法液相色谱法食品添加剂
- 2013年江西省蔬菜中21种农药残留状况调查被引量：11
- 2014年
- 目的了解江西地区蔬菜中21种农药残留情况。方法 2013年5月及9月随机抽样调查全省9个市县各大农贸市场和超市中的蔬菜,采用GCMS法对8类蔬菜中21种农药残留量进行测定。结果共采集蔬菜样品300份,其中5月份采集150份,农药检出率为15.3%,超标率为2.0%;9月份采集150份,农药检出率为86.7%,超标率为11.3%。超标率最高的为绿叶菜类,超标农药前三位的是水胺硫磷、三氟氯氰菊酯和毒死蜱以及甲胺磷和克百威。结论江西地区蔬菜中农药使用率偏高,尤其是9月份,需采取正确的措施加以控制。
- 孙中强吉莉丽胡美华孙梅珍李恒亮
- 关键词：农药残留蔬菜
- 全自动快速萃取技术测定婴幼儿奶粉中的粗脂肪被引量：2
- 2015年
- 探讨全自动快速萃取技术测定婴幼儿奶粉中的粗脂肪。用正己烷∶二氯甲烷∶甲醇为5∶2∶1进行快速溶剂萃取,测定值与国标法进行比较,探讨是否存在差异。结果表明,用快速溶剂萃取法测定奶粉中的粗脂肪与国标法比较,测定值无显著差异。用本法可以进行婴幼儿奶粉中粗脂肪的测定,既缩短检测时间,又节省试剂,减少污染,结果准确可靠。
- 马丽芳胡美华周龙华
- 关键词：婴幼儿奶粉粗脂肪
- 顶空气相色谱法测定奶粉中的碘被引量：11
- 2013年
- 目的建立奶粉中碘的顶空气相色谱测定方法。方法将奶粉中碘和丁酮衍生成碘丁酮后,抽取顶空瓶上层气体,经内径3mm,长2m玻璃柱(内装涂以1.5%DC-550固定液的80～100目硅藻土)分离,气相色谱电子捕获检测器定量。结果该方法线性范围0.020～1.60μg/ml,检出限0.002μg/ml,相关系数r=0.999,加标回收率在91.0%～106.0%之间,相对标准偏差为3.7%。结论此方法具有快速、简便、灵敏度高、重线性好、有机试剂用量少等特点,能够用于奶粉中碘含量的检测。
- 胡美华朱惠芳李良刘超胡贵祥朱群英
- 关键词：碘奶粉气相色谱法顶空进样
