饶绍奇
- 作品数：58 被引量：133H指数：7
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 评价一种新型肉用种鸡双层饲养笼(英文)
- 2001年
- 15 2 4只艾维茵肉用种鸡被随机安置在一种新型自然交配笼中或以常规方式 (1/3竹床 ,2 /3垫料 )饲养了一个产蛋周期。笼养种鸡繁殖、生产性能优于常规组 :成活率提高 15 .5 % ;产蛋数增加 2 0 .9枚 ;大群用药减少 75 %。肉用种鸡双层饲养笼的优点还包括无垫料购置和贮藏费用、改良种鸡生产环境。
- 王德义饶绍奇张庆普李霞
- 关键词：肉用种鸡繁殖性能
- 阿托伐他汀对急性心肌梗死大鼠心肌MPO浓度和TIMP-2/MMP-9表达的影响及其对心功能的保护作用被引量：1
- 2010年
- 【目的】探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死大鼠心肌髓过氧化物酶(MPO)浓度、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2/基质金属蛋白酶-9(TIMP-2/MMP-9)表达的影响及其对心功能保护作用。【方法】结扎40只雄性SD大鼠左冠状动脉造成急性心肌梗死模型,存活35只随机分为两组。假手术组10只。术后第1天起给予阿托伐他汀灌胃(1mg/kg/d,17只),对照组给予等量生理盐水(18只)。14d后,比较各组大鼠心肌组织MPO浓度、胶原纤维含量、心肌梗死面积、TIMP-2/MMP-9表达量和心功能。【结果】对照组大鼠心肌组织髓过氧化物酶浓度、胶原纤维含量、心肌梗死面积均明显高于阿托伐他汀治疗组(P<0.05),而TIMP-2/MMP-9比值和心功能低于阿托伐他汀治疗组(P<0.05)。【结论】阿托伐他汀可改善急性心梗大鼠心脏重构及心功能,主要是通过减少白细胞浸润、下调MPO浓度和调节TIMP-2/MMP-9表达,从而减少心肌梗死面积及胶原纤维含量。
- 郑东诞蔡安平李玉杰邝健饶绍奇黄裕立江志羔宋元彬麦炜颐
- 关键词：急性心肌梗死心脏重构心功能
- 广东汉族人群GLUT4基因多态性与冠心病关系被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨中国广东汉族人群葡萄糖转运蛋白-4（GLUT4）基因多态性与冠心病易感性之间的关系。方法采用多重单核苷酸多态性（SNP）分型试剂盒，对筛选的2个tagSNP位点（rs16956647、rs5435）在1044例冠心病患者和1349例非冠心病患者为对照进行基因分型；采用遗传分析软件Plink和统计分析软件SPSS17．0分析SNP位点与冠心病的关联性。结果SNPrs5435未满足Hardy—Weinberg平衡条件，予以剔除。校正性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟史、总胆固醇、甘油三酯、心率和体质指数后，rs16956647基因型与冠心病存在明显关联[加性模型：P=0．016，OR=0．80（95％C／=0．67～0．96）；显性模型：P=0．002，OR=0．71（95％C／=0．57—0．89）]。进一步按是否患糖尿病分层后进行基因型关联分析，结果显示仅在糖尿病组rs16956647位点与冠心病呈显著关联[加性模型：P=0．048，OR=0．82（95％C／=0．67—0．99）；显性模型：P=0．007，OR=0．72（95％C／=0．56—0．91）]。结论在中国广东汉族人群中，GLUT4基因多态性与冠心病易感性之间的关联可能与患者胰岛素抵抗有关。
- 赵翔金律陈业达林美华覃继恒张乃尊梁岩饶绍奇
- 关键词：基因多态性冠心病
- 一个中国G6PD缺乏症家系致病基因的突变分析被引量：2
- 2015年
- 目的对一个葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症家系成员G6PD基因13个外显子全面测序,识别致病的突变位点及其遗传模式。方法在G6PD缺乏症高发区广东惠州地区收集到一个G6PD缺乏症核心家系,包括先证者(儿子)、患病母亲和正常父亲。取家系成员的外周血样,并提取基因组DNA,用PCR和DNA测序法对G6PD基因全部外显子进行序列分析。结果先证者及其母亲在G6PD基因第2号外显子出现同一点突变(c.95A>G,p.His32Arg),该突变引起组氨酸被精氨酸替换(CAC>CGC)。然而先证者父亲在G6PD基因的13个外显子均未出现突变。3种生物信息学软件均预测该突变对蛋白质功能具有较强的危害性。结论该家系中c.95A>G呈X连锁显性遗传,是G6PD缺乏症的致病突变位点之一。
- 林美华陈业达欧阳平赵翔谭艺青赵小蕾覃继恒饶绍奇
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 以蛋白质-蛋白质互作知识为引导的冠心病全基因组基因互作分析与风险功能模块识别
- 背景与目的:冠心病是世界上发病率和死亡率最高的疾病之一,其发病过程是多基因及环境共同作用的结果.传统的单基因分析方法只能发现有限的冠心病遗传变异,缺乏在系统层面上解释冠心病的发病机制的能力.本研究目的是发展和应用基于先验...
- 金律梁岩张乃尊赵小蕾林美华饶绍奇
- 听神经病患者最大言语识别率与纯音听阈的相关性分析被引量：19
- 2008年
- 目的分析听神经病患者最大言语识别率与纯音测听之间的相关性，探讨听神经病患者与言语识别率不成比例的临床意义。方法对106例（212耳）经纯音测听、声导抗、畸变产物耳声发射、听性脑干反应测试确诊为听神经病的患者，行最大言语识别率测试，并与不同程度损失及不同类型听力曲线进行分类、分型比较。依据损失分出轻度、中度、中重度和重度；依据听力曲线分为平坦型、低频上升Ⅰ型、低频上升Ⅱ型、山型、谷型、不典型。统计数据应用SPSS11．0对不同程度的损失、最大言语识别率采用方差分析和相关性分析。结果106例（212耳）具有相同听力损失或相同类型听力曲线的听神经病患者，可表现出不同程度的最大言语识别率，在听神经病患者群体水平整体评估，最大言语识别率百分比与全频听力阈值呈负相关（r=-0．602；P〈0．01），另外，听力损失程度较接近的听力曲线类型，高频听力损失程度轻者其最大言语识别率也相对较好；106例听神经病患者中有26例（52耳）患者双耳分别记录逐步递增的6个刺激声级的言语识别率曲线，其中平均阈上10dB出现的最大言语识别率频次最高。结论听神经病患者最大言语识别率在个体间存在明显差异，相同的听力损失，可以出现不同的最大言语识别率；但在群体水平上最大言语识别率与阈值有一定相关性，即听力阈值越大，言语识别率百分比数值越小，且当听神经病患者听力损失在同一水平时，其最大言语识别率程度与听神经病患者听力曲线类型相关。
- 兰兰韩东一史伟韩明鲲刘穹丁海娜陈之慧王大勇李善红郭明丽饶绍奇王秋菊
- 关键词：前庭耳蜗神经疾病
- 肿瘤坏死因子单核苷酸多态性与广东人群冠心病的关联分析被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α）G-308A和T-1031C单核苷酸多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法 应用SNPscan TM多重SNP分型试剂盒对广东地区汉族人群783例冠心病患者和749例正常对照样本DNA的2个SNP（G-308A和T-1031C）进行分型。应用卡方检验和Logistic回归模型进行统计分析。结果 TNF-αG-308A和T-1031C等位基因和基因型的频数分布在冠心病组和对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）;多因素Logistic回归模型检验发现,校正混淆因素（年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟史）后,TNF-αT-1031C位点基因型在隐性模型下对冠心病有显著影响（P=0.045,OR=2.10,95%CI：1.02~4.33）,TNF-αG-308A和T-1031C位点的-308G/-1031T单体型对冠心病有显著影响（P=0.029）。但经max（T）permutation多重检验校正后,TNF-α基因型和单体型结果均不再显著（校正后P值分别为0.073和0.069）。结论 本研究尚未证实TNF-αG-308A和T-1031C位点多态性与广东地区汉族人群冠心病有关联性。
- 赵小蕾林美华范安欧阳平覃继恒修良昌饶绍奇
- 关键词：肿瘤坏死因子冠心病单核苷酸多态遗传易感性
- miRNA在冠心病中的作用机制
- 2015年
- MicroRNA（miRNA）是一类新发现的非编码小RNA分子。近来研究表明，miRNA在冠心病的发病机制中都起到了重要的调控作用，有望成为新型的特异性心肌损伤标记物及药物治疗的新靶点。本文系统性总结了近年来miRNA在冠心病领域的相关研究成果，并对其在临床中的应用价值进行了探讨。
- 韩克栋饶绍奇梁岩
- 关键词：MIRNA冠心病生物标记物药物靶点
- 次要等位基因频率筛选阈值对人类单体型图精度的影响:基于中国汉族与藏族人群测序数据的比较
- 2009年
- 基因组变异是个体间疾病易感性和药物反应等表型多样性的遗传基础.国际人类单体型图(International HapMap)旨在为复杂疾病相关遗传变异的研究提供路线图.单核苷酸多态性(SNPs)是HapMap的基本要素.SNPs等位基因频率影响连锁不平衡结构、单体型的构建、标签SNPs的筛选,是影响HapMap精度的主要因素之一.因此,次要等位基因频率筛选阈值的选择对图谱精度有深远影响.迄今大多数研究者选用自定的阈值,且鲜有针对次要等位基因频率筛选阈值对HapMap精度影响的研究.为探讨次要等位基因频率筛选阈值对相应HapMap精度的影响,本研究用中国汉、藏族人群15号染色体中心粒区域基因的测序结果按不同次要等位基因频率筛选阈值(≥0.01,≥0.05,≥0.10)将以往的数据分成了3组,即0.01组、0.05组以及0.10组,分别构建了3组数据的HapMap,并比较了各组HapMap精度、关联分析的研究效能及节约/总成本比值.结果显示,0.01组有最高的关联分析研究效能(相比0.05组:汉族,P=0.019;藏族,P=0.029),并捕获了最多的人群特异性单体型(相比0.05组,P=0.012).在所检区域内,与0.10阈值相比,0.05阈值并没有显著提高关联分析的研究效能(汉族,P=0.191;藏族,P=1.000)及人群特异性单体型的捕获(P=0.592).同时,在藏族人群中,0.05与0.10组产生了相同数据的标签SNPs效率、连锁不平衡结构域的数目和平均长度、关联分析研究效能及节约/总成本比值.结果提示,较低的次要等位基因频率筛选阈值更适合着重于人群特异性单体型的研究;不同人群最佳次要等位基因频率筛选阈值可能不尽相同.由于本研究检测基因数目有限,这一重要议题仍需更多深入的探讨.
- 熊诗诣郝元涛饶绍奇黄玮俊胡彬拉布普布卓玛格桑卓嘎王一鸣
- 关键词：单体型图
- 新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群遗传关系初探被引量：7
- 2009年
- 在中国新疆阿勒泰地区哈纳斯景区内,生活着一个特殊的人群——新疆图瓦人。他们在50年代初期第一次民族识别过程中被认定为蒙古族,但他们自认为与蒙古人具有不同的历史渊源。为了探讨新疆图瓦人的族源问题和阐明其与邻近人群的遗传学关系,文章采集了新疆阿勒泰地区150份男性图瓦人样本,对其Y染色体非重组区的14个标记位点进行了分型,构建了11种单倍型群。结果显示,新疆图瓦人具有高频率的K*-M9和Q*-M242单倍型群,这两个单倍型群在俄罗斯图瓦人中也具有较高的频率,而在蒙古人群和哈萨克人群中的频率则较低。主成分分析和多维尺度分析均显示新疆图瓦人与蒙古人和哈萨克人遗传上相隔较远。系统分子进化分析也表明新疆图瓦人位于与周围人群相隔较远的分化枝上。依据这些结果,文章认为新疆图瓦人是与邻近人群如蒙古人和哈萨克人有较大遗传差异的人群。
- 张永科陈争范安张亚男武艳平赵倩君周璨林毛新民藏玉亮叶尔哈孜.扎尔胡马尔哈森别克.马力克哈布德力.达拉拜依卡马力亚.托塔哈孜梁玲古力努尔.叶尔肯马月辉饶绍奇
- 关键词：图瓦人Y染色体SNPS
