赵百慧
- 作品数：29 被引量：170H指数：8
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项山东省自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人3型腺病毒快速实验室检测方法的建立被引量：3
- 2005年
- [目的]为不明原因的呼吸道感染疾病的诊断提供一个新的筛选检测方法。[方法]建立一套针对人Ad3型腺病毒的PCR检测方法并应用该方法对人Ad3型腺病毒进行灵敏度、特异性的试验。[结果]通过对提取的Ad3型腺病毒DNA定量测定,该建立的方法可检测到pg级的人Ad3型腺病毒DNA,PCR扩增产物为一条特异的502 bp条带。[结论]建立的快速检测人Ad3型腺病毒的方法大大改善了用细胞培养的不便,不仅缩短了检测时间,而且提高了检测的灵敏度。
- 滕峥张曦赵百慧朱兆奎
- SARS冠状病毒刺突蛋白编码基因及氨基酸序列的同源性分析被引量：1
- 2003年
- ①目的 分析严重急性呼吸综合征 (SARS)冠状病毒刺突蛋白 (S蛋白 )编码基因及氨基酸序列的变异情况 ,并在GenBank中寻找其同源序列。②方法 将网上公布的具有全基因序列的 1 2株SARS冠状病毒S蛋白的编码基因序列及氨基酸序列应用ClustalW方法对排分析变异情况 ,并应用GenBank的Blast对排功能寻找被GenBank收录的同源序列。③结果 SARS冠状病毒S蛋白相对比较保守 ,变异率较低 ,其氨基酸序列与鼠的肝炎病毒氨基酸序列有较高的同源性 ,某些核苷酸序列与人的基因组有同源性。④结论 S蛋白编码基因及氨基酸序列相对保守 ,为预防性疫苗的研发提供了可行性 ;据其同源基因及蛋白序列可以预测S蛋白的二、三级结构 。
- 侯伟钱冬萌闫志勇赵百慧付强王斌
- 关键词：严重急性呼吸综合征编码基因氨基酸序列同源序列
- Ⅰ：沙蚕纤溶酶—沙蚕激酶的克隆、表达及活性测定;Ⅱ：汉滩病毒截短核蛋白的表达和初步应用
- Ⅰ:沙蚕纤溶酶—沙蚕激酶的克隆、表达和活性测定;①目的：从沙蚕上皮细胞的cDNA文库中克隆和表达具有纤溶活性的一种新型的丝氨酸蛋白酶.②结论:在原核表达系统中成功表达了具有纤溶活性的沙蚕激酶,该蛋白有可能成为一种新型的纤...
- 赵百慧
- 关键词：汉滩病毒肾综合征出血热
- 文献传递
- SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性
- 2003年
- ①目的 了解SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性。②方法 分别将具有明确致病性的 2 2种冠状病毒 (包括 6株SARS病毒 )S蛋白编码序列和 2 2种冠状病毒全基因序列 (包括 1 1株SARS病毒 )进行对排并绘制系统发生树 ,观察具有不同组织嗜性和宿主范围的冠状病毒所处的位置 ,预测SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性。③结果 在依据编码S蛋白序列和全基因序列所绘制的系统发生树中各冠状病毒的分支明确 ,与其在美国国立医学图书馆 (NCBI)中的分类相一致。④结论 SARS病毒是冠状病毒的一个新的变种 。
- 赵百慧钱冬萌闫志勇侯伟付强王斌
- 关键词：SARS病毒组织嗜性冠状病毒全基因序列
- 反转录聚合酶链反应检测水产品中甲型肝炎病毒的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立一种特异、灵敏的RT-PCR方法检测水产品中甲肝病毒。方法:采用抗体捕获RT-PCR和直接RNA提取RT-PCR对细胞传代的甲肝病毒、模拟染毒水产品中甲肝病毒、上海农贸市场水产品中的甲肝病毒进行检测。结果:2种RT-PCR检测细胞传代的甲肝病毒,检测灵敏度无明显区别;而对模拟染毒水产品中甲肝病毒的检测,两者检测灵敏度有显著差异。对农贸市场94份水产品中的甲肝病毒检测,检出率分别为2.13%、13.83%。结论:对于水产品中的甲肝病毒的检测,直接RNA提取RT-PCR要比抗体捕获RT-PCR方法灵敏。
- 朱兆奎张曦滕峥赵百慧李燕婷
- 关键词：水产品甲型肝炎病毒RT-PCR方法甲肝病毒RNA提取
- 猪乙脑病毒IgG抗体间接免疫荧光检测方法的建立与初步应用被引量：13
- 2006年
- 目的建立检测猪血清中流行性乙型脑炎病毒(JEV)IgG抗体的间接免疫荧光试验(IFA)。方法用乙脑病毒感染C6/36白蚊伊蚊细胞制备抗原片,建立检测猪血清中JEV-IgG抗体的IFA方法,并用于猪乙脑血清流行病学调查。结果成功建立特异的猪JEV-IgG的IFA检测方法,并对50份母猪、55份仔猪和65份屠宰猪的血清进行检测。乙脑血清抗体效价≥1:200的分别为88.00%,10.91%和24.62%。结论建立的IFA方法能较好的用于猪血清乙脑流行病学调查。
- 朱兆奎张曦滕峥赵百慧李燕婷袁正宏卢伟
- 关键词：乙型脑炎病毒间接免疫荧光IGG抗体
- 一株2011年出现的季节性甲型H1N1流行性感冒病毒血凝素基因特性的研究
- 2012年
- 本文通过比较2011年分离培养的1株季节性甲型H1N1流行性感冒(简称流感)病毒(A/Shanghai/1167/2011(H1N1))与历年季节性甲型H1N1流感病毒的血凝素(HA)基因,追溯该病毒的基因变异与来源,探讨该毒株的出现对流感防控工作的意义。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增病毒的HA和神经氨酸酶(NA)片段,并进行测序;应用分子生物学软件对获得的序列进行分析,绘制基因进化树;同时,通过血凝抑制试验检测2011年下半年健康人群中该流感病毒的抗体水平。结果显示,A/Shanghai/1167/2011(H1N1)的HA基因序列与世界卫生组织(WHO)2007～2008年季节性甲型H1N1流感病毒疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)最接近,同源性达99.2%,与新型甲型H1N1流感病毒A/California/07/2009疫苗株同源性仅为72.4%。其HA基因裂解位点为PSIQSR↓GLF,尚未出现高致病性的分子特征。HA片段共编码557个氨基酸,有9个潜在的糖基化位点,序列与2009年前WHO疫苗株A/NewCaledonia/20/1999(H1N1)、A/SolomonIslands/3/2006(H1N1)和/Brisbane/59/2007(H1N1)相比,分别有15、12和4处不同,这些差异分布在Sa、Sb、Ca1、Ca2、Cb5个抗原决定簇的氨基酸差异分别有5、5和2处。该毒株在健康人群血清的抗体阳性率为34.33%,几何平均效价(GMT)为10.38。A/Shanghai/1167/2011(H1N1)是2011年出现在上海地区的一个季节性甲型H1N1流感病毒毒株,其抗原变异与既往季节性甲型H1N1流感病毒相比不大,但在以A(H1N1)pdm09为主要流行株的年份检测到散在发生的既往季节性甲型H1N1流感病毒毒株应当引起重视,其在人群中的抗体水平较低,易引起流行,需要提高对类流感人群中此种毒株的持续监测。
- 沈佳仁赵百慧高烨俞雪莲王嘉瑜袁政安吴凡谢晓红陶力新张曦
- 关键词：流行性感冒病毒
- 2006年上海监测点婴幼儿腹泻标本中诺如病毒基因分析被引量：4
- 2007年
- [目的]了解2006年上海监测点婴幼儿病毒性腹泻散发病例中诺如病毒基因型别及核酸变异情况。[方法]应用一步法RT-PCR扩增89份病毒性腹泻标本中诺如病毒核酸,测序后应用基因分析软件包对核酸序列进行分析。[结果]12条核酸序列经测序和比对均属于诺如病毒GII基因组,其中3条核酸测序序列与2006年德国公布的序列同源性相近;其余9条核酸测序序列与2004年中国、2004、2005年日本、2006年荷兰公布的序列同源性相近。[结论]2006年上海地区婴幼儿中存在诺如病毒GII基因组散发病例,并以GII4基因型为主。
- 滕峥张曦翁康生邵俊杰赵百慧
- 关键词：诺如病毒基因组基因型
- SARS病毒基因工程嵌合疫苗的研制及其蛋白质纯化工作站的建立
- 王斌钱冬萌闫志勇丁守怡宋旭霞王静李荣贵侯伟赵百慧付强
- 该研究组的研究工作是使用DNAStar软件对SARS病毒的S蛋白进行了亲水性、抗原性及二级结构的分析，构建原核重组表达载体并在原核表达系统中进行了表达。同时克隆和表达了编码人类白细胞介素21（IL-21）的编码基因并在此...
- 关键词：
- 关键词：SARS冠状病毒疫苗
- 26肽蜂毒素与基因变构IL-2嵌合蛋白的原核表达、纯化及活性测定被引量：7
- 2004年
- 在E .coliDH5α中表达 2 6肽蜂毒素与基因变构人白细胞介素 2的嵌合体蛋白 ,并进行初步纯化和抗原性检测。利用剪接式重叠延伸 (splicedoverlapextension ,SOE)技术在 2 6肽蜂毒素与基因变构IL 2的基因之间导入四个易形成空间结构的氨基酸残基组成的连接肽 (Gly4Ser) 3 ,构建嵌合体蛋白的基因 ,克隆到原核表达载体pGEX4T 2中 ,重组质粒转化宿主菌DH5α,经IPTG诱导表达目的融合蛋白 ,纯化蛋白经Thrombin酶切后进行SDS PAGE与Western blot鉴定。
- 钱冬萌侯伟闫志勇赵百慧付强王斌
- 关键词：蜂毒素DH嵌合体纯化IPTG剪接
