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黄婷: 作品数：40 被引量：119H指数：6; 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划上海市人才发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>

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孕激素固体分散体微丸及其制备方法: 本发明公开了一种孕激素固体分散体，包括孕激素和载体，孕激素均匀分布在载体中，孕激素选自孕二烯酮、孕三烯酮或左炔诺孕酮，载体包含选自HP‑β‑CD或Eudragit EPO的亲水性聚合物。载体还包含选自Cremophor ...; 曾佳俸灵林黄婷李芳潘峰朱芷涵普天磊薛嫚陈良康陈建兴; 文献传递

长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征: 2015年; 目的:制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非p H依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法:制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓释微丸与普通片,采用HPLC测定血药浓度,流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(70∶30,用磷酸调节p H2.3),检测波长268 nm,比较各制剂的药动学参数。结果:长春胺缓释微丸与普通片在Beagle犬血浆中Cmax分别为(1 147.40±554.50),(1 506.10±327.44)μg·L-1;Tmax分别为(2.38±0.25),(1.63±0.25)h;MRT分别为(6.75±2.44),(3.19±0.73)h;AUC0-t分别为(4 766.76±1 740.26),(3 906.81±686.53)μg·h·L-1。长春胺缓释微丸较普通片的相对生物利用度122%,体内外相关性良好。结论:与普通片相比,长春胺缓释微丸在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间为普通片的2倍以上,生物利用度显著提高,说明该处方可实现药物在胃肠道中非p H依赖性释放。; 相琳曾佳周游黄婷魏莉; 关键词：长春胺缓释微丸 BEAGLE犬

醋酸氯地孕酮的临床应用进展: 2018年; 作为17-α-羟孕酮衍生物,醋酸氯地孕酮(chlormadinone acetate,CMA)具有较强的孕激素活性、抗雌激素活性及较弱的糖皮质激素活性,无雄激素活性及抗盐皮质激素活性。其与炔雌醇(ethinylestradiol,EE)组成的复方口服避孕药在欧洲、拉美等国家广泛应用。除主要用于避孕外,CMA还兼具治疗痛经、雄激素过剩相关疾病(痤疮、脂溢性皮炎、女性型脱发、多毛症、良性前列腺增生)及改善经前或经期不适等非避孕益处。本文就CMA的上述临床应用进展作一综述,为其今后在临床上发挥更充分而合理的应用提供依据。; 林娜黄婷曾佳; 关键词：痛经

木芙蓉化学成分与药理作用的研究进展被引量：30: 2017年; 木芙蓉是一种常用中药,花、叶和根均可入药,其叶作为新增药材收录于2015版《中国药典》。现代研究表明,木芙蓉含有黄酮、有机酸、挥发性成分、豆甾、蒽醌、香豆素、三萜、木脂素和无机元素等化学成分,具有抗非特异性炎症、抗肾病、抗肝病、抗糖尿病、抗菌、抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、抗寄生虫及抗过敏等广泛的药理作用。本文对木芙蓉各药用部位的化学成分与药理作用研究进展作一综述,为该药材的深入研究提供参考。; 夏晓旦黄婷薛嫚曾佳; 关键词：木芙蓉化学成分药理作用

基于肠道UGT酶抑制的淫羊藿苷及其肠道代谢产物的药物-药物相互作用研究: 淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、或朝鲜淫羊藿的干燥叶,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿等功效,有效成分为淫羊藿苷及其肠道代谢产物淫羊藿次苷、淫羊藿素等.当今,许多国家使用淫羊藿或其提取物来治疗男性性功能障碍问...; 曹云峰黄婷曾佳; 关键词：淫羊藿苷代谢产物药物相互作用

醋酸氯地孕酮对人肝中五种酶的抑制作用研究: 醋酸氯地孕酮作为激素替代疗法(HRT)中有效的口服药物被广泛的使用。1998年,含有炔雌醇0.03mg和醋酸氯地孕酮2mg的低剂量口服避孕药物在德国批准上市。UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物、化学物质及内源性化合物...; 黄婷房中则曹云峰曾佳; 关键词：UGT; 文献传递

样品保温箱: 本实用新型提供一种样品保温箱，包括箱体和箱盖，箱体和箱盖密封连接，箱体包括内壁和外壁，在内壁和外壁之间设有保温隔热层，在内壁围成的腔体内存有保温液体；在腔体内的保温液体上方还设有固定装置，在固定装置上设有N个用于放置样品...; 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟; 文献传递

基于肠道UGT酶抑制的淫羊藿苷及其肠道代谢产物的药物一药物相互作用研究: 2013年; 淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、或朝鲜淫羊藿的干燥叶，具有补肾阳，强筋骨，祛风湿等功效，有效成分为淫羊藿苷及其肠道代谢产物淫羊藿次苷、淫羊藿素等。当今，许多国家使用淫羊藿或其提取物来治疗男性性功能障碍问题并取得良好的疗效，但关于淫羊藿苷及其代谢产物与其它药物间相互作用的研究却很少。本文对淫羊藿苷及其肠道代谢产物在人肠道UGT酶作用下发生药物一药物相互作用的潜在可能性进行了研究。; 曹云峰黄婷曾佳; 关键词：淫羊藿苷代谢产物肠道药物间相互作用

2007-2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药概况被引量：6: 2012年; 本文就2007—2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药的概况进行总结归纳,它们分别是由孕激素——炔诺酮、左炔诺孕酮、屈螺酮、诺孕酯、去氧孕烯、地诺孕素与雌激素的组合制剂,并对这几种孕激素的药理学特点、药动学行为及其各种口服制剂的开发情况进行阐述,为复方口服避孕药的应用前景及发展趋势指出方向。; 黄婷曾佳曹云峰谢晓玉郑伟陈良康陈建兴; 关键词：避孕药口服生殖

孕二烯酮固体分散体微丸的工艺研究被引量：2: 2017年; 目的旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene,GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)为载体材料,采用流化床技术制备GSD固体分散体微丸。以微丸上药率和溶出度为主要评价指标,单因素考察了药物载体比例、乙醇浓度和上药液体积等处方因素及进风风量、进风温度和雾化压力等工艺因素对微丸性质的影响;并采用二因素五水平星点设计效应面法优化处方制备工艺。结果药物载体比例和上药液体积对GSD固体分散体微丸的性质影响较显著。处方最优区域为药物载体比例1︰25~1︰35,上药液体积25~55 m L。结论星点设计优化制备的GSD固体分散体微丸5 min溶出度达90%以上。该优化区域与单因素考察结果基本一致,表明该法具有较好的可靠性和预测性。; 曾佳普天磊黄婷薛嫚李芳潘峰侯安国俸灵林陈建兴; 关键词：流化床固体分散体微丸星点设计