冯子男
- 作品数：8 被引量：24H指数：2
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文学生物学更多>>
- 基于全自动在线顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定生活饮用水中4种氯酚
- 2025年
- 建立了全自动在线顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)分析法同时测定生活饮用水中2-氯酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚.通过单因素实验设计考察了萃取纤维、萃取温度、萃取时间、加盐量、加酸量、消毒剂余量等对萃取效果的影响.优化后的顶空固相微萃取条件为:取10 mL水样于20 mL顶空瓶中,加入3.6 g NaCl、0.1 mL 1 mol·L^(−1)盐酸溶液,使用65μm DVB/PDMS纤维头,萃取温度60℃,萃取时间60 min,振摇速率450 r·min^(−1),解吸时间5 min,解吸温度280℃.4种氯酚浓度-响应线性关系良好,相关系数r均大于0.9994,方法检出限为0.015—0.060μg·L^(−1),方法定量限为0.050—0.20μg·L^(−1),平均回收率为90.4%—115%,相对标准偏差为0.47%—6.91%.该方法具有准确、便捷、灵敏度高等优点,适用于生活饮用水中多种氯酚的同时测定.
- 江阳李九龙袁悦曹凤梅李虹霖雍莉冯子男李永新
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱质谱联用氯酚生活饮用水
- 2009-2010四川省涉水管材的检测质量结果分析被引量：4
- 2011年
- 目的了解全省生产和销售的涉水管材的卫生状况,确保涉水产品的质量,保障人们群众的身体健康。方法按照卫生部《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001)的要求。对全省生产企业生产的,市场上经销的涉水管材进行了卫生监督抽查检测。结果对2009年共抽检生产厂家和市场经销的涉水管材15件,12件合格,合格率80.0%。2010年共抽检24件,19件合格,合格率79.2%。结论涉水管材的卫生质量仍存在一定问题,需进一步加强涉水管材质量的卫生监督和管理,确保生产企业与市场销售的规范化生产和经营。
- 胡彬雍莉冯子男周定友杨长晓
- 关键词：卫生监督
- 细胞信号转导的复杂网络分析
- 细胞中有许多生物反应通路,比如物质代谢通路、基因表达通路、DNA 复制通路、信号转导通路等等,其中最复杂的就是信号转导通路。信号转导通路是非线性排列的,许多信号转导通路可以通过一系列的蛋白质与蛋白质相互作用形成一个网络．...
- 冯子男潘义
- 关键词：细胞信号转导复杂网络系统聚类无尺度网络
- 文献传递
- 淋洗液在线发生离子色谱法同时测定水中草甘膦、2,4-D和灭草松被引量：18
- 2017年
- 目的建立水中草甘膦、2,4-D和灭草松的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法水样经滤膜过滤后通过Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm),Ion PAC AG19型保护柱(50 mm×4 mm),以40 mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.00 ml/min,进样量为300μl,等度洗脱和AERS 500 4 mm抑制型电导检测器进行分析,保留时间定性,峰面积定量。结果草甘膦、2,4-D和灭草松在测定的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性范围分别为0.005μg/ml^0.400μg/ml、0.005μg/ml^0.400μg/ml和0.020μg/ml^0.400μg/ml,相关系数为0.999,能够准确定量,方法检出限分别为3.7μg/L、3.4μg/L和15.0μg/L,在低、中、高3个加标浓度下,加标回收率为94.5%~115.0%,相对标准偏差为1.7%~6.2%(n=6)。结论该方法具有操作简便快捷、灵敏度高、抗干扰强的特点,结果准确可靠,适用于水中草甘膦、2,4-D和灭草松的定量测定。
- 王艳江阳雍莉冯子男胡彬
- 关键词：离子色谱法草甘膦2,4-D灭草松
- 遗传算法-偏最小二乘法用于卵巢癌血清蛋白质组数据的特征挑选
- 采用各种模式识别方法对蛋白质组数据进行比较分析,可以找到某些特征蛋白质组, 从而发展有效的早期癌症临床诊断工具,是当前蛋白质组学(Proteomics)的研究热点之一。对人体血清样本的蛋白质组研究能为我们提供新的高灵敏度...
- 方正张毅潘义余海洋冯子男
- 关键词：CANCERPROTEOMICS
- 文献传递
- 居住区大气中铍的桑色素荧光分光光度法检验方法的改良被引量：2
- 2012年
- [目的]对居住区大气中铍的卫生检验标准方法-桑色素荧光分光光度法进行优化改良。[方法]按照国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则,对我国现行的居住区大气中铍的卫生检验标准方法-桑色素荧光分光光度法进行了优化改良,并对改良后的方法进行方法学评价。[结果]方法的检出限为0.05ng/ml,测定下限为0.2ng/ml,测量范围为0.0002～0.005μg/ml,对空气中铍的测定范围为0.002～0.05μg/m3(采样体积为1m3)。相对标准偏差分别为2.5%～4.2%(n=6)。回收率为98.0～106.0%。[结论]改良后的方法比原标准方法更加简便易操作,提高了方法灵敏度、测定的精密度和准确度。
- 周定友冯子男彭玉秀胡梅刘兆霖刘天洁王晓燕魏毅李平
- 关键词：铍桑色素荧光分光光度法
- 离子色谱法同时测定饮用水中的二氯乙酸、三氯乙酸、氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐
- 2025年
- 目的建立离子色谱法同时测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸、氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐的方法。方法水样通过Ion Pac AS27型分析柱(250 mm×4 mm),Ion Pac AG27型保护柱(50 mm×4 mm),以KOH为淋洗液,梯度洗脱,流速为1.00 m L/min,进样量200.0μl,AERS 6004 mm抑制型电导检测器进行分析。所得数据采用Excel 2016软件对其进行描述性分析。结果二氯乙酸、三氯乙酸、氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐的线性范围均为10.0~300.0μg/L,相关系数分别为0.9996、0.9992、0.9994、0.9996和0.9994,方法的加标回收率为80.4%~113.9%,相对标准偏差为0.3%~4.8%(n=6)。结论本方法操作简便快捷,灵敏度高,结果准确可靠,适用于饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸、氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐的同时测定。
- 王艳曹霞赵咏梅冯子男雍莉
- 关键词：离子色谱法二氯乙酸三氯乙酸氯酸盐亚氯酸盐溴酸盐
- 离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐和高氯酸盐
- 2025年
- 目的建立离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐和高氯酸盐的方法,用于饮用水中消毒副产物的定期监测。方法水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经Ion Pac AS20型分析柱(250 mm×4 mm)分离,以KOH为淋洗液,梯度洗脱,流速为1.00 ml/min,进样量500μl,梯度洗脱和AERS 5004 mm抑制型电导检测器进行分析。采用Excel 2016软件进行数据描述性分析,线性回归方程由仪器自行计算生成。结果溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐和高氯酸盐的线性范围分别为0.005~1.000mg/L、0.005~1.000mg/L、0.005~1.000mg/L和0.010~1.000mg/L,相关系数分别为0.9998、0.9997、0.9996和0.9990,方法的加标回收率为75.5%~124.7%,相对标准偏差为0.2%~3.4%。结论本方法操作简便快捷,灵敏度高,结果准确可靠,适用于饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐和高氯酸盐的同时测定。
- 王艳谭振文赵咏梅冯子男雍莉
- 关键词：离子色谱法溴酸盐氯酸盐亚氯酸盐高氯酸盐
