宋春艳
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲胺磷在小鼠体内的毒物动力学及其毒动—毒效同步模型初探被引量：1
- 1993年
- 用GC-FPD法测定血中甲胺磷(MAP)浓度,研究了小鼠静脉注射(iv)、单次灌胃(ig)和反复15天ig4.94mg/kgMAP 的毒物动力学(PK),以ChE 抑制率为毒效学指标,对单次ig MAP 的毒物动力学-毒效学(PK-PD)同步模型进行了初步探讨。结果表明iv MAP呈三室开放模型,ig呈一级吸收一室开放模型。PK参数表明,MAP 经小鼠消化道吸收快且完全,周身分布,周室稍富集,消除快,物质蓄积作用弱。单次ig血MAP浓度与ChE抑制率呈一逆时方向的时滞环。PK-PD 同步模型拟合表明Imax为74.1％,出现1/2Imax所需的效应室MAP浓度IC_(50)为0.25μg/ml^(-1),Keo为0.732h^(-1)。
- 宋春艳张宝真
- 关键词：甲胺磷毒物动力学
- 甲胺磷的毒性、毒理研究进展被引量：2
- 1994年
- 甲胺磷的毒性、毒理研究进展宋春艳，张宝真甲胺磷，化学名为Ｏ，Ｓ－二甲基胺基硫代磷酸酯（Ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ，简称ＭＡＰ）是一种厂谱高效有机磷酸酯杀虫剂。１９６４年西德和美国相继开发了ＭＡＰ，１９８２年我国年产量已达４万砘。近年来随着有机氯农药的...
- 宋春艳张宝真
- 关键词：甲胺磷毒性毒理
- 甲胺磷皮肤染毒在家兔体内的毒物代谢动力学及药物代谢-药物效应同步模型的应用被引量：5
- 1993年
- 用气相色谱法测定生物样品中甲胺磷(MAP)研究了iv,pc和sc MAP在家兔体内的毒物代谢动力学,以全血胆碱脂酶抑制率为毒效学指标对MAP的药物代谢-药物效应同步模型进行了初步探讨。MAP7.05mg·kg^1 iv呈三室开放模型,pc和sc50％MAP乳剂均呈一级吸收一室模型。MAP经皮肤吸收较快,不到3h吸收相基本结束,吸收率F约为45％。sc MAP乳剂,吸收速度比pc快10倍,吸收率F高达98％,提示完整皮肤具有一定的屏障作用MAP呈周身分布,周室富集,消除较快,t_1/2小于8h,物质蓄积作用弱,存在肾外消除途径。MAP pc全血胆碱酸酶抑制率相对于血MAP浓度存在一个逆时针方向的时滞环。胆碱酯酶抑制率的I_(max)为60.9％～65.8％,IC_(50)为0.83～0.94μg·ml^1,k_(co)为0.243～0.293 h^1。
- 宋春艳张宝真
- 关键词：甲胺磷毒物代谢动力学
