吴学敏
- 作品数：24 被引量：115H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 病毒抗原的免疫刺激复合物
- 1989年
- 免疫刺激复台物(Immune-stimulat-ing Complexes Iscom)是近年来制备出的一种新型的免疫制剂。它是由病毒抗原戒膜蛋白与皂树(Quillaja
- 吴学敏任中原
- 关键词：病毒抗原免疫刺激复合物免疫抑制剂ISCOM
- 全文增补中
- 案例教学法在医学微生物学教学中的运用被引量：17
- 2010年
- 在医学微生物学教学中采用案例教学法,重点在于设计合理的案例,提出合适的问题以及对问题进行的讨论。该教学方法激发了学生的学习兴趣,也调动了教师的创造性思维,有利于培养学生分析问题和解决问题的能力。
- 张佩卢颖吴学敏
- 关键词：案例教学法医学微生物学教学
- 内毒素休克小鼠一氧化氮与肝细胞凋亡的关系
- 2006年
- 目的探讨内毒素休克小鼠一氧化氮(n itric oxide,NO)与肝细胞凋亡的关系及其对肝功能的影响。方法36只小鼠随机分为对照组(n=6)和5个实验组(5个时间点,n=6)。实验组应用LPS腹腔注射建立小鼠内毒素休克模型,并分别于LPS给药后0.5h,2h,6h,12h,24h测定肝组织匀浆NO水平,并取肝细胞分离纯化,通过流式细胞仪观察各组肝细胞凋亡情况,同时采血分离血清测定各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平。结果肝组织匀浆NO水平从0.5h到6h逐渐升高,6h达高峰(P<0.01),6h到24h逐渐下降至接近正常水平。流式细胞仪检测凋亡结果正常对照组凋亡率为2.33%,LPS五个时间组凋亡率平均分别为10.34%,21.65%,26.12%,30.12%,36.51%,LPS组肝细胞凋亡率明显高于对照组。血清AST和ALT水平在LPS注射2小时开始升高,并随时间延长逐渐升高。结论NO的大量产生早于肝细胞坏死和肝细胞凋亡,可能在内毒素休克早期诱导肝细胞凋亡和肝损伤。
- 卢颖李会李淑华金艳书李宏伟吴学敏王欣煜
- 关键词：内毒素休克细胞凋亡一氧化氮
- 结核杆菌MTC28基因原核表达载体构建
- 2009年
- 佟伟李宏伟卢颖吴学敏
- 关键词：结核杆菌重组质粒
- 人轮状病毒外衣壳糖蛋白VP7基因毕赤酵母重组表达系统的构建被引量：3
- 2010年
- [目的]构建人轮状病毒糖蛋白VP7基因毕赤酵母表达系统。[方法]构建好的毕赤酵母重组表达质粒VP7-pPICZαA经SacⅠ线性化后应用电转化法转化毕赤酵母菌株GS115感受态中,Zeocin平板筛选,PCR鉴定转化子,MDH和MMH平板鉴定Mut表型。[结果]线性化的重组质粒VP7-pPICZα成功转化进入毕赤酵母感受态中,PCR鉴定结果与预期相符,表型确定为Mut+。
- 卢颖佟伟单颖张轶博吴囡董颖李华吴学敏
- 关键词：轮状病毒VP7基因毕赤酵母
- 人防御素5基因毕赤酵母重组表达系统的构建被引量：1
- 2010年
- [目的]构建人防御素5(HD5)基因毕赤酵母表达系统,为进一步表达HD5基因提供理论依据和实验基础。[方法]构建好的毕赤酵母重组表达质粒pGAPZαA/HD5经SacⅠ线性化后应用LiCl法转化毕赤酵母菌株GS115感受态,Zeocin平板筛选,PCR鉴定转化子。[结果]线性化的重组质粒pGAPZαA/HD5成功转化进入毕赤酵母感受态,PCR鉴定结果与预期相符。[结论]成功构建HD5基因毕赤酵母表达系统。
- 吴学敏卢颖单颖佟伟
- 关键词：表达质粒毕赤酵母
- 医学微生物学实验研究性教学改革的探索与实践被引量：6
- 2013年
- 以检验学专业学生为研究对象,从实验教学内容、教学手段、实验考核方法等方面进行改革和探索,创建了适合于培养检验学专业的研究性教学模式。实践证明,研究性教学模式的开展充分调动了学生的学习积极性,学生在教师指导下,从自然和生活中选择标本并确定研究课题,并在研究过程中主动地获取和应用知识、解决问题。因此,新的教学模式有利于进一步培养创新精神和实践能力。
- 佟伟李宏伟董颖吴学敏
- 关键词：医学微生物学实验研究性教学模式
- 医学微生物学双语教学模式的探索与实践被引量：2
- 2011年
- 教研室针对五年制英语班开展医学微生物学双语教学实践多年,在教材选用、师资培养、优化双语教学方法与手段等方面进行了诸多尝试,旨在提高医学微生物学双语教学质量,寻找合适医学微生物学的双语教学模式。
- 卢颖金旭鹏张佩吴学敏
- 关键词：医学微生物学双语教学教学方法
- 人防御素-5基因原核表达载体pRSET-A的构建被引量：1
- 2008年
- 目的利用分子生物学技术和方法将pRSET-A质粒改建为带有人α-防御素5(HD-5α)基因的新型表达载体pRSET-HD-5α。为大量生产和提纯具有生物活性人防御素5抗菌肽的研究提供实验基础。方法PCR技术,以设计的引物P1/P2从cDNA文库中扩增人α-防御素5基因片段,并将扩增出来的目的基因和pRSET-A质粒用BamHⅠ和EcoRI双酶切后连接构成重组质粒,然后转化大肠杆菌DH-5α,筛选阳性克隆。最后对PCR及酶切鉴定含有目的基因的克隆进行测序和电泳。结果获得α-防御素-5基因片断大小正确,经测序证明其碱基序列为编码目的基因的正确序列;电泳结果证明已将此片段克隆到pRSET-A内。结论成功构建了HD-5α基因的新型表达载体pRSET-A/HD-5α。
- 吴学敏李会单颖卢颖佟伟董颖
- 关键词：克隆
- 人防御素-5基因的克隆和真核表达载体的构建
- 2010年
- 目的对人防御素5(HD-5)基因进行克隆,构建真核表达载体HD5-pPICZαA。方法从人cDNA文库中PCR扩增HD-5基因片段,用EcoRⅠ和XbaⅠ分别双酶切HD-5基因扩增产物和毕赤酵母表达载体pPICZαA,用T4DNA连接酶连接目的基因片段和pPICZαA,然后转化到E.coli Top10中,Zeocin筛选转化子并进行PCR、酶切和序列鉴定。结果提取阳性克隆的重组质粒,EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后跑电泳获得预期条带;同时重组质粒经序列测定,证实HD-5基因正确插入pPICZαA中,插入位置、方向均正确。结论成功构建人防御素5基因的真核表达载体HD5-pPICZαA,为HD-5蛋白的真核真核表达奠定基础。
- 陆航李华吴学敏单颖
- 关键词：克隆毕赤酵母
