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陈良康
作品数:
49
被引量:46
H指数:4
供职机构:
上海市计划生育科学研究所
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国家科技支撑计划
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合作作者
陈建兴
国家人口和计划生育委员会计划生...
陈海林
国家人口和计划生育委员会计划生...
黄婷
上海市计划生育科学研究所
曾佳
上海市计划生育科学研究所
俸灵林
上海市计划生育科学研究所
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作者
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陈良康
42篇
陈建兴
31篇
陈海林
17篇
黄婷
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2001
1篇
2000
2篇
1999
3篇
1998
1篇
1996
共
49
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制备光学纯(+)-或(-)-N-去甲基美普他酚的方法
本发明涉及制备光学纯(+)‑或(-)‑N‑去甲基美普他酚的方法,包括(a)在惰性溶剂中、碱存在下,使光学纯单体美普他酚和氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯反应,然后加入冰乙酸和水的混合溶剂及锌粉,反应制得光学纯的(+)‑或(-...
郑伟
程少冰
陈建兴
陈良康
余丽宁
黄婷
文献传递
氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用
本发明公开了一种氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用。该氯地孕酮自微乳组合物包含主药氯地孕酮和辅料,所述辅料包含油相油酸乙酯、表面活性剂吐温‑80、助表面活性剂二乙二醇单乙基醚和聚乙二醇400。本发明所提供的氯地孕酮自...
黄婷
曾佳
陈建兴
陈良康
郑伟
曹云峰
含孕激素的固体分散体及其制备方法,以及包含所述固体分散体的组合物
本发明涉及一种固体分散体,它包含孕激素和至少一种水溶性载体材料,所述的孕激素被分散在所述的水溶性载体材料中,所述的孕激素与水溶性载体材料的重量比为1∶0.3-300。所述的固体分散体具有更高溶出度和生物利用度、含量均匀度...
陈海林
陈良康
俸灵林
陈建兴
余丽宁
文献传递
11-亚甲基-18-甲基炔诺酮化学合成路线研究
被引量:4
1996年
以化合物(Ⅳ)为原料,经十步反应得到标题化合物,在制备关键中间体(Ⅵ)中,用化学合成方法代替微生物氧化引入11-羟基,使收率提高。
陈海林
陈良康
林锋
陈建兴
关键词:
避孕药
亚甲基
合成工艺
9-卤代前列腺素衍生物的合成及其对子宫收缩活性的研究
被引量:1
1998年
设计合成了4个9-卤代的前列腺素衍生物,经红外、核磁、质谱等确证其结构.药理试验表明,化合物1、2对大鼠离体子宫的收缩活性与米索前列醇相似;化合物3、4则无活性.
陈建兴
陈海林
陈良康
曹霖
关键词:
卤代
前列腺素
样品保温箱
本实用新型提供一种样品保温箱,包括箱体和箱盖,箱体和箱盖密封连接,箱体包括内壁和外壁,在内壁和外壁之间设有保温隔热层,在内壁围成的腔体内存有保温液体;在腔体内的保温液体上方还设有固定装置,在固定装置上设有N个用于放置样品...
黄婷
曾佳
陈建兴
陈良康
郑伟
文献传递
合成4-氯-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉的工艺改进
被引量:1
2013年
以2-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经环合、硝化、甲氧基化和氯代反应合成了4-氯-7-甲氧基-6-硝基唑啉,总收率42.8%,其结构经1H NMR和MS确证。
王佳宁
张培翼
桑海婴
陈良康
陈建兴
陈海林
关键词:
喹唑啉
2007-2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药概况
被引量:6
2012年
本文就2007—2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药的概况进行总结归纳,它们分别是由孕激素——炔诺酮、左炔诺孕酮、屈螺酮、诺孕酯、去氧孕烯、地诺孕素与雌激素的组合制剂,并对这几种孕激素的药理学特点、药动学行为及其各种口服制剂的开发情况进行阐述,为复方口服避孕药的应用前景及发展趋势指出方向。
黄婷
曾佳
曹云峰
谢晓玉
郑伟
陈良康
陈建兴
关键词:
避孕药
口服
生殖
米索前列醇的中试生产工艺研究及临床多中心试验
陈海林
陈建兴
陈良康
张国庆
刘昌官
新型口服抗早孕前列腺素药物—米索前列醇与抗早孕甾体药物—米非司酮配伍,用于停经49天以内的早孕药物流产,目前国内主要使用美国Searle公司的产品。该项目成功地自行设计了一条新的米索前列醇关键中间体-主环的合成路线。该路...
关键词:
关键词:
米索前列醇
临床多中心研究
含Gestodene一根型皮下埋植剂的研制
陈海林
陈建兴
陈良康
邵海浩
白秀梅
余丽宁
刘承权
丁训成
魏国庆
王忠兴
袁瑶
何桂林
该项目首次将第三代新型口服避孕药--孕二烯酮成功发展成为一根型长效皮下埋植剂,使用期限长达5年,与目前国内外使用的二根型或六根型含左旋18-甲基炔诺酮的皮下埋植剂相比,具有药物活性强、埋植根数少、出血副反应低、避孕效率高...
关键词:
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孕二烯酮
皮下埋植剂
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