孙恒彪
- 作品数：15 被引量：87H指数：6
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 140株嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及耐药性分析被引量：4
- 2015年
- 目的研究嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布和耐药特点,为临床预防和治疗嗜麦芽窄食单胞菌感染及医院感染控制提供依据。方法采用微生物鉴定仪对2011至2014年分离到的140株嗜麦芽窄食单胞菌进行培养鉴定和药物敏感试验,并做临床常用抗生素耐药性分析,应用WHONET5.5软件对数据进行统计学分析。结果 140株嗜麦芽窄食单胞菌主要来源于呼吸道痰标本,占80.0%,主要分布于ICU(35.7%)、神经外科(12.9%)和呼吸内科(11.4%)。临床分离的嗜麦芽窄食单胞菌对常见抗生素的总耐药率为复方新诺明7.1%、左氧氟沙星24.3%、头孢他啶79.3%、替卡西林/克拉维酸71.4%。结论该院嗜麦芽窄食单胞菌感染者主要集中在ICU和神经外科,以呼吸道感染居多。对复方新诺明和左氧氟沙星有较高的敏感性,但对头孢他啶和替卡西林/克拉维酸耐药性较高。
- 尤旭孙恒彪黄敬张婧潘祖汉陈佑明
- 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌抗菌药物耐药性
- 重症监护室多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染暴发的调查分析被引量：11
- 2017年
- 目的对分离自重症监护室(ICU)患者及环境中的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,判断ICU是否存在院内感染暴发流行。方法使用贝克曼Microscan Walkaway 40 plus鉴定及药敏分析仪对分离自ICU患者及环境中的鲍曼不动杆菌进行鉴定及抗菌药物敏感性试验,采用肠杆菌科基因组间重复序列(ERIC-PCR)对分离到的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,结合流行病学调查结果,寻找导致院内感染暴发的原因。结果从ICU患者及环境中共分离出20株鲍曼不动杆菌,其中19株为多重耐药菌,1株为泛耐药菌。20株鲍曼不动杆菌共分为3型(A-C型),其中17株属于C型。结论本次ICU多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染暴发流行由C型引起,含有多重耐药鲍曼不动杆菌的气溶胶可能是引起此次院内感染暴发流行的原因。
- 孙恒彪陈佑明肖刚陈清
- 关键词：鲍曼不动杆菌同源性多重耐药泛耐药
- 重症监护室多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染暴发的调查分析
- 目的：对分离自重症监护室(ICU)患者及环境中的鲍曼不动杆菌进行同源性分析，判断ICU是否存在院内感染暴发流行。方法：使用贝克曼Microscan Walkaway 40 plus鉴定及药敏分析仪对分离自ICU患者及环境...
- 孙恒彪陈佑明肖刚陈清
- 关键词：鲍曼不动杆菌同源性多重耐药泛耐药
- 采用多重PCR及高分辨熔解曲线分析技术快速检测多重耐药鲍曼不动杆菌4种耐药基因及其临床应用的研究
- 背景与目的耐药基因blaoxa-23、blaAde-Bblaint、1及blaaIsCR-1在多重耐药鲍曼不动杆菌耐药机制中发挥着重要的作用,临床微生物实验室如能快速、准确检测这4种耐药基因携带情况,不仅可以帮助临床医生...
- 孙恒彪
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因耐药率多重PCR
- 文献传递
- 阴沟肠杆菌耐药性分析及NDM-1基因检测被引量：12
- 2014年
- 目的探讨阴沟肠杆菌的耐药性以及对亚胺培南耐药菌株进行新德里金属β-内酰胺酶1型(NDM-1)基因检测分析,为临床治疗阴沟肠杆菌感染合理用药提供试验依据。方法试验菌株分离自2011年7月-2012年6月的临床标本,采用西门子Microscan Walkway 40plus全自动微生物分析系统对菌株进行鉴定及药敏检测,应用WHONET5.4对数据进行分析统计;聚合酶链反应(PCR)特异性扩增NDM-1基因,并对扩增产物进行测序和BLAST分析。结果共分离得到35株阴沟肠杆菌,对亚胺培南敏感性最高,敏感率为91.4%,但也出现3株耐药菌株,其次为阿米卡星;对第一代头孢菌素头孢唑林及广谱青霉素的耐药率>90.0%,对其他抗菌药耐药率>40.0%;3株亚胺培南耐药菌株NDM-1检测均为阳性,且同源性为100.0%。结论多药耐药阴沟肠杆菌及产NDM-1阴沟肠杆菌的出现,造成耐药形势日益严峻,需要加强监测力度。
- 刘鹏飞陈佑明孙恒彪马晓霞张婧
- 关键词：阴沟肠杆菌耐药
- 多重PCR在多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因检测中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的建立能够同时检测多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-Resistant Acinetobacter Baumannii,MDRAB)多个耐药基因的多重PCR反应体系,了解MDRAB耐药基因分布情况,为临床治疗及感染控制MDRAB提供分子生物学依据。方法针对MDRAB 4种耐药基因blaoxa-23、bla Ade-B、blaint-1及bla ISCR-1分别设计4对引物,设计反应条件在同一PCR反应体系中同时检测这4种耐药基因,并采用建立的多重PCR反应体系检测临床分离MDRAB耐药基因携带情况。结果本研究成功建立了一个可以同时检测4种MDRAB耐药基因的多重PCR反应体系,临床分离68株MDRAB耐药基因检测显示,1株同时携带有4种耐药基因,5株携带有bla Ade-B、blaint-1及bla ISCR-1,62株携带有blaoxa-23和bla Ade-B。结论多重PCR可以快速、高效、低成本检测MDRAB携带的耐药基因,多重PCR检测显示blaoxa-23及bla Ade-B是MDRAB携带的主要耐药基因。
- 孙恒彪陈佑明尤旭熊君刘翠娴熊符
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药耐药基因多重PCR
- 2010-2012年626株鲍曼不动杆菌感染分布及耐药性分析被引量：9
- 2014年
- 目的分析鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性,为临床医生合理使用抗生素及感染控制提供依据。方法应用西门子MicroScan微生物鉴定及药敏系统对2010-2012年分离得到的鲍曼不动杆菌进行细菌培养鉴定及药敏分析,应用WHONET5.4对数据进行分析统计。结果 626株鲍曼不动杆菌主要分布在ICU、呼吸内科、神经外科;标本来源以呼吸道痰标本为主(82.28%);多数常用抗生素平均耐药率超过75%,平均耐药率低于75%的抗生素有替卡西林/克拉维酸(72.5%)、亚胺培南(56.1%)、左氧氟沙星(70.8%)及复方新诺明(73.3%)。结论 2010-2012年鲍曼不动杆菌分离率及常用抗生素耐药率逐年提高,多重耐药性严重,应加强标本送检,根据药敏合理用药。加强院感工作,预防鲍曼不动杆菌在病区暴发流行。
- 孙恒彪刘鹏飞张婧陈佑明
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性合理用药多重耐药泛耐药
- 286株金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性分析被引量：8
- 2014年
- 目的分析2013年住院及门诊患者送检微生物培养标本分离得到的金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性情况。方法对2013年分离得到的金黄色葡萄球菌进行细菌培养鉴定及药敏试验,并对结果进行分析。结果共分离得到286株金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为46.85%。呼吸道标本中的金黄色葡萄球菌和MRSA检出率均为最高。金黄色葡萄球菌主要分布于ICU、神经外科、创伤骨科、呼吸内科等临床科室。金黄色葡萄球菌对青霉素和氨苄西林耐药率较高,多数抗菌药物对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)与MRSA的耐药率存在差异。结论监测金黄色葡萄球菌耐药性,对临床合理选择抗菌药物十分重要。
- 孙恒彪黄敬张婧潘祖汉陈佑明
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐药性甲氧西林合理用药
- 3株导管相关血流感染鲍曼不动杆菌同源性分析
- 2015年
- 目的对分离自同一患者不同血流部位的3株鲍曼不动杆菌进行同源性分析,在基因水平上明确中心静脉导管相关血流感染的实验室诊断,为临床防治提供依据。方法采用西门子Microscan Walkaway 40Plus微生物鉴定及药敏系统对分离的3株鲍曼不动杆菌进行细菌鉴定及药敏分析,应用肠杆菌科基因组间重复序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)及琼脂糖凝胶电泳进行同源性分析。结果 3株鲍曼不动杆菌ERIC-PCR均扩增出阳性产物,3株细菌均电泳出13条位置相同的条带。结论 3株鲍曼不动杆菌属于相同的基因型,ERIC-PCR可用于鲍曼不动杆菌的同源性分析。
- 孙恒彪陈佑明张婧潘祖汉谢俊杰
- 关键词：中心静脉导管导管相关血流感染鲍曼不动杆菌同源性
- 肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制的研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类抗菌药物耐药机制,为临床治疗耐碳青霉烯类抗菌药物肺炎克雷伯菌感染及院内感染控制提供分子生物学依据。方法采用西门子Microscan Walkaway 40 plus全自动微生物鉴定及药敏分析仪对肺炎克雷伯菌进行鉴定及药敏试验。采用PCR及琼脂糖凝胶电泳对耐药基因进行初筛及确证,将PCR扩增产物进行测序并使用Basic Local Alignment Search Tool(BLAST)分析,判断细菌耐药基因是否发生变异。结果分离到的2株肺炎克雷伯菌对临床常用抗菌药物敏感性较差。PCR结果显示碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌耐药基因新德里金属β-内酰胺酶1(New Delhi Metallo-β-lactamase 1,NDM-1)均为阳性,测序未发现NDM-1耐药基因发生突变。BLAST比对显示本次试验中检出的NDM-1耐药基因与Genebank公布的NDM-1耐药基因NC_023914.1同源性为100%。结论分离到的2株碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌均为产NDM-1病原菌,NDM-1基因序列测序未发现突变位点。
- 孙恒彪陈佑明吕晓明黄敬尤旭李华
- 关键词：肺炎克雷伯菌NDM-1碳青霉烯耐药耐药机制
