王露
- 作品数：67 被引量：212H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 基于金属有机框架/氧化石墨烯半自动化管尖固相萃取-高效液相色谱法测定食品中的槲皮素
- 2024年
- 基于水热法制备了金属有机框架/氧化石墨烯(Cu-MOF/GO)复合材料为管尖固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱法建立了食品中槲皮素的分析方法。利用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪和扫描电子显微镜对Cu-MOF/GO复合材料进行了表征。实验优化了样品pH、吸附材料用量、样品流速、洗脱剂种类及体积、样品体积等实验条件。结果显示,20mg吸附材料可在25min内完成溶液中(pH6.0)96%槲皮素的吸附,以1mL的0.1%甲酸-甲醇洗脱槲皮素,在最佳实验条件下,槲皮素在0.1~120μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9993,检出限为0.066μg/L。实际样品的回收率为87.4%~109.5%,相对标准偏差为1.7%~4.9%。该复合材料对槲皮素的饱和吸附容量为196.0mg/g,且可多次重复使用。所建立方法操作简便、灵敏度高、准确度好,为不同食品中槲皮素的检测提供了新方法。
- 王露王丹丹宋鑫连中宇冯晓青杨鹏飞邢亚东
- 关键词：槲皮素高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定卤肉制品中酸性橙Ⅱ染料被引量：6
- 2014年
- 目的建立操作简便、灵敏度高的高效液相色谱测定卤肉制品中酸性橙Ⅱ的方法。方法样品经均质,取2 g粉碎样品,乙醇震荡提取5 min,提取液经聚酰胺固相萃取柱分离净化。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为1 ml/min,设定柱温30℃,进样体积为10μl,二极管阵列检测器检测酸性橙Ⅱ(λ=484 nm)并测定卤肉中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率,并作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1μg/ml^20μg/ml的范围内,线性关系良好,线性方程为y=34.94x-2.697,r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08μg/ml。样品添加浓度为0.5 mg/kg^15 mg/kg时,方法回收率为96%~99%,相对标准偏差为3.39%~7.31%。结论用HPLC法检测非法添加于卤肉中的酸性橙Ⅱ的含量,该操作简便,定量准确可靠。
- 汪怡冯晓青王芹王露杭学宇
- 关键词：卤肉高效液相色谱
- 磁性高交联聚苯乙烯-纳米Fe_3O_4的制备及其在牛奶中磺胺类药物检测中的应用被引量：8
- 2016年
- 制备了磁性超高交联聚苯乙烯（HCP）-纳米Fe3O4微球,作为固相萃取材料,对牛奶中的4种磺胺类药物：磺胺甲氧嗪、磺胺甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺氯哒嗪进行预富集处理后,经C18反相液相色谱柱分离,以乙腈-0.1%H3PO4溶液（20：80,V/V）为流动相进行洗脱检测。4种磺胺类药物在0.2~10 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.98,检出限为0.022~0.068 ng/m L,平均回收率为94%~105%,相对标准偏差为2.1%~4.3%。方法已用于实际样品中磺胺类药物的定量分析。
- 王露汪怡杭学宇冯晓青宋鑫徐瑞王芹
- 关键词：高效液相色谱磺胺类药物
- 新型磁性分子印迹-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星被引量：1
- 2018年
- 目的建立新型磁性分子印迹聚合物-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星的含量。方法以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体,环丙沙星为模板分子合成新型磁性分子印迹材料。牛奶样品经乙腈提取后,采用该新型磁性分子印迹材料吸附其中的环丙沙星,经甲醇-乙酸(9:1,V:V)混合溶液洗脱,过膜后进入高效液相色谱仪进行定量测定。结果该新型磁性分子印迹材料在15 min内能快速达到吸附平衡且识别性较好。在最佳实验条件下,在环丙沙星浓度为0.5~20μg/L范围内线性关系良好(r^2=0.9986),检出限为0.09μg/L,平均回收率为91%~105.1%,相对标准偏差为1.9%~4.7%。结论该方法操作简便,选择性好可用于牛奶中环丙沙星的定量检测。
- 王露宋鑫王芹冯晓青徐瑞杭学宇
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法
- 磁性碳纳米管固相萃取联用火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜
- 2015年
- 目的建立水中痕量铜的磁性固相萃取-火焰原子吸收法的检测方法。方法采用磁性固相萃取技术,水样经自制的Fe3O4/MWCNTs磁性纳米材料富集后用0.1 mol/L的HNO3洗脱,火焰原子吸收法进行定量分析。并对实验产生影响的一些参数如:样品的p H值、吸附时间、洗脱剂及其浓度、吸附剂的用量等进行了优化。结果本实验合成的Fe3O4/MWCNTs磁性纳米材料具有小的尺寸、大的比表面积、良好的分散性、较强的吸附能力等优点;具有顺磁性,在外加磁场的作用下易实现固液分离。在最佳实验条件下,铜在0.1μg/L^5μg/L时呈良好线性,并对1.0μg/L溶液进行平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%。检出限为0.036μg/L,富集因子可达到100,并且吸附剂至少可以预富集/洗脱循环使用100次。结论该方法具有操作简单、灵敏度高、仪器简单、操作快速、污染小等优点。此方法应用于水样中铜离子含量的测定,得到令人满意的结果。
- 王露杭学宇王芹冯晓青宋鑫汪怡
- 关键词：磁性纳米粒子固相萃取火焰原子吸收铜
- 磁性固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法联用分析水样中痕量镍被引量：5
- 2015年
- 建立了磁性固相萃取联用石墨炉原子吸收光谱仪检测水中痕量Ni的方法。通过共沉淀法制备磁性碳纳米材料，用以富集了水样中的Ni2＋，并使用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。对影响萃取效率的主要因素，包括溶液pH、样品流速、样品体积、洗脱液浓度和体积等条件进行了优化。在最优实验条件下，Ni在0．01-5μg／L内呈良好线性，RSD为3．6％（1．0μg／L，n=11），检出限低至1．8ng／L，富集因子可达到80。方法已用于标准物质和实际样品中Ni的快速检测。
- 杭学宇王芹王露汪怡冯晓青宋鑫徐瑞
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法镍
- 基于磁性CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹技术联用高效液相色谱测定蜂蜜中的咖啡因被引量：3
- 2018年
- 建立了磁性CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹技术联用高效液相色谱测定蜂蜜中咖啡因的分析方法。CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹材料以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体和交联剂,咖啡因为模板分子制得。实验考察了一系列影响萃取效率的因素,在最优的萃取条件下,咖啡因在0.1~50μg/L范围线性良好(R2≥0.9987),检出限为0.02μg/L,富集倍数可达到100倍。本方法有良好的线性关系、回收率和实用性。
- 王露杭学宇宋鑫王芹张敏会
- 关键词：分子印迹咖啡因
- 基于β-糊精氧化石墨烯管尖固相萃取/高效液相色谱检测生活饮用水中苯并[a]芘
- 2024年
- 以自制的β-糊精氧化石墨烯(β-CD@GO)装填入10mL移液器吸头作为固相萃取剂,结合高效液相色谱法对生活饮用水中苯并[a]芘进行检测,并对固相萃取条件进行了优化。苯并[a]芘在0.1~50μg/L范围内线性关系良好(r=0.9996),检出限为3ng/L(S/N=3)。在加标水平为0.5、5、40μg/L时,方法回收率为89.2%~92.5%,相对标准偏差为3.7%~5.2%。该方法操作简便快速、选择性好、灵敏度高、有机溶剂消耗少,可用于生活饮用水中苯并[a]芘快速检测分析。
- 王芹冯晓青宋鑫王露
- 关键词：氧化石墨烯固相萃取生活饮用水苯并[A]芘
- 水和白酒中异味物质检测的研究进展被引量：2
- 2020年
- 综述了水和白酒中异味物质检测的样品前处理方法(包括液液萃取、固相萃取、液相微萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、吹扫捕集、顶空等)和检测方法(包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-飞行时间质谱法)的研究进展(引用文献52篇)。
- 王芹杭学宇宋鑫王露冯晓青
- 关键词：白酒前处理方法
- 塑胶类样品中十溴二苯醚含量的不确定度分析
- 2023年
- 多溴联苯醚类(PBDEs)化合物在塑胶类样品样品中含量,通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定,研究气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定塑胶类样品中十溴二苯醚(decaBDE)的不确定度。通过称量、样品前处理、定容、测试等过程,找出不确定度来源,计算不确定度分量,然后计算合成不确定度,并最终计算相对扩展不确定度。本文针对塑胶类样品中十溴二苯醚含量的测量示值误差评定不确定度,同时通过测量审核样品,将其与参考实验室的结果进行比较,得出|Z|≤2,则该测量审核结果为满意,验证此不确定度分析准确可靠。
- 袁爱菊叶小舟王露冯晓青杨鹏飞邢亚东陈夕鹏
- 关键词：不确定度
