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任丽娟: 作品数：44 被引量：132H指数：7; 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项贵州省科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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贵州省首例人感染高致病性禽流感H7N9突变株血凝素分子特征与溯源分析被引量：1: 2018年; 目的了解贵州省人感染H7N9禽流感病毒血凝素（hemagglutinin, HA）基因的分子特征、溯源和疾病风险，为高致病性禽流感H7N9病毒的预防和控制提供依据。方法采用实时PCR对5株高致病性禽流感H7N9毒株标本（1株人感染鼻咽拭子标本，4株活禽市场环境标本）进行核酸的提取、HA基因的扩增和测序，运用生物信息学软件对H7N9禽流感病毒HA基因的同源性、遗传进化、受体结合关键位点、致病相关位点和糖基化位点变异情况进行分析。结果贵州省威宁县人感染H7N9禽流感病毒HA基因与当地活禽市场环境中H7N9禽流感病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为99.8%和99.6%，而4株活禽市场环境中的H7N9禽流感病毒核苷酸和氨基酸同源性分别为100.0%和100.0%。与2017年广西人感染的A/Guangxi/5/2017毒株同源性最高，分别为99.7%～99.9%和99.4%～99.8%；与2016年底广东环境中分离的毒株A/Environment/Guangdong/ C16283222/2016同源性为99.0%～99.2%和98.9%～99.2%，而与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013候选疫苗株的同源性为96.8%～97.0%和95.8%～96.2%。与广西毒株A/Guangxi/5/2017遗传进化距离最近。5株毒株HA蛋白裂解位点突变为PEVPKRKRTAR↓GLF，为高致病性禽流感突变株；受体结合关键位点均发生了G186V的突变，均未发生Q226L突变，5株毒株均发生的新突变为A363S，仅感染人的毒株发生的突变是R56K和I297V；5个潜在糖基化位点中仅421NWT和493NNT发生位置后移的变异。结论贵州省威宁县5株H7N9禽流感病毒均为高致病性禽流感突变株，候选疫苗株匹配保护效果可能已经降低，HA蛋白裂解位点、G186V和新的突变位点的变异可能增强了H7N9禽流感病毒对人体的易感性和致病性。; 万永虎杨桃梅郑勤妮庄丽任丽娟付琳米飞唐光鹏李世军; 关键词：血凝素基因分子特征

贵州省2012-2019年度流感样病例监测结果分析被引量：14: 2020年; 目的分析贵州省2012-2019年流感监测结果,为全省流感防控提供依据。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集哨点医院流感样病例(ILI)监测数据,运用描述性流行病学方法对贵州省2012-2019年度流感监测结果进行分析。结果贵州省2012-2019年度哨点医院共报告ILI 728970例,ILI占门急诊就诊病例比例为6.49%(4.34%~7.25%)。儿内科急诊ILI%最高,为65.52%,ILI主要集中在15岁以下的儿童,占90%。随着年龄的增长,ILI比例逐渐递减,60岁以上年龄组人群所占比重最低,为2.69%。ILI%呈现冬春季和夏季2个流行高峰。完成核酸检测流感样病例标本90380份,核酸阳性12090份,阳性率为13.38%(10%~20%)。核酸阳性时间和地区分布呈现交替升降,黔东南和黔西南每个年度核酸阳性率都高。2014-2015年度和2016-2017年度以季节H3流感为主要优势毒株,2013-2014年度和2017-2018年度以甲型H1N1流感和B型流感共同流行,2015-2016年度以季节H3流感和B型流感为优势株,2018-2019年度以季节H3型流感和甲型H1N1流感为主。结论儿童和学生是重点防控对象,流感病毒流行优势株交替出现,应加强流感防控工作,及时做好流感监测和预测预报。; 雷明玉万永虎庄丽付琳任丽娟郑勤妮王定明邹志霆黄艳; 关键词：流感样病例哨点监测流感病毒

贵州省2019年甲型H1N1流感重症或死亡病例毒株HA基因特性分析被引量：2: 2023年; 目的了解贵州省甲型H1N1流感重症或死亡病例毒株HA基因的分子特征,探讨其特异性分子位点,为流感防控提供科学依据。方法采集2019年贵州省甲型H1N1流感重症或死亡病例的28份鼻咽拭子标本进行病毒株的分离,其中13株病毒的HA基因被扩增和测序,利用国家生物技术信息中心或全球禽流感数据共享倡议提供的参考序列和已有的轻症病例毒株序列对HA基因进行生物信息学分析。结果2019年贵州省甲型H1N1流感重症或死亡病例毒株核苷酸和氨基酸同源性分别为98.0%~100.0%和97.9%~100.0%,分别处于不同次分支;与2019年和既往疫苗株相比,核苷酸和氨基酸同源性分别为98.2%~99.3%、97.1%~98.4%和98.1%~98.9%、97.5%~98.7%;与轻症病例相比,重症或死亡病例毒株共发生了12个位点的突变,其中V312I为共有的突变位点,抗原决定簇突变共涉及到3个区域,毒株QNZ2019YYX和BJ2019WXP发生了2个位点的突变。结论2019年度疫苗株匹配性更高,部分毒株突变涉及到抗原决定簇的2个区域,可能为新的变异株,V3121位点可能为重症或死亡病例毒株的特异性分子位点,需进一步研究和加强实时监测。; 任丽娟郑勤妮庄丽蒋维佳万永虎; 关键词：甲型H1N1流感病毒 HA基因分子特征

贵州省黔东南州职业暴露人群禽流感病毒感染状况调查: 2013年; 禽流感（avian influenza,AI）是由A型流感病毒引起的一种禽类感染综合征或疾病综合征。禽流感的发病情况取决于病毒的致病性及宿主的易感性,也受环境因素、饲养营养条件及并发疾病等因素的影响,可变现为无症状感染、轻度的上呼吸道症状、产蛋量下降到急性致死性死亡[1]。; 任丽娟庄丽付琳; 关键词：禽流感病毒职业暴露人群 INFLUENZA A型流感病毒上呼吸道症状

登革2型病毒贵州分离株NS1部分基因原核表达蛋白及其多克隆抗体制备被引量：1: 2012年; 目的原核表达、纯化DENV-2贵州分离株NS1部分序列表达蛋白,并制备其多克隆抗体以研究其功能。方法合成DENV-2M株NS1部分基因序列,克隆到原核表达载体pET28(a),转化大肠埃希菌BL21(DE3);用IPTG诱导表达,Ni柱亲和层析纯化、回收融合蛋白;用纯化融合蛋白免疫BALB/c鼠,制备多克隆抗体,采用ELISA法检测抗体效价。结果原核表达了NS1部分序列融合蛋白,并获得了其多克隆抗体,ELISA检测抗体效价为1∶800。Western blot检测该蛋白能被His标签抗体识别。结论 DENV-2M株NS1部分序列表达蛋白可诱导小鼠产生较高效价和特异性的多克隆抗体,为进一步研究DENV-2M株NS1部分序列表达蛋白的免疫原性奠定了基础。; 朱海东左丽任丽娟; 关键词：登革2型病毒多克隆抗体

Nb.BsrDI酶介导的多重交叉置换扩增结合荧光定量检测新冠病毒的方法: 本发明提供了由Nb.BsrDI(限制性内切酶)介导的多重交叉置换扩增(multiple cross displacement amplification)新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)目的基因结合荧光检测的方法，该...; 李世军黄俊飞任丽娟蒋维佳; 文献传递

贵阳市2012-2015年B型流行性感冒病毒血凝素基因特性分析被引量：6: 2017年; 目的了解2012-2015年贵阳市B型流行性感冒(以下简称流感)病毒的变异和流行特点,分析其与WHO推荐的疫苗株和我国的代表株匹配情况。方法将21份标本进行血凝素基因片段1(haemagglutinin 1,HA1)基因序列测定,通过DNA Star version 7.1等软件对测序产物进行分析。结果贵阳市B型流感病毒存在BY和BV两种谱系;核苷酸同源性显示,BV系与疫苗株B/Brisbane/60/2008的同源性为97.8%~99.3%;2013-2014年BY系与疫苗株B/Massachusetts/02/2012的同源性为96.2%~96.5%,与既往的疫苗株B/Wisconsin/01/2010同源性为99.0%~99.3%;2015年BY系与疫苗株B/PHUKET/3073/2013同源性为99.2%~99.5%;2012-2015年BV系与我国代表株B/Chongqing-Yuzhong/1384/2010同源性为96.8%~99.0%,BY系与种子疫苗株B/Hubei-Wujiagang/158/2009为98.2%~99.2%。与当年度疫苗株相比,2013-2014年BY系毒株有9个氨基酸位点发生变异,其中A134P位点涉及到抗原决定簇A区,N142K涉及到B区;2015年BY系毒株发生新的L198Q变异,且涉及到D区;BV系氨基酸位点替换多样,但很少涉及到抗原决定簇。结论 2012-2015年贵阳市人群中B型流感病毒在不断地发生改变,除2013-2014年疫苗株与流行株匹配性不佳以外,其余年度的匹配性均较好,能起到保护作用。; 万永虎张德著郑勤妮庄丽任丽娟付琳唐光鹏李世军; 关键词：流感病毒B型血凝素类基因

贵州省2016年两起乙型流行性感冒暴发疫情病毒血凝素基因特性分析被引量：3: 2016年; 目的了解2016年贵州省乙型流行性感冒（流感）暴发疫情毒株变异情况，比较其与WHO推荐的疫苗株和我国代表株的匹配情况。方法将2016年贵州省铜仁地区两起流感暴发疫情病例标本中分离得到的8株毒株血凝素（HA）1基因进行扩增和序列测定，通过DNAStar等生物信息学软件对测序产物进行分析。结果2016年两起流感暴发疫情均由乙型Victoria系（BV）病毒引起。分离株核苷酸和氨基酸同源性分别是99.8%～100.0%和99.5%～100.0%，仅部分毒株的247位点发生变异；与参考株B/Victoria/2/87相比，同源性分别是91.8%～92.0%和91.5%～92.0%，有17处氨基酸位点发生了变异，其中I143V、V163I、V201I这3个位点分别涉及到了主要的抗原决定簇的B、C、D三个区域。与既往的疫苗株B/Brisbane/60/2008相比，同源性分别为98.2%～98.3%和98.5%～99.0%，有3个位点发生变异。所有毒株I143V和N155D均发生变异，部分毒株T247I发生变异，其中I143V涉及到抗原决定簇B区。与我国代表株B/Chongqing-Yuzhong/1384/2010相比，同源性分别是96.7%～96.8%和97.0%～97.5%，有6个位点发生了变异，其中有5个位点分别发生了P84L、I143V、N155D、V172I和T223N的变异，部分毒株T247I发生变异，其中I143V也涉及到B区。与2015年贵州省流行的毒株相比，同源性分别为99.8%～100.0%和99.5%～100.0%，只有部分毒株在位点247发生了变异，且未涉及到主要的抗原决定簇区域。结论贵州省两起流感暴发疫情由BV系同一流行株引起，其HA基因在不断地发生变异，但未出现新的重要位点的变异，与WHO推荐的既往疫苗株B/Brisbane/60/2008匹配性相对较高，继续使用对BV系病毒能起到积极的预防作用。; 万永虎郑勤妮庄丽任丽娟付琳田飞肖艳芳唐光鹏李世军; 关键词：流感病毒B型暴发疫情血凝素类基因特性

贵州省2009～2011年度新型H1N1流感病毒HA1基因序列分析被引量：2: 2013年; 目的建立并完善贵州省新型甲型H1N1流感病毒基因分析检测技术平台,了解2009～2010年度贵州省新型H1N1流感病毒HA1片段与WHO公布的流行株是否有发生变异。方法收集10株新型H1N1流感病毒毒株,提取病毒核酸RNA,通过RT-PCR扩增HA1片断,用电泳观察PCR产物目的条带的大小,经过纯化、测序,用Biodeit、MEGA4相关软件进行序列比对,同源性及差异性分析,构建系统发育树。结果与古典猪流感病毒株相比,贵州省2009年、2010年、2011年流感病毒株同源性分别为72.0%～74.6%、72.0%、67.8%～68.3%。与其他4株亚洲株H1N1流感病毒代表株相比,贵州省2009年、2010年、2011年流感病毒株同源性分别为92.3%～95.8%、91.5%～92.4%、89.8%～90.8%。2009年度组内同源性为93.2%～100%;2010年组内高度同源,为100%;2011年组内同源性为98.3%。贵州省流感毒株与中俄代表株A/Habarovak/01/2009(H1N1)的HA1基因同属一个谱系,在同一个分支上,同时,与墨西哥第一株甲型H1N1流感A/MexioCity/001/2009(H1N1)亲缘关系也较近,在同一个大分支上。结论贵州省新型H1N1流感病毒代表株HA1基因与WHO公布的流行株在核苷酸水平有一定持续水平的变异。; 庄丽付琳任丽娟

贵州省2011—2021年流感流行特征及变异规律被引量：12: 2022年; 目的分析贵州省2011—2021年流感的流行病学特征,揭示流感病毒的流行特点及变异规律,为流感病毒的防控提供科学依据。方法采集2011—2021年全省13家流感监测哨点医院发热/内科、儿科门诊流感样病例(ILI),通过RT-PCR检测,以流感监测年度为周期进行数据统计分析。结果共采集ILI标本135537例,总阳性率为16.73%(22676例)。检出阳性率最高为H3N2亚型(34.3%),最低为BY系(13.69%),各亚型均引起过不同程度流行,且交替共存。呈冬春季和夏季2个流行高峰特征;女性阳性率略高于男性;人群主要集中在5~24岁年龄段,各亚型主要感染的对象有所不同;各监测年度间阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论贵州省流感呈周期性流行,且各亚型交替或共存呈优势株流行。多发于冬春季和夏季,青少年是防控的重点,各地区阳性率差异有统计学意义。应加强监测并及时分析病毒变异情况。; 郑勤妮任丽娟庄丽万永虎雷明玉牟鸿江李世军; 关键词：流感病毒

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