庄丽
- 作品数：57 被引量：208H指数：8
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项贵州省科技计划项目贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 2013-2014年度贵州省冠状病毒感染状况调查
- 目的对贵州省呼吸道症候群病例的冠状病毒HCOV-OC43型、HCOV-229E型、HCOV-HKU1型、HCOV-NL63型、SARS-COV冠状病毒和MERS-COV冠状病毒的感染状况进行检测。方法提取病毒核酸RNA,...
- 庄丽万永虎付琳郑勤妮
- 关键词：冠状病毒
- 文献传递
- 贵州省2014-2017年H7N9禽流感病毒HA和NA基因特征分析被引量：4
- 2018年
- 目的 分析2014－2017年贵州省H7N9禽流感病毒HA和NA基因的分子特征和感染风险。方法 对2014－2017年贵州省获取的18例确诊人感染H7N9病例和6份环境样本分离的H7N9病毒株的HA和NA基因进行扩增，运用生物信息学软件解析其变异和遗传进化。结果 2014－2015年贵州省2株毒株与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013疫苗株HA和NA基因的同源性最高，分别为98.8%～99.2%和99.2%；2016年2株和2017年14株与A/Hunan/02650/2016疫苗株同源性最高，分别为98.2%～99.3%和97.6%～98.8%；2017年其余6株与A/Guangdong/17SF003/2016疫苗株同源性最高，为99.1%～99.4%和98.9%～99.3%。所有毒株均属于长江三角洲分支，但主要聚集为3个次分支。2017年贵州省西部有6株毒株（含2例人感染病例毒株）裂解位点存在插入突变为PEVPKRKRTAR↓GLF，具备高致病性禽流感病毒的分子特征；受体结合关键位点存在A134V、G186V和Q226L突变，NA蛋白颈区“QISNT”均缺失，毒株A/Guizhou-Danzhai/18980/2017发生耐药突变R294K，9株毒株NA蛋白糖基化位点发生NCS42NCT突变。结论 2014－2017年贵州省H7N9禽流感病毒HA和NA基因存在遗传差异，关键位点的变异增强了病毒对人体的易感性和毒力，部分毒株发生耐药突变，其感染与致病风险增加。
- 万永虎庄丽郑勤妮任丽娟付琳蒋维佳唐光鹏张德著李世军
- 关键词：血凝素基因神经氨酸酶基因分子特征
- 贵州省2016年两起乙型流行性感冒暴发疫情病毒血凝素基因特性分析被引量：3
- 2016年
- 目的了解2016年贵州省乙型流行性感冒（流感）暴发疫情毒株变异情况，比较其与WHO推荐的疫苗株和我国代表株的匹配情况。方法将2016年贵州省铜仁地区两起流感暴发疫情病例标本中分离得到的8株毒株血凝素（HA）1基因进行扩增和序列测定，通过DNAStar等生物信息学软件对测序产物进行分析。结果2016年两起流感暴发疫情均由乙型Victoria系（BV）病毒引起。分离株核苷酸和氨基酸同源性分别是99.8%～100.0%和99.5%～100.0%，仅部分毒株的247位点发生变异；与参考株B/Victoria/2/87相比，同源性分别是91.8%～92.0%和91.5%～92.0%，有17处氨基酸位点发生了变异，其中I143V、V163I、V201I这3个位点分别涉及到了主要的抗原决定簇的B、C、D三个区域。与既往的疫苗株B/Brisbane/60/2008相比，同源性分别为98.2%～98.3%和98.5%～99.0%，有3个位点发生变异。所有毒株I143V和N155D均发生变异，部分毒株T247I发生变异，其中I143V涉及到抗原决定簇B区。与我国代表株B/Chongqing-Yuzhong/1384/2010相比，同源性分别是96.7%～96.8%和97.0%～97.5%，有6个位点发生了变异，其中有5个位点分别发生了P84L、I143V、N155D、V172I和T223N的变异，部分毒株T247I发生变异，其中I143V也涉及到B区。与2015年贵州省流行的毒株相比，同源性分别为99.8%～100.0%和99.5%～100.0%，只有部分毒株在位点247发生了变异，且未涉及到主要的抗原决定簇区域。结论贵州省两起流感暴发疫情由BV系同一流行株引起，其HA基因在不断地发生变异，但未出现新的重要位点的变异，与WHO推荐的既往疫苗株B/Brisbane/60/2008匹配性相对较高，继续使用对BV系病毒能起到积极的预防作用。
- 万永虎郑勤妮庄丽任丽娟付琳田飞肖艳芳唐光鹏李世军
- 关键词：流感病毒B型暴发疫情血凝素类基因特性
- 贵州省2009～2011年度新型H1N1流感病毒HA1基因序列分析被引量：2
- 2013年
- 目的建立并完善贵州省新型甲型H1N1流感病毒基因分析检测技术平台,了解2009～2010年度贵州省新型H1N1流感病毒HA1片段与WHO公布的流行株是否有发生变异。方法收集10株新型H1N1流感病毒毒株,提取病毒核酸RNA,通过RT-PCR扩增HA1片断,用电泳观察PCR产物目的条带的大小,经过纯化、测序,用Biodeit、MEGA4相关软件进行序列比对,同源性及差异性分析,构建系统发育树。结果与古典猪流感病毒株相比,贵州省2009年、2010年、2011年流感病毒株同源性分别为72.0%～74.6%、72.0%、67.8%～68.3%。与其他4株亚洲株H1N1流感病毒代表株相比,贵州省2009年、2010年、2011年流感病毒株同源性分别为92.3%～95.8%、91.5%～92.4%、89.8%～90.8%。2009年度组内同源性为93.2%～100%;2010年组内高度同源,为100%;2011年组内同源性为98.3%。贵州省流感毒株与中俄代表株A/Habarovak/01/2009(H1N1)的HA1基因同属一个谱系,在同一个分支上,同时,与墨西哥第一株甲型H1N1流感A/MexioCity/001/2009(H1N1)亲缘关系也较近,在同一个大分支上。结论贵州省新型H1N1流感病毒代表株HA1基因与WHO公布的流行株在核苷酸水平有一定持续水平的变异。
- 庄丽付琳任丽娟
- 2010-2012年贵州省H3N2亚型流感病毒HA1基因变异分析被引量：6
- 2014年
- 目的了解2010-2012年贵州省H3N2亚型流感病毒HA1基因变异特征。方法用MDCK细胞分离流感病毒,采用血凝抑制试验分型鉴定,选取23株H3N2亚型流感毒株进行RNA提取,逆转录扩增获得HA1基因产物,将其进行基因产物测序,测定的序列用相关的生物信息软件进行分析。结果贵州省2010年及2012年H3N2亚型流感病毒流行株与WHO疫苗推荐株A/Perth/16/2009(H3N2)亲缘关系较远,以至于H3亚型在我省成为优势株,引起广泛流行。结论 2010年及2012年H3N2亚型流感病毒流行株与WHO推荐的疫苗株之间的匹配性不完全一致。同时在2010-2012年间贵州省H3N2亚型流感病毒有持续的变异。
- 任丽娟庄丽付琳
- 关键词：H3N2亚型流感病毒血凝素基因分析
- 贵州省2010年H3N2亚型流感病毒HA1基因序列分析被引量：5
- 2012年
- 目的了解2010年贵州省H3N2亚型流感病毒HA1基因变异特征。方法用MD-CK细胞分离流感病毒,采用血凝抑制试验分型鉴定,随机选取8株H3N2亚型流感毒株进行RNA提取,逆转录扩增获得HA1基因产物,将其进行基因产物测序,测定的序列用相关的生物信息软件进行分析。结果贵州省各代表株在同一分支。该分支与2008-2009年疫苗推荐株A/Brisbane/10/2007(H3N2)接近,与WHO 2010年疫苗推荐株A/Perth/16/2009(H3N2)相距较远。结论2010年根据WHO疫苗推荐株生产的疫苗对该年我市H3N2亚型流感预防效果不好,以至于H3亚型在我省成为优势株,引起广泛流行。
- 任丽娟庄丽付琳
- 关键词：H3N2亚型流感病毒血凝素基因分析
- 贵州省新型甲型H1N1(2009)流感病毒HA-1基因分析被引量：1
- 2012年
- 目的建立并完善贵州省新型甲型H1N1流感病毒基因分析检测技术平台,了解贵州省新型甲型H1N1(2009)流感病毒HA1片断与WHO公布的流行株有否发生变异。方法收集16株新型甲型H1N1流感病毒毒株,提取病毒核酸RNA,通过RT-PCR扩增HA1片断,用电泳观察PCR产物目的条带大小,经过纯化、测序,用Biodeit、MEGA4相关软件进行序列比对,同源性及差异性分析,构建系统发育树。结果贵州省(2009)代表株与中俄代表株A/Habarovak/01/2009(H1N1)和墨西哥第一株甲型H1N1流感A/Mexio City/001/2009(H1N1)同属一个谱系,亲缘关系较近,同源性在93.2%～95.8%之间。结论贵州省(2009)代表株与WHO公布的流行株在核苷酸水平上有一定程度的变异。
- 庄丽付琳任丽娟
- 关键词：HA1基因
- 三种分子生物学方法诊断手足口病的比较被引量：8
- 2011年
- 目的比较三种分子生物学方法检测临床手足口病标本的敏感性、特异性及优缺。方法采用一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、巢式PCR和实时RT-PCR(Real-time RT-PCR,RRT-PCR)三种分子生物学方法检测临床手足口病标本,分别计算检测肠道病毒71型(EV71)阳性率差异的显著性。结果住院及重死病例以EV71感染为主,轻症病例以柯萨奇A组16型(CA16)感染为主;一步法RT-PCR检测EV71病原的阳性率与另外两种差异均有显著性,另外两种差异无显著性。结论巢式PCR及实时RT-PCR检测能显著提高检测的敏感性,一步法RT-PCR可以用在病毒株的鉴定及分析中。
- 阎岩王定明胡静庄丽蒋维佳周敬祝田克诚
- 关键词：手足口病分子生物学逆转录-聚合酶链反应
- 2017年贵州省H7N9禽流感病毒血凝素基因特性分析被引量：2
- 2019年
- 为了解2017年贵州省H7N9禽流感病毒的分子特征和疾病风险,运用生物信息学软件对14株病毒HA基因的同源性、遗传进化、受体结合关键位点、致病相关和糖基化位点进行分析,明确了其HA基因核苷酸同源性为95.9%~100%,与WHO推荐的A/Shanghai/2/2013和A/Anhui/1/2013疫苗株的同源性分别为96.8%~97.8%和96.8%~97.9%;14株毒株均属于长三角分支,来源于5个不同的毒株;其中13株为低致病性禽流感毒株,而A/Guizhou-Weining/CSY01/2017为高致病性禽流感毒株;受体结合关键位点14株毒株均存在G186V的突变,13株存在Q226L的突变;潜在糖基化位点无变异。
- 万永虎庄丽任丽娟郑勤妮付琳单竹周裴峰锋蒋维佳唐光鹏李世军
- 关键词：禽流感基因
- 贵州省2013—2016年B型流感病毒流行特征分析被引量：15
- 2017年
- 目的了解贵州省B型流感病毒的流行特征和规律,为其预防与控制提供依据。方法采用描述性方法对贵州省2013年4月1日—2016年3月31日B型流感病毒RT-PCR检测结果进行统计。结果贵州省2013—2016年3个监测年度B型流感病毒RT-PCR检测阳性1 904份,其中By系1 215份、Bv系642份,2013年4月—2014年3月、2014年4月—2015年3月2个监测年度B型流感的优势流行株都是By系,而2015年4月—2016年3月是Bv和By系共同流行,流行季节主要在冬春季;B型流感病毒男性检出所占比率较高,占56.83%;15岁以下低年龄组人群B型流感病毒检出数最高(70.80%),而Bv系在0~岁年龄组最高(42.37%),By系在5~岁年龄组最高(35.56%);混合感染病原组合构成主要以By+Bv为主,占67.65%,与B型有关的混合感染数占95.59%。结论贵州省B型流感病毒存在By和Bv两种系别的流行,流行季节为冬春季,男性感染病例多于女性,发病以15岁以下人群为主,加强低年龄群体流感疫苗的接种和监测具有重要意义。
- 万永虎庄丽郑勤妮任丽娟付琳蒋维佳张德著唐光鹏李世军
- 关键词：B型流感病毒病原学病毒分离
