冯晓青
- 作品数：80 被引量：216H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物被引量：3
- 2015年
- 建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L^6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。
- 冯晓青汪怡王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：瓶装饮用水气相色谱质谱挥发性有机物
- 流式细胞仪检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率方法的改进被引量：1
- 2015年
- 目的观察经γ射线照射后不同时相点小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的变化,进一步完善微核流式细胞仪自动化检测方法。方法 ICR雄性小鼠给予60Coγ射线一次性全身照射,每组4只,剂量分别为1.0、3.0和6.0 Gy,与照射后0.5、2、6和12 h取材;阴性对照组给予假照射;阳性对照组注射环磷酰胺24 h后取材。结果 1.0 Gyγ射线照射后6 h,骨髓f MNPCE显著升高(P<0.01);而3.0 Gy及6.0 Gy照射后6 h,骨髓f MNPCE显著升高(P<0.01);2种方法检测结果显示均有较好的剂量、时间依赖性,并呈显著正相关性(r=0.962,P<0.05)。结论红细胞微核流式细胞仪自动化检测方法快速、简单、灵敏、客观,完全适用于小鼠骨髓红细胞微核率的检测。
- 冯晓青杭学宇汪怡李冰燕张增利
- 关键词：Γ射线嗜多染红细胞微核试验流式细胞仪
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定动物源性中药材中无机汞和甲基汞被引量：6
- 2016年
- 目的：建立动物源性中药材中汞和甲基汞的检测方法。方法：从0.5g中药材中萃取汞（Hg）化合物,通过向0.2g冻干的样品材料加入50mL水1%w/v的L-半胱氨酸·HCl·H2O,在玻璃小瓶中60℃下加热120min。50μL汞化合物提取物经过滤后注入反相液相色谱仪,经C-18柱、流动相含水0.1%w/v L-半胱氨酸·HCl·H2O＋0.1%w/v的L-半胱氨酸,室温下分离,并通过电感耦合等离子体-质谱法在质荷比202检测。总汞为甲基汞和无机汞提取物之和。结果：中药材样品中甲基汞在0.055~2.78mg·kg-1范围,无机汞在0.014~0.137mg·k-1范围内两者精密度即相对标准偏差（RSD）分别为≤5%和≤9%。目标化合物加标回收率甲基汞为78.0%~98.8%,无机汞为87.3~94.5%。参考样品中的甲基汞和总汞与标准值一致。甲基汞和无机汞在中药材中的定量下限分别为0.007mg·kg-1和0.005mg·kg-1。结论：分析物的稳定性评价证实L-半胱氨酸既能稳定又能对甲基汞脱烷基化,这些都取决于半胱氨酸的浓度和稳定时间。聚丙烯会对甲基汞稳定性产生不利影响。
- 杭婧冯晓青胡晓抒
- 关键词：HPLC-ICP-MS
- 磁性固相萃取-高效液相色谱法测定葡萄酒中罗丹明B的含量被引量：5
- 2018年
- 样品溶液(pH 4.0,10 mL)以流量1.0 mL·min^(-1)经自制磁性石墨烯(CoFe_2O_4-G)20mg萃取,用1mL丙酮洗脱。所得溶液中的罗丹明B采用高效液相色谱法进行测定。罗丹明B的质量浓度在0.50~10μg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08μg·L^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为99.0%~101%,相对标准偏差(n=11)为1.6%~4.0%。
- 王露徐瑞王芹宋鑫冯晓青汪怡杭学宇
- 关键词：高效液相色谱法罗丹明B葡萄酒
- 搅拌棒吸附萃取-热脱附-气相色谱-质谱联用法测定果汁中29种有机磷农药残留被引量：2
- 2019年
- 建立了果汁中有机磷农药(OPPs)残留的搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附(TD)-气相色谱-质谱(GCMS)联用测定方法。对萃取体积、pH值、搅拌速度、搅拌时间、温度及加盐量等对搅拌棒萃取效率有影响的因素进行了研究。在优化的实验条件下,29种有机磷农药在0.05~5.0mg/L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)>0.9901,29种有机磷农药的检出限(S/N=3)为0.02~1.24μg/L。将该方法应用于新鲜葡萄汁、蓝莓汁样品中的有机磷农药残留分析,加标回收率为5.1%~65.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.0%~11.5%。该方法简单,准确,灵敏高和选择性好,可满足果汁样品中痕量有机磷农药的测定要求,为有机磷农药的残留分析提供了新的技术平台。
- 冯晓青王芹汪怡王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：热脱附气相色谱-质谱有机磷农药果汁
- 全自动固相膜萃取-高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃被引量：3
- 2018年
- 目的建立全自动固相膜萃取结合高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃。方法水样加入10%甲醇后上样,上样流速为100 ml/min,待测物经固相膜萃取后,采用二氯甲烷进行洗脱,浓缩后上机,梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,DAD检测器检测,根据保留时间和峰面积进行定性定量分析。从色谱条件、溶剂置换条件和萃取液浓缩方式等对水中16种PAHs的全自动固相膜萃取-液相色谱方法进行了优化研究。结果在0.05μg/ml^5.0μg/L范围内,相关系数r>0.999;16种多环芳烃的仪器检出限为0.28 ng/L^1.04 ng/L;对水源水样品进行3个浓度水平0.05μg/L、0.5μg/L和5.0μg/L,平均回收率在29.4%~100.3%之间;相对标准偏差(RSD)为2.3%~9.2%。结论本法自动化程度高,快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。
- 冯晓青邢亚东汪怡王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：高效液相色谱法多环芳烃水源水
- 气相色谱-串联质谱法检测茶叶中5种杀虫剂残留被引量：2
- 2019年
- 目的研究气相色谱-三重四级杆串联质谱法定量测定茶叶中5种杀虫剂残留的方法。方法样品由乙腈提取,快速、简单、廉价、有效、可靠和安全的方法净化,正己烷定容,经GC-MS/MS检测,以质谱多反应监测(MRM)模式监测目标化合物的特征离子进行定性定量分析。结果5种杀虫剂在(5~100)μg/L内线性关系良好(r>0.999),各目标物的检出限为(0.02~0.1)μg/kg(S/N=3)。在加标水平为5、10、50和80μg/kg时,方法的回收率为74.3%~111.2%,相对标准偏差为1.2%~5.8%。结论该方法选择性好、灵敏度高,样品净化效果好,适用于茶叶中该类杀虫剂的多残留痕迹测定。
- 宋鑫杭学宇王芹王露冯晓青王丹丹陆娟
- 关键词：气相色谱-串联质谱茶叶杀虫剂
- 基于金属有机框架/氧化石墨烯半自动化管尖固相萃取-高效液相色谱法测定食品中的槲皮素
- 2024年
- 基于水热法制备了金属有机框架/氧化石墨烯(Cu-MOF/GO)复合材料为管尖固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱法建立了食品中槲皮素的分析方法。利用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪和扫描电子显微镜对Cu-MOF/GO复合材料进行了表征。实验优化了样品pH、吸附材料用量、样品流速、洗脱剂种类及体积、样品体积等实验条件。结果显示,20mg吸附材料可在25min内完成溶液中(pH6.0)96%槲皮素的吸附,以1mL的0.1%甲酸-甲醇洗脱槲皮素,在最佳实验条件下,槲皮素在0.1~120μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9993,检出限为0.066μg/L。实际样品的回收率为87.4%~109.5%,相对标准偏差为1.7%~4.9%。该复合材料对槲皮素的饱和吸附容量为196.0mg/g,且可多次重复使用。所建立方法操作简便、灵敏度高、准确度好,为不同食品中槲皮素的检测提供了新方法。
- 王露王丹丹宋鑫连中宇冯晓青杨鹏飞邢亚东
- 关键词：槲皮素高效液相色谱
- 新型磁性分子印迹-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星被引量：1
- 2018年
- 目的建立新型磁性分子印迹聚合物-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星的含量。方法以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体,环丙沙星为模板分子合成新型磁性分子印迹材料。牛奶样品经乙腈提取后,采用该新型磁性分子印迹材料吸附其中的环丙沙星,经甲醇-乙酸(9:1,V:V)混合溶液洗脱,过膜后进入高效液相色谱仪进行定量测定。结果该新型磁性分子印迹材料在15 min内能快速达到吸附平衡且识别性较好。在最佳实验条件下,在环丙沙星浓度为0.5~20μg/L范围内线性关系良好(r^2=0.9986),检出限为0.09μg/L,平均回收率为91%~105.1%,相对标准偏差为1.9%~4.7%。结论该方法操作简便,选择性好可用于牛奶中环丙沙星的定量检测。
- 王露宋鑫王芹冯晓青徐瑞杭学宇
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法
- 1,25(OH)_2D_3和卡铂联合应用对人卵巢癌细胞SKOV-3增殖的影响被引量：1
- 2011年
- 目的本研究观察活性维生素D(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3)和卡铂(carboplatin,CBP)两种药物不同的联合作用方案对SKOV-3细胞增殖的影响,以评价1,25(OH)2D3是否可以增强CBP的抗肿瘤效应。方法本研究分1,25(OH)2D3组,CBP组以及联合作用组。用CCK-8法测定细胞抑制率,使用流式细胞仪进行细胞周期、凋亡、细胞活性氧(Reactive Oxidative Species,ROS)及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)等分析。结果1,25(OH)2 D3和CBP单独使用可抑制SKOV-3细胞的增殖,而且联用不同浓度的1,25(OH)2 D3后可以明显降低CBP的半数抑制浓度。实验发现不同的联合用药方案对肿瘤细胞的抑制作用也不同,两种药物同时应用时联合作用系数在0.57～0.78之间,其中10 nmol/L 1,25(OH)2 D3与CBP联用达到高度协同作用。先加1,25(OH)2 D3后加CBP组对SKOV-3细胞的抑制作用明显优于先加CBP后加1,25(OH)2 D3组。细胞周期分析显示,1,25(OH)2 D3使SKOV-3细胞阻滞于G0/G1期,CBP使细胞阻滞于G2/M期,先用1,25(OH)2D3再用CBP使细胞周期发生了双重阻滞作用。1,25(OH)2D3与CBP联用显著提高SKOV-3凋亡率。与正常对照相比较,各处理组均可使细胞ROS的释放增加,MMP下降(P<0.05),其中两种药物同时联合作用方案细胞ROS的产生最多,MMP下降最为显著,其次为先用1,25(OH)2D3后用CBP组。结论 1,25(OH)2D3可以抑制SKOV-3细胞的增殖,并且与CBP同时应用或先于CBP应用时均能显著增强其对卵巢癌细胞的杀伤能力。1,25(OH)2D3与CBP的协同作用与细胞周期的双重阻滞有关,并通过提高ROS和降低MMP抑制卵巢癌细胞的增殖。
- 胡志勇张增利冯晓青丁晓飞童建李冰燕
- 关键词：1,25-二羟维生素D3卡铂卵巢癌SKOV-3细胞
