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周广彪: 作品数：26 被引量：69H指数：6; 供职机构：汕头出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目汕头市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：轻工技术与工程医药卫生农业科学化学工程更多>>

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用于肉制品中掺假马源性成分快速鉴别的锁核酸探针荧光定量PCR方法及其引物和锁核酸探针序列: 马源性成分锁核酸荧光定量PCR检测方法及其引物和锁核酸探针。本发明涉及将锁核酸探针技术应用于马源性成分的快速鉴别，建立的锁核酸荧光定量PCR方法具有快速、敏感、特异等优点，适应于肉制品中掺假马源性成分的快速检测。本发明包...; 许如苏周广彪陈冠武利光辉刘中勇段建发魏霜; 文献传递

转基因大豆A5547-127品系成分LAMP快速检测方法的建立被引量：7: 2013年; 根据转基因大豆A5547-127品系外源插入片段与植物基因组序列设计品系特异性引物,筛选最佳引物并对反应体系和反应条件进行优化,最终建立了转基因大豆A5547-127品系成分特异性LAMP的快速检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度和稳定性测试。结果表明:该方法能快速、特异性检测出转基因大豆A5547-127品系成分,定性检测低限为0.5%,稳定性和特异性均能达到100%。; 蔡颖周广彪刘津高东微凌莉刘静宇易敏英吴少云李志勇; 关键词：环介导等温扩增

杰马BP对皮肤表层常驻菌抑制作用的研究被引量：4: 2012年; 目的研究新型化妆品防腐剂杰马BP对皮肤表层常驻菌疮疱丙酸杆菌、表皮葡萄球菌的抑制作用。方法分别将皮肤常驻菌疮疱丙酸杆菌、表皮葡萄球菌的菌悬液与适当浓度的杰马BP的水溶液或添加杰马BP的化妆品混合均匀,作用4、8、24 h后进行菌落总数测定,以抑制的菌落总数对数值作为评价指标。结果杰马BP水溶液对疮疱丙酸杆菌抑制作用较弱,需0.15%的浓度作用24 h才表现出明显抑菌作用;对表皮葡萄球菌的抑制作用稍强,0.10%的浓度作用8 h就表现出明显抑菌效果;浓度提高到0.25%～0.75%并加入化妆品中后,对疮疱丙酸杆菌抑菌效果增强,但对表皮葡萄球菌的抑制作用下降。膏状和液状化妆品中杰马BP对表皮葡萄球菌的抑制作用基本相当。结论杰马BP对皮肤常驻菌有一定抑制作用,缩短使用时间可减少这种不利影响。; 陈冠武蔡颖唐波陈双鹏郑子乔林宁静周广彪; 关键词：化妆品新型防腐剂表皮葡萄球菌

16SrRNA基因快速测序法鉴定3种常见病原微生物被引量：3: 2014年; 目的改良传统Sanger测序技术,建立16S r RNA快速测序法,并应用于常见病原微生物的鉴定。方法以铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌标准菌株为实验对象,建立16S r RNA快速测序鉴定方法。再以自医院分离的,已经传统生化方法鉴定的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌各30株进行方法验证。结果采用本方法进行细菌鉴定,可以正确、快速鉴定所有3种标准菌株。临床样品中,所有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均可获得与传统生化方法完全一致的带定结果,而在30株大肠埃希菌中,只有8株(占26.7%)被鉴定为大肠埃希氏菌,有10株(占33.3%)被鉴定为宋氏志贺菌,12株(占40%)被鉴定为痢疾志贺菌。结论本方法适用于铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的快速准确鉴定,对大肠埃希菌则不完全适用。; 陈霖祥蔡颖周广彪周霓林昆; 关键词：RNA GENE 病原微生物 SYBR

转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法: 本发明公开一种转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法。本发明将多重PCR、巢式PCR、荧光定量PCR结合起来，对引物的设计进行了严格的控制，并对检测流程进行了改进，建立了一套多重...; 吴希阳魏霜周广彪刘玉莉; 文献传递

迁徙生长现象在变形杆菌检测中的应用被引量：1: 2018年; 为探索利用迁徙生长现象进行变形杆菌属的初筛。将菌悬液或样品处理液加入克氏双糖铁长斜面底部冷凝液中,36℃培养24 h,观察菌株是否出现迁徙生长现象。含有变形杆菌属的菌悬液或样品处理液,均能出现独特"迁徙生长现象":克氏双糖铁斜面底冷凝液中长出菌苔,其沿斜面向上呈膜样覆盖生长。反之,不含变形杆菌属的菌悬液或样品处理液,则不表现出"迁徙生长现象"。"迁徙生长试验"可应用于变形杆菌属的快速初筛检测,具有快速、简便、成本低、特异性高等优点,可在实践应用中推广。; 陈冠武蔡颖王凤军周广彪许如苏苏建晖张峥嵘陈冬娥; 关键词：变形杆菌属

Quick Gene-810型自动核酸提取仪在转基因大豆检测中的应用研究被引量：1: 2014年; 分别使用Quick Gene-810型自动核酸提取仪法和手工试剂盒法，提取0．1％～100％梯度的转基因大豆GTS-40-3-2和非转基因大豆的DNA。使用核酸蛋白分析仪检测DNA浓度和纯度，荧光定量PCR扩增大豆内源Lectin基因和转基因大豆GTS-40—3-2结构特异性基因，对比Quick Gene-810型自动核酸提取仪与手工方法的DNA提取效果。并用Quick Gene-810型自动核酸提取仪法提取100份大豆样本DNA进行稳定性评价。结果表明：自动核酸提取仪法耗时短、成功率较高、稳定性良好，所得DNA的浓度和A260／A280比值均明显高于手工试剂盒法（P〈0．001），荧光定量PCR扩增大豆内源Lectin基因的Ct值高于手工试剂盒法（P〈0．001），但转基因大豆GTS-40-3-2结构特异性基因Ct值差别不明显（P=0．540）。; 周广彪蔡颖陈文婉温尔英; 关键词：转基因大豆

利用锁核酸探针技术快速检测肉制品中猪源性成分: 2015年; [目的]建立快速检测肉制品中猪源性成分的锁核酸探针荧光PCR检测方法。[方法]基于猪线粒体基因组的保守序列,设计特异性引物和锁核酸探针,建立快速检测肉制品中猪源性成分的锁核酸荧光PCR检测方法。通过特异性、灵敏度、重复性测试及应用检测对建立的方法进行评价。[结果]建立的锁核酸荧光PCR方法对牛、羊、马、鸡、鸭、鹅均无非特异性扩增;该法可检测低至1.20 pg的猪肉DNA,重复检测结果的变异系数均小于1%。应用该法检测市售肉制品50份,32份标示含有猪肉成分样本的检测结果均与预期相符,另发现1份羊肉丸为猪肉制备、2份鸡肉火腿肠中掺有猪源性成分而未标示。[结论]本研究建立的方法具有特异、灵敏、稳定等优点,适用于大规模快速检测肉制品中猪源性成分。; 周广彪许如苏魏霜段建发陈文婉; 关键词：肉制品

转基因大豆DAS44406-6多重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：6: 2017年; 本文针对大豆内源基因Lectin和转基因大豆DAS44406-6品系的5'端插入位点序列,设计特异性引物及探针,建立同时检测转基因大豆DAS44406-6品系和大豆内源基因Lectin的多重荧光定量PCR方法,并运用15种转基因大豆、3种转基因玉米、1种转基因油菜、1种转基因水稻和非转基因大豆对该方法进行特异性评价,并分析该方法的灵敏度和稳定性。结果显示,该方法能准确从20种转基因样品和1种非转基因样品中检出靶目标,检测结果与待检样品信息一致,表明本方法具有良好的特异性;灵敏度高达0.01%;重复性实验表明DAS81419品系4种含量、9次重复反应Ct值的标准偏差介于0.050~0.222,相对标准偏差介于0.169%~0.677%,均在可接受范围内。该方法特异性强、灵敏度高、稳定性强,适用于各口岸实验室进行转基因大豆DAS44406-6的快速、准确的检测。; 付伟任娇魏霜袁俊杰周广彪吴希阳朱水芳刘中勇

化妆品防腐剂的短期抑菌效能评价被引量：2: 2012年; 分别将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的菌悬液与适当浓度的杰马BP、GVL和尼泊金甲酯（以下简称尼甲）3种防腐剂的水溶液或添加防腐剂的化妆品混合均匀，作用4h、8h和24h后进行菌落总数测定，以细菌总数的杀灭对数值作为评价指标。结果显示，尼甲按1：1000-3：1000的比例加入水中后，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌作用弱。浓度提高到5：1000～15：1000加入化妆品中后，对大肠杆菌的抑菌效果明硅增强．但对金黄色葡萄球菌的抑杀作用反而减弱。在膏状化妆品中尼甲对大肠杆菌的抑杀作用明显强于液状化妆品。GPL和杰马BP在0．05％～0．15％的水溶液中对2种致病菌产牛明显甚至强烈的抑杀作用，且对2种菌的抑杀强度基本相同，浓度提高到O．25％～0．75％并加入化妆品中后，抑菌效果明显下降。在膏状化妆品中GPL和杰马BP对大肠杆菌的抑杀作用强于金黄色葡萄球菌。膏状和液状化妆品中GPL和杰马BP对大肠杆菌的抑杀作用基本相当。; 蔡颖唐波陈冠武林宁静周广彪陈双鹏郑子乔; 关键词：化妆品防腐剂

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