朱群英
- 作品数：24 被引量：124H指数：7
- 供职机构：南昌市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- QuEChERS耦合UPLC-MS/MS同时测定葡萄中9种植物生长调节剂被引量：2
- 2017年
- 目的:采用液质联用同时测定葡萄中α-萘乙酸、多效唑、2、4-D、矮壮素、吲哚-3-丁酸、6-苄基腺嘌呤、氯吡脲、缩节胺和对氯苯氧乙酸9种植物生长调节剂。方法:样品按Qu ECh ERS方法前处理采用乙腈提取、PSA净化,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵(0.05%氨水)溶液为流动相,梯度洗脱,Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)不锈钢色谱柱分离,三重四级杆质谱多反应监测方式检测,外标法定量。结果:9种植物生长调节剂在线性范围内具有良好的线性关系,线性相关性r≥0.99,检出限在0.15~8.89μg/kg,加标回收率在77.2%~112.0%,相对标准偏差在2.08%~9.12%。结论:该方法耗时短、操作简单、有机试剂使用少,灵敏度高、回收率好,适用于日常葡萄中多种植物生长调节剂检测,可缩短检测周期。
- 金艳红朱群英
- 关键词：QUECHERS液质联用葡萄植物生长调节剂
- 基于磁性纳米复合材料的高效液相色谱-质谱法测定环境水体中6种邻苯二甲酸酯的含量
- 2025年
- 将苯胺甲基三乙氧基硅烷(AMTS)0.1 mL用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)40 mL溶解,加入已制备好的Fe_(3)O_(4)NPs@SiO_(2)0.5 g,在110℃油浴中反应8 h。冷却至室温后,得到磁性纳米复合材料Fe_(3)O_(4)NPs@SiO_(2)-AMTS,依次用乙醇、水反复洗涤,于80℃真空干燥10 h。取经0.45μm水性滤膜过滤的水样10 mL,用盐酸调节pH至4.5左右,加入磁性纳米复合材料Fe_(3)O_(4)NPs@SiO_(2)-AMTS 20 mg,在室温下超声萃取20 min,并在外加磁场作用下弃去上清液。用乙腈1 mL将残渣超声解吸10 min,经0.45μm水性滤膜过滤后,采用高效液相色谱-质谱法测定滤液中邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量。结果表明,6种PAEs的质量浓度均在1.000~2000μg·L^(−1)内与对应定量离子峰面积与内标定量离子峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.0014~0.023μg·L^(−1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为66.0%~113%,优于HJ 1242—2022的回收率(70.0%~130%),测定值的日内相对标准偏差(RSD,n=6)和日间RSD(n=18)均小于15%。
- 黄琼刘媚嘉朱群英马丽芳万佳丽李良
- 关键词：磁性纳米复合材料高效液相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯环境水体
- UHPLC与HPLC检测饮料中5种食品添加剂的比较
- 2013年
- 目的对UHPLC与HPLC测定饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、咖啡因进行了比较。方法以230nm为检测波长,0.02mol/L乙酸铵、甲醇为流动相,经梯度洗脱后,两种方法均可实现对5种食品添加剂的分离检测。结果与HPLC比较,UHPLC使分离时间从25min缩短至6min;方法的检出限降低至0.11～0.40ng,灵敏度提高了5～8倍;方法的RSD为0.09%～0.45%,优于HPLC。结论 UHPLC具有超快速、高灵敏及有机溶剂用量少等优点,较HPLC更适用于饮料中5种食品添加剂的检测。
- 朱群英江勇胡美华
- 关键词：超高效液相色谱法液相色谱法食品添加剂
- 全自动固相萃取-液质联用法测定动物源性食品中镇静剂类药物残留被引量：7
- 2016年
- 建立全自动固相萃取一液质联用同位素内标法测定动物源性食品中13种镇静剂的方法。样品中添加同位素内标地西泮-d5和氯丙嗪-d6，经乙腈提取，全自动固相萃取仪净化，Waters ACQUITY UPLC TM BEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm）不锈钢色谱柱分离，三重四级杆质谱多反应监测方式检测，同位素内标法定量。13种镇静剂在线性范围内具有良好的线性关系，相关系数r≥0．999，检出限在0．030～0．113μg/kg之间，加标回收率在88．5％～115．0％之间，相对标准偏差在2．45％-7．92％之间。该方法样品前处理简单，净化过程实现了自动化操作，大大提高了工作效率；该方法灵敏度高、回收率好，适用于动物源性食品中多种镇静剂的同时检测。
- 朱群英索莉莉朱玉玲李良
- 关键词：液质联用动物源性食品镇静剂
- 在线固相萃取-高效液相色谱法快速检测辣椒粉中的苏丹红被引量：4
- 2015年
- 建立在线固相萃取-高效液相色谱快速检测辣椒粉中苏丹红染料的方法。样品经乙腈超声提取离心过滤后直接进样,在富集柱上进行纯化和富集,通过阀的切换把富集柱上的被测组分苏丹红转移至分析柱上分离,外标峰面积法定量。四种苏丹红在1~200 ng/m L浓度范围内具有良好的线性关系（r≥0.9992）,检出限为1.0~1.95 ng/g,加标回收率为86.2%~101.6%,相对标准偏差小于6.18%。该方法简单,快速,准确可靠,满足辣椒粉中苏丹红染料的快速检测要求。
- 朱群英朱玉玲索莉莉李良
- 关键词：高效液相色谱苏丹红辣椒粉
- 均匀试验设计优化金银花总黄酮的提取被引量：3
- 2010年
- 本试验采用均匀试验设计法优化金银花中总黄酮提取条件,考查了回流时间、回流温度、提取溶剂乙醇水溶液的比例及提取次数4个因素对金银花中总黄酮提取的影响,以总黄酮的含量为评价指标进行U9(94)试验,确定最佳提取条件。结果表明,总黄酮提取最佳条件为提取时间1h、提取温度85℃、水醇溶剂比例70%、提取次数2次。本研究还进行了超声提取比较实验,为建立的实际工艺的提取方法提供了理论依据。
- 胡海山朱群英左美玲
- 关键词：金银花总黄酮
- 同位素内标-液质联用法检测猪肉中的苯二氮卓类药物残留被引量：4
- 2017年
- 目的建立液质联用同位素内标法同时测定猪肉中硝西泮、氯硝西泮、氟硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、替马西泮、地西泮的方法。方法在均质的猪肉样品中添加同位素内标地西泮-d5,经乙腈提取后用全自动固相萃取仪净化,液相色谱质谱联用仪检测,内标法定量。结果苯二氮卓类镇静剂药物在线性范围内具有良好的线性关系,线性相关性r≥0.999,检出限在0.030μg/kg^0.096μg/kg之间,加标回收率在89.8%-114.6%之间,相对标准偏差在2.45%~7.92%之间。结论该方法灵敏度高、回收率好,适用于猪肉中多种苯二氮卓类镇静剂药物残留的同时检测。
- 朱群英朱玉玲黄伟华索莉莉李良
- 关键词：液质联用猪肉
- 超高效液相色谱柱后衍生法检测水中的草甘膦被引量：5
- 2015年
- 目的为了缩短样品的检测时间,同时对国标方法中涉及的参数展开系统的优化,以提高水样中痕量草甘膦的检测灵敏度。方法以水、磷酸、硫酸为流动相,经等度洗脱后,进行柱后衍生,最后在激发波长为330 nm、发射波长为460 nm条件下,进行荧光检测。结果与液相色谱相比,超高效液相色谱使分离时间从8 min缩短至4 min;与国标方法相比,本方法的检出限降低至0.19 ng/ml,灵敏度提高了130倍;方法的线性相关系数为0.9998,回收率为96.0%~100.1%,RSD为0.3%~1.6%。结论超高效液相色谱柱后衍生法分析时间短、灵敏度高,完全能满足水样中草甘膦分析检测的需求。
- 索莉莉胡美华朱群英
- 关键词：超高效液相色谱法草甘膦柱后衍生
- 自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量被引量：3
- 2015年
- 采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样（200mL）以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水（60＋40）]进行柱后衍生反应单元。用2.0g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试剂溶液为衍生试剂,上述两者的流量均为0.3 mL·min-1,水解温度为105℃,对所得衍生物进行荧光检测（λex=339nm,λem=445nm）。呋喃丹的质量浓度在0.010~2.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限（3S/N）为0.87μg·L-1,加标回收率在99.3%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3.5%。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超高效液相色谱法呋喃丹
- 小型凝胶色谱净化系统设计和组装
- 2013年
- 根据实际工作经验,购买一套国产的凝胶色谱配件,自己组装:包括仪器的安装、色谱柱的填充、工作站的安装等。安装完毕,测试安装效果,虽然装置具有一定的局限性,但仍有实际应用价值。
- 朱群英索莉莉
- 关键词：凝胶色谱
