高玉鹏
- 作品数：4 被引量：29H指数：3
- 供职机构：连云港市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实时荧光定量RT-PCR技术在手足口病疫情监测中的应用被引量：6
- 2012年
- [目的]对手足口病患者标本进行病毒核酸检测,探讨实时荧光定量RT-PCR方法在手足口病疫情监测中的意义。[方法]采用实时荧光定量RT-PCR方法对2010年3～8月连云港市采集的307份手足口病患者标本进行肠道病毒核酸检测,并对肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CVA16)进行分型。[结果]307份手足口病患者标本中有221份肠道病毒核酸阳性,阳性率71.99%,其中EV71型病毒核酸阳性标本123份,阳性率40.07%,CVA16型病毒核酸阳性标本66份,阳性率21.50%。[结论]实时荧光定量RT-PCR方法耗时短、特异性强、灵敏度高,可作为手足口病疫情监测的诊断方法。
- 于翔翔高玉鹏毛艳敏李莉张学军
- 关键词：实时荧光定量RT-PCR手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型
- 连云港地区2018年甲型H1N1流感病毒NA基因特征被引量：1
- 2019年
- 目的了解连云港地区2018年甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因突变及抗原变异情况。方法随机提取2018年春季连云港地区分离的3株甲型H1N1流感病毒株,用RT-PCR方法对NA基因进行扩增,利用生物软件对基因序列特征及变化情况进行分析。结果 3株甲型H1N1流感病毒株的NA基因与流感疫苗株A/California/07/2009(H1N1)比对,NA区20个氨基酸位点发生变异,根据NA基因进化树分析发现,3株甲型H1N1流感毒株在同一分支上,与2017年分离到的甲型H1N1流感毒株亲缘关系近,与疫苗株A/Califonia/07/2009(H1N1)亲缘关系远。结论 2018年春季连云港地区的流感流行株相对于国际疫苗株已经出现抗原改变,对本地区流感防控工作带来更大挑战。
- 于翔翔杨焕森高玉鹏李莉张学军
- 关键词：甲型H1N1流感病毒NA基因基因特征
- 江苏省连云港市2009～2010年流感监测分析被引量：19
- 2012年
- 目的监测流感流行趋势,了解连云港市流感病毒的活动特点,为制定流感防治策略提供科学依据。方法用实时荧光定量RT-PCR方法对流感样病例标本进行核酸检测分型,并对连云港市2009～2010年的流感样病例监测资料进行描述分析。结果 2009年7月～2010年12月,从哨点医院采集的2008份疑似流感样病例标本中,检测流感病毒核酸阳性530份,阳性率为26.39%,其中新甲型H1N1型263份,H1型7份,H3型222份,B型38份。2009年8月出现新甲型H1N1疫情,9月为高峰期。2010年高峰月出现在3月和9月。结论连云港市可能存在春季和秋季两个流感流行高峰,应进一步加强对流感的监测。
- 于翔翔高玉鹏毛艳敏李莉张学军
- 关键词：流感病毒流感监测
- 连云港地区2017—2018年乙型流感病毒HA1基因特征分析被引量：4
- 2019年
- 目的了解连云港地区2017—2018年乙型流感病毒表面血凝素HA1基因特征及抗原变异情况。方法随机选取2017—2018年连云港地区分离的6株乙型流感病毒株,用一步RT-PCR法对HA1基因进行扩增测序,采用Lasergene软件包中MegAlign进行核苷酸和氨基酸同源性分析,用MEGA6.0软件进行基因种系进化分析。结果 2017—2018年连云港地区人群中同时流行着乙型Yamagata系和Victoria系毒株。分离的Yamagata系毒株与B/Brisbane/9/2014比较,在血凝素基因HA1区发生3个氨基酸替换,在248位少了一个糖基化位点;分离的Victoria系毒株与B/Brisbane/63/2014、B/Florida/33/2014比较,在血凝素基因HA1区发生6个氨基酸替换,在248位增加一个糖基化位点。结论连云港地区人群中流行的乙型流感病毒与疫苗推荐株相比,基因特性已发生一定改变。
- 于翔翔杨焕森高玉鹏李莉
- 关键词：乙型流感病毒血凝素基因特征
