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何剑

作品数:10 被引量:75H指数:5
供职机构:南华大学附属南华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇疗效
  • 3篇疗效观察
  • 2篇手足
  • 2篇手足口
  • 2篇手足口病
  • 2篇康复
  • 2篇康复新
  • 2篇康复新液
  • 1篇单磷酸阿糖腺...
  • 1篇地塞米松
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇异烟肼
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪性
  • 1篇脂肪性肝病
  • 1篇水痘
  • 1篇鞘内
  • 1篇鞘内注药

机构

  • 8篇南华大学

作者

  • 8篇何剑
  • 5篇钟哲峰
  • 3篇谢靖婧
  • 2篇阳学风
  • 2篇吕剑
  • 2篇周安民
  • 1篇廖红伍
  • 1篇姚平波
  • 1篇周悠
  • 1篇彭丽红

传媒

  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中南医学科学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
康复新液治疗儿童水痘疗效观察被引量:2
2013年
目的探讨康复新液治疗水痘疗效。方法将126例水痘患儿随机分成对照组69例,给予常规抗病毒治疗,57组加用康复新液雾化口腔或者外涂皮肤,对两组疗效进行比较。结果治疗组在退热时间以及皮疹溃疡消退愈合时间明显优于对照组,且治疗组未发现明显毒副作用。结论两种方法均有效,但是外用康复新液组较常规治疗组显效更快,疱疹消失率更高。
何剑姚平波周悠
关键词:水痘康复新液
地塞米松联合异烟肼鞘内注药治疗结核性脑膜炎疗效分析被引量:10
2013年
目的观察地塞米松联合异烟肼鞘内给药治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法将临床确诊的60例结核性脑膜炎患者回顾性均分两组,两组均采用常规抗结核治疗联合使用脑脊液置换加鞘内给药治疗方案,对照组单用异烟肼鞘内注药,治疗组采用地塞米松联合异烟肼鞘内注药。观察两组患者临床症状与体征变化,颅内病灶吸收情况和脑脊液的变化。结果地塞米松联合异烟肼给药4周后脑脊液检测基本恢复正常,患者症状与体征均显著改善,颅内压力降至正常,脑脊液的白细胞数、蛋白、糖、氯化物的恢复时间均短于对照组。结论地塞米松联合异烟肼鞘内给药是治疗结核性脑膜炎更为有效的方法。
谢靖婧周安民彭丽红钟哲峰何剑
关键词:鞘内注药结核性脑膜炎
复方二氯醋酸二异丙胺对抗结核药物性肝损的治疗观察被引量:2
2016年
目的:探讨复方二氯醋酸二异丙胺治疗抗结核药物性肝损的临床疗效。方法:收治抗结核药物性肝损患者60例,随机分为两组。试验组给予复方二氯醋酸二异丙胺治疗,对照组给予维生素C治疗,比较两组临床疗效。结果:试验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方二氯醋酸二异丙胺治疗抗结核药物性肝损的临床疗效较好。
钟哲峰何剑谢靖婧
关键词:复方二氯醋酸二异丙胺临床疗效
康复新液辅助治疗手足口病80例疗效观察被引量:5
2012年
目的观察康复新液治疗手足口病的疗效。方法 160例手足口病患儿随机分为两组,均予以利巴韦林抗病毒,对症治疗。对照组80例予0.9%氯化钠外用,实验组80例予以康复新液外用。结果两组在总有效率上无明显差别(P>0.05);但是实验组显效率、临床症状消退时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论康复新液辅助治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。
钟哲峰何剑吕剑
关键词:手足口病康复新液
单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林治疗手足口病40例疗效观察被引量:15
2012年
目的观察单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法回顾性分析80例手足口病患儿临床资料,对照组40例予以利巴韦林治疗,实验组40例予以单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林治疗。结果两组在总有效率上无明显差别(P>0.05);但是实验组显效率、临床症状消退时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。
钟哲峰何剑周安民
关键词:手足口病单磷酸阿糖腺苷利巴韦林
L-苏糖酸镁增强恩替卡韦对HBV感染小鼠的抗病毒作用及其机制被引量:2
2020年
目的:观察L-苏糖酸镁(MLT)是否可增强恩替卡韦(ETV)对乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠的抗病毒作用,并初步探讨其机制。方法:采用高压水动力法经尾静脉注射携带1.3拷贝HBV基因组(ayw亚型)的重组8型腺相关病毒建立HBV持续感染的C57BL/6小鼠模型。成模后分为模型组、MLT组(1.2 g·kg^-1 L-苏糖酸镁胶囊)、ETV组(75μg·kg^-1恩替卡韦片)、联合处理组(1.2 g·kg^-1 L-苏糖酸镁胶囊+75μg·kg^-1恩替卡韦片),每组8只;另选取8只未经病毒感染的正常小鼠作为对照组,连续给药4周。采用ELISA法检测小鼠血清HBsAg和HBeAg水平;采用荧光定量PCR法检测小鼠肝脏组织及血清中HBV DNA拷贝数;分离小鼠外周血CD8+T细胞,检测小鼠血清及CD8+T细胞中Mg^2+含量,并采用流式细胞仪检测小鼠外周血CD8+T细胞中表面分子程序性死亡受体1(PD-1)、自然杀伤细胞活化受体(NKG2D)、CD95和CD38表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清和CD8+T细胞中Mg 2+含量及CD8+T细胞中表面活化性分子NKG2D和CD38表达水平明显降低(P<0.05),而抑制性分子PD-1和CD95表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组小鼠血清HBsAg、HBeAg水平及肝脏组织和血清中HBV DNA拷贝数均明显降低(P<0.05),且联合处理组小鼠各指标改善效果最好;与模型组比较,MLT组和联合处理组小鼠血清及CD8+T细胞中Mg 2+含量及CD8+T细胞表面活化性分子NKG2D和CD38表达水平明显升高(P<0.05),而抑制性分子PD-1和CD95表达水平明显降低(P<0.05),但ETV组小鼠各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MLT可增强ETV对HBV感染小鼠的抗病毒作用,其机制可能是MLT可引起CD8+T细胞内Mg 2+含量增加,提高CD8+T细胞活性,进而更加有效地清除HBV。
钟哲峰谢靖婧何剑江波吕剑
关键词:乙型肝炎病毒恩替卡韦CD8+T细胞
肠道菌群与非酒精性脂肪性肝病被引量:2
2017年
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患病率上升,已经成为困扰全球的公共卫生问题.越来越多的研究发现,肠道菌群和NAFLD关系密切.本文综述了肠道菌群与NAFLD发病机制的关系,并为NAFLD的防治提供了新思路.
何剑阳学风
关键词:肠道菌群非酒精性脂肪性肝病发病机制
ECEL1基因PSCSI-GFP慢病毒载体的构建被引量:2
2019年
目的设计并构建针对ECEL1基因的RNA干扰慢病毒载体。方法依照ECEL1基因为模板,设计RNA干扰靶点,根据选定的靶点序列,设计短发夹RNA(shRNA)干扰序列,在两端添加相应的限制性内切酶酶切位点,合成单链DNA oligo,退火缓冲液中配对形成双链DNA oligo。利用Age I和EcoR I双酶线性化GV115载体。把载体和DNA oligo相连接,其连接产物转化大肠杆菌感受态细胞,经PCR扩增并测序鉴定。再通过质粒抽提,转染,浓缩与纯化后获得重组的ECEL1基因RNAi慢病毒,用"HIV-1p24抗原ELISA法"测定样品滴度。选取检测合格的慢病毒感染人肝癌细胞(BEL-7404),并设置对照组,荧光观察感染率。并使用Real-time PCR法及Western blot检测人肝癌细胞(BEL-7404)中ECEL1基因敲减后mRNA和蛋白质的表达量。2组间比较采用两独立样本t检验。结果(1)根据ECEL1基因模板设计后,选定psc48784片段作为RNA干扰靶点,制备双链DNA oligo,PCR鉴定阳性重组子并测序,验证psc48784为正确的克隆。经过质粒抽提,转染以及浓缩纯化后,成功构建ECEL1基因RNAi慢病毒。物理检测与无菌检测合格。(2)通过HIV-1 p24抗原ELISA法测定ECEL1基因RNAi慢病毒样品病毒滴,测定样品病毒滴度为3×108TU/ml;表明已成功构建高滴度且合格的ECEL1基因RNA干扰慢病毒。(3)用ECEL1基因RNAi慢病毒感染人肝癌细胞(BEL-7404),荧光观察结果显示细胞感染效率达到80%,细胞状态稳定;使用Real-time PCR的方法及Western blot检测实验组人肝癌细胞(BEL-7404)中ECEL1基因在mRNA和蛋白质水平的表达量受到抑制(P值均<0.05),敲减效率达到70.5%。结论成功构建ECEL1基因PSCSI-GFP慢病毒载体并获得稳定高滴度的病毒样品,并获得稳定的ECEL1基因敲减的人肝癌细胞(BEL-7404)。
何剑廖红伍阳学风
关键词:慢病毒载体肝肿瘤
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