江阳
- 作品数：28 被引量：216H指数：8
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程农业科学更多>>
- 一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置
- 本发明公开了一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置，该装置包括支撑架、第一容器和第二容器，支撑架上活动连接置有第一放置架和第二放置架，第一容器和第二容器分别放置于第一放置架和第二放置架内，第一容器和第二容器下部均设置有开关阀...
- 杨文萍王艳江阳
- 文献传递
- 成都市府南河中有机磷农药污染现状初步研究被引量：4
- 2018年
- 目的对成都府南河中11种常见有机磷农药残留水平进行检测,了解农药残留分布情况、特征及污染的原因。方法利用多壁碳纳米管固相萃取结合高效液相色谱-质谱联用法对水样中的有机磷农药进行检测,并结合采样点地理特征对测定结果进行分析。结果在17个采样点的34份水样中共检出7种有机磷农药,其浓度范围为(0.318~211)×10-3μg/L,检出频率较高的有氧乐果、乐果、氯唑磷、毒死蜱等,其浓度范围均符合国家标准限值及欧盟地面水农药限量标准。结论根据府南河水样中11种有机磷农药检测结果及其采样的地理位置,发现在植被茂盛的公园或位于交通枢纽附近以及人类活动频繁的采样点所检出的有机磷农药品种较多。与国内外其他河流有机磷农药检出情况相比,府南河水中有机磷农药污染总体水平较低,所检出的有机磷农药含量均未超过我国地面水环境质量标准。
- 刘琳江阳雍莉次仁拉姆陈亚玲李永新孙成均
- 关键词：有机磷农药液质联用法水质污染
- 一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置
- 本实用新型公开了一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置，该装置包括支撑架、第一容器和第二容器，支撑架上活动连接置有第一放置架和第二放置架，第一容器和第二容器分别放置于第一放置架和第二放置架内，第一容器和第二容器下部均设置有开...
- 杨文萍王艳江阳
- 文献传递
- 直接进样-高效液相色谱-质谱法同时测定生活饮用水中的4种痕量胺类物质被引量：12
- 2017年
- 建立了同时测定水中丙烯酰胺、苯胺、联苯胺、己内酰胺的高效液相-色谱串联质谱方法。水样经0.22μm的滤膜过滤,通过ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×150 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。4种胺类物质在0.1~10μg/L范围内线性良好,检出限在0.003~0.045μg/L范围内。方法回收率在86.2%~112%之间,相对标准偏差(RSD))在0.80%~10%之间。
- 江阳李彩云曾红燕胡彬雍莉
- 关键词：直接进样HPLC-MS/MS苯胺联苯胺
- 甘薯的营养成分及其保健功效研究进展被引量：58
- 2010年
- 甘薯富含营养成分和生物活性成分,不仅可作为贫穷地区人们的主食,而且因其具有独特的生理保健作用而日益受到人们重视。综述了近年来国内外在甘薯块根、茎叶中营养成分(包括蛋白质、糖类化合物、膳食纤维、矿物质、氨基酸、维生素、黄酮类化合物、多酚类化合物及其他有益成分)及其在改善人群维生素缺乏症状、抗肿瘤、抗突变、抗氧化及降低血脂、胆固醇、血糖和增强人体免疫作用等保健功效方面的研究进展。
- 江阳孙成均
- 关键词：甘薯营养成分保健
- 淋洗液在线发生离子色谱法同时测定水中草甘膦、2,4-D和灭草松被引量：18
- 2017年
- 目的建立水中草甘膦、2,4-D和灭草松的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法水样经滤膜过滤后通过Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm),Ion PAC AG19型保护柱(50 mm×4 mm),以40 mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.00 ml/min,进样量为300μl,等度洗脱和AERS 500 4 mm抑制型电导检测器进行分析,保留时间定性,峰面积定量。结果草甘膦、2,4-D和灭草松在测定的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性范围分别为0.005μg/ml^0.400μg/ml、0.005μg/ml^0.400μg/ml和0.020μg/ml^0.400μg/ml,相关系数为0.999,能够准确定量,方法检出限分别为3.7μg/L、3.4μg/L和15.0μg/L,在低、中、高3个加标浓度下,加标回收率为94.5%~115.0%,相对标准偏差为1.7%~6.2%(n=6)。结论该方法具有操作简便快捷、灵敏度高、抗干扰强的特点,结果准确可靠,适用于水中草甘膦、2,4-D和灭草松的定量测定。
- 王艳江阳雍莉冯子男胡彬
- 关键词：离子色谱法草甘膦2,4-D灭草松
- 淋洗液在线发生离子色谱法同时测定果汁中的乳酸、富马酸和柠檬酸被引量：2
- 2019年
- 目的建立离子色谱法同时测定果汁中乳酸、富马酸和柠檬酸的分析方法。方法样品经Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm)分离,流速为1.00 ml/min,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,洗脱后经抑制型电导检测器检测。结果乳酸、富马酸和柠檬酸的线性范围分别为0.5~50.0、0.02~5.0和0.2~25 mg/L,相关系数分别为0.9985,0.9999和0.9992,方法检出限分别为0.04、0.01和0.03 mg/L,加标回收率为89.9%~112.5%,相对标准偏差为3.98%~6.99%(n=6)。结论该方法灵敏度高,操作简便快捷,适用于果汁中乳酸、富马酸和柠檬酸的同时测定。
- 王艳江阳雍莉
- 关键词：离子色谱法乳酸富马酸柠檬酸果汁
- 基于全自动在线顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定生活饮用水中4种氯酚
- 2025年
- 建立了全自动在线顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)分析法同时测定生活饮用水中2-氯酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚.通过单因素实验设计考察了萃取纤维、萃取温度、萃取时间、加盐量、加酸量、消毒剂余量等对萃取效果的影响.优化后的顶空固相微萃取条件为:取10 mL水样于20 mL顶空瓶中,加入3.6 g NaCl、0.1 mL 1 mol·L^(−1)盐酸溶液,使用65μm DVB/PDMS纤维头,萃取温度60℃,萃取时间60 min,振摇速率450 r·min^(−1),解吸时间5 min,解吸温度280℃.4种氯酚浓度-响应线性关系良好,相关系数r均大于0.9994,方法检出限为0.015—0.060μg·L^(−1),方法定量限为0.050—0.20μg·L^(−1),平均回收率为90.4%—115%,相对标准偏差为0.47%—6.91%.该方法具有准确、便捷、灵敏度高等优点,适用于生活饮用水中多种氯酚的同时测定.
- 江阳李九龙袁悦曹凤梅李虹霖雍莉冯子男李永新
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱质谱联用氯酚生活饮用水
- 两种预处理方法对原子荧光光谱法测定人全血中汞的结果影响被引量：3
- 2021年
- 目的建立原子荧光光谱法测定人全血中汞的含量的方法。方法采用微波消解法、湿消解法两种不同的预处理方法和原子荧光光谱法对人全血中的汞进行测定,并将两种方法的数据进行比较。结果湿消解法和微波消解法的线性范围均为0~20µg/L,线性相关系数r均大于0.999,检出限分别为0.017µg/L和0.014µg/L,回收率分别为96.4%~98.0%、94.4%~100%,湿消解法的日内和日间精密度RSDs分别为0.534%~3.34%、0.787%~3.57%,微波消解法的日内和日间精密度RSDs分别为0.790%~2.74%、0.986%~3.96%。结论两种前处理方法均可用于人全血中汞的测定。其中,湿消解法操作简单、成本低、快速,更适合在基层实验室推广。
- 何秋蓉雍莉江阳姜文华饶艳玭冯豪杰巫波李政张静
- 关键词：微波消解法原子荧光光谱法
- 高效液相色谱法同时测定瓜果中6种植物生长调节剂被引量：16
- 2016年
- 目的建立瓜果中赤霉素、吲哚乙酸、脱落酸、氯吡脲、2,4-D苯氧乙酸和2甲4氯苯氧乙酸(MCPA)的高效液相色谱法。方法样品经乙酸乙酯超声提取,氮吹至干后,甲醇定容后测定。以甲醇-0.02%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,流速1.2ml/min,柱温30℃,经CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以保留时间和DAD光谱定性,标准曲线法定量。结果赤霉素、2,4-D和MCPA的线性范围均为0.5μg/ml^20μg/ml,吲哚乙酸、脱落酸和氯吡脲的线性范围均为0.1μg/ml^5.0μg/ml,相关系数均大于0.999;6种组分的检出限范围为0.005 mg/kg^0.06 mg/kg;平均回收率范围为82.0%~119%,相对标准偏差(RSD)为0.089%~4.3%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适合于瓜果中6种植物生长调节剂的同时检测。
- 陈亚玲江阳李永新刘琳孙成均
- 关键词：植物生长调节剂瓜果氯吡脲
