您的位置: 专家智库 > >

周莹

作品数:11 被引量:27H指数:4
供职机构:嘉兴市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:嘉兴市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇砷形态
  • 3篇海产
  • 3篇海产品
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇联用法
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇学龄
  • 1篇学龄儿童
  • 1篇血样
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 9篇嘉兴市疾病预...

作者

  • 9篇周莹
  • 9篇吴小琼
  • 7篇高薇薇
  • 2篇吕沈聪
  • 1篇管健

传媒

  • 7篇中国卫生检验...
  • 1篇工业卫生与职...
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
嘉兴市学龄儿童体内稀土元素蓄积情况调查分析被引量:1
2020年
目的了解嘉兴市内学龄儿童体内稀土水平,制定儿童体内稀土正常参考值。方法采集嘉兴市小学120例7岁~12岁学生的唾液和头发样本,分为7岁~8岁、9岁~10岁、11岁~12岁组以及男、女不同性别2组,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测各组的稀土水平并对结果进行统计分析。结果在唾液中,Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm 7种稀土元素与年龄呈正相关,性别差异并不明显;在头发样本中,Sc、Y、La、Ce、Nd 5种稀土元素与年龄呈正相关,Nd、Sm、Gd 3种稀土元素具有性别差异;两类型样本中,检出率较高的6种稀土元素均是Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd,其中以Ce的检出浓度最高,其他稀土元素检出值及检出率均较低。采用P5~P95百分位方法建立了嘉兴市学龄儿童唾液、发样中的正常值参考范围。结论各年龄段的学龄儿童体内稀土水平均较低,随着年龄的增长而升高,部分稀土元素有性别差异,不同靶器官的稀土分布有所不同。
葛淼华吴小琼高薇薇周莹
关键词:头发唾液稀土元素
液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海产品中8种砷形态的不确定度评估被引量:1
2022年
目的评估液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(liquid chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry,LC-ICPMS)测定海产品中8种砷形态的不确定度。方法采用LC-ICP-MS测定海产品中砷胆碱(As C)、砷甜菜碱(As B)、亚砷酸(AsⅢ)、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)、砷酸(AsⅤ)、卡巴胂(Carb)、洛克沙砷(ROX)含量,建立数学模型,并从样品称量、样品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性等方面进行测量不确定度的计算。结果海产样品中As C、As B、AsⅢ、DMA、MMA、AsⅤ、Carb、ROX的含量分别为0.482 mg/kg、1.023 mg/kg、0.513 mg/kg、0.494 mg/kg、0.506 mg/kg、0.522 mg/kg、0.496 mg/kg、0.492 mg/kg,在95%的置信区间下,其扩展不确定度分别为0.023 mg/kg、0.039 mg/kg、0.016 mg/kg、0.021 mg/kg、0.021 mg/kg、0.018 mg/kg、0.013 mg/kg、0.013 mg/kg,k=2。结论测量过程中的不确定度主要来源于测量的重复性、标准溶液的配制,需要在测量过程中加以注意。
葛淼华吴小琼高薇薇周莹张翔
关键词:砷形态海产品不确定度
全自动固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中4种卤代苯醌被引量:1
2022年
目的建立水中2.6-二氯-1.4苯醌、2.5-二溴-1.4苯醌、2.3.5.6-四溴-1.4苯醌和3.4.5.6-四氯-1,2苯醌的全自动固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱法快速测定方法。方法采用全自动固相萃取法,水样上样体积200ml,经HLB固相萃取柱净化、以0.1%甲酸-甲醇溶液洗脱。洗脱液以BEH C_(18)色谱柱为分离柱,甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动性,在电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果4种卤代苯醌在0.25ng/L~100ng/L内所有化合物响应因子的RSD均在10%以内,且呈良好的线性关系,相关系数>0.9990,方法检出限为0.1ng/L~0.3ng/L。对添加高、中、低3个浓度水平的水样分别进行6次平行分析,平均回收率为81.3%~113.4%,相对标准偏差为1.5%~4.3%(n=6)。结论本方法简单、快速,灵敏度高,能满足水中卤代苯醌测定的要求。
吴小琼周莹葛淼华高薇薇张翔欧阳楠
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定海产品中8种砷形态被引量:4
2021年
目的建立海产品中砷胆碱(As C)、砷甜菜碱(As B)、亚砷酸根(AsⅢ)、砷酸根(AsⅤ)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、卡巴胂(Carbsone)、洛克沙砷(ROX) 8种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(HPLCICP-MS)测定方法。方法海产品经0.15 mol/L硝酸,90℃微波热提取30 min后,高效液相色谱法分离测定。分离柱为Hamilton PRP-x100(4 mm×250 mm,5 mm),流动相为碳酸铵、磷酸铵-硝酸铵、甲醇,梯度洗脱,电感耦合等离子体质谱检测。结果 8种砷形态可达到良好分离,在0 mg/L~100 mg/L(As C、As B、AsⅢ、AsⅤ、MMA和DMA)、0 mg/L~200 mg/L(carbsone和ROX)有良好的线性关系,回收率为89.3%~102.1%,相对标准偏差为2.07%~7.93%,8种砷形态化合物的检出限为2.95 mg/kg~11.35 mg/kg,定量下限为9.83 mg/kg~37.83 mg/kg。海产品中主要以有机砷形式存在,砷甜菜碱含量较高。结论此方法简便、快速、准确,适合海产品中多种砷形态的检测。
葛淼华吴小琼高薇薇周莹
关键词:砷形态海产品
嘉兴市经营环节海产品中砷的形态分布与膳食暴露风险评估被引量:1
2023年
目的了解嘉兴市经营环节海产品中砷的形态分布情况,评估食用海产品暴露的砷对人体的健康风险。方法采用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)对嘉兴市经营环节中采集的5种共105份海产品样品总砷及砷形态污染情况进行检测,结合嘉兴市居民水产品消费数据,对食用海产品带来的无机砷暴露的健康风险进行分析。结果105份样品中,5种海产品中总砷平均含量范围为0.85~41.85 mg/kg,主要以无毒的砷甜菜碱或砷糖为主,有机砷含量占总砷的90%以上。无机砷的检出率为45.7%,检出浓度范围为0.015~1.169 mg/kg,中位值为0.011 mg/kg,含量较高的海产品主要为海藻类、甲壳类,其中1份样品高于GB 2762—2022的水产品限量值,超标率为0.95%。暴露边界比值(MOE)健康风险分析结果表明,嘉兴市居民食用海产品的健康风险较低(MOE值均远大于1),城市居民风险程度略高于农村居民,女性风险程度略高于男性。结论嘉兴市居民食用一般海产品暴露的无机砷引起的健康风险较低,但要避免长期大量摄入无机砷较高的海产品(海藻类、甲壳类)。
葛淼华周莹张翔吴小琼
关键词:总砷砷形态无机砷海产品
柱前衍生-顶空气相色谱法快速测定血中氰化物被引量:4
2018年
目的建立简便、快速、灵敏度高的测定血中氰化物含量柱前衍生-顶空气相色谱方法。方法血中加入磷酸后,用次氯酸钠溶液(有效氯5%)将氰化物衍生为氯化氰,顶空进样,采用程序升温方式,经WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.50μm)分离,电子捕获检测器(ECD)测定,以保留时间定性,外标法定量。结果血中氰化物在4 min内完成检测,氰化物在1μg/L^200μg/L内线性良好,线性方程为y=14 925x+51 454,相关系数(r)为0.999 6,方法检出限(LOD)为0.5μg/L。在5.00μg/L、50.0μg/L、150μg/L 3个添加水平下进行了回收率和精密度实验,其中方法回收率为75.6%~106.4%,相对标准偏差(RSD)为4.52%~6.85%(n=9)。结论本方法简单、快速、灵敏度高,能够满足国家标准方法的要求,可准确测定血中氰化物的浓度。
吴小琼吕沈聪高薇薇周莹葛淼华
关键词:顶空气相色谱法衍生化氰化物血样
N-甲基吡咯烷酮溶解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定植物油中镉
2017年
目的建立N-甲基吡咯烷酮直接溶解-石墨炉原子吸收法快速测定植物油中镉的方法。方法称取1 g植物油样品,经N-甲基吡咯烷酮溶解并定容至10 ml,涡旋振荡形成微乳液后,以纳米胶体钯为基体改进剂,纯水溶液作标准曲线,用石墨炉原子吸收光谱法测定微乳液中镉的浓度。结果镉在0.025μg/L^2.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,最低检出限为0.25μg/kg,回收率为85.9%~98.2%,相对偏差<5%。应用此方法对大豆油、花生油、菜籽油、调和油进行加标回收和精密度实验,回收率均>85.0%,相对偏差均<5%,与其他前处理方法比较,结果偏差<5%。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于各类型植物油中微量镉的快速批量测定。
葛淼华高薇薇吕沈聪周莹吴小琼
关键词:石墨炉原子吸收光谱法植物油N-甲基吡咯烷酮胶体钯
焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅方法的改进被引量:4
2023年
参照GBZ/T 192.4-2007焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅,改进操作步骤,测定质控和实际样品,并对实验结果分析评估。结果显示,25 ml锥形瓶更适合溶解样品,焦磷酸冷却到80℃左右转移至80~100℃的蒸馏水中,可避免白色浑浊的产生;10~20 ml的焦磷酸用量对检测结果无明显影响;200 ml的焦磷酸稀释液过滤时间最短,样品中游离二氧化硅的含量越高过滤时间越长。改进后的方法准确可靠,更为简单、安全、高效,满足实验室的检测需求。
张翔吴小琼葛淼华管健高薇薇周莹
关键词:焦磷酸粉尘游离二氧化硅
嘉兴市夏季室内游泳池水卤代苯醌暴露水平评价
2023年
目的 评价嘉兴市夏季游泳池水消毒副产物卤代苯醌暴露水平。方法 于2021年—2022年的7月—8月,选择嘉兴市24个室内游泳馆,检测其游泳池水中消毒副产物2,6-二氯-1,4苯醌(2,6-DCBQ)、2,5-二溴-1,4苯醌(2,5-DBBQ)、2,3,5,6-四溴-1,4苯醌(Tetra B-1,4-BQ)、3,4,5,6-四氯-1,2苯醌(Tetra C-1,2-BQ)的浓度,基于问卷调查,对游泳人群的消毒副产物暴露特征和水平进行评价。结果 嘉兴市夏季室内游泳池水中4种卤代苯醌均有检出,浓度分别为2,6-DCBQ<0.2ng/L~38.0 ng/L;2,5-DBBQ<0.1 ng/L~0.187 ng/L;TetraB-1,4-BQ<0.05 ng/L~0.964 ng/L;TetraC-1,2-BQ<0.05 ng/L~0.162 ng/L。2,6-二氯-1,4苯醌经消化道和皮肤暴露水平最高。结论 嘉兴市夏季室内游泳池游泳人群消毒副产物卤代苯醌经消化道和皮肤的暴露处于较低水平。
吴小琼张翔周莹尹琳琳葛淼华
共1页<1>
聚类工具0