李桂满
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
- 供职机构：昆明市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2014-2015年昆明市175件市售海产品中诺如病毒污染状况检测被引量：5
- 2016年
- 目的调查昆明市售海产品中诺如病毒的污染状况,为市民消费海产品提供建议,为昆明市售海产品食用安全性提供依据。方法 2014年7月至2015年7月,采集市售海产品175件,应用real-time RT-PCR法分别检测诺如病毒的GⅠ和GⅡ两个亚型,并对不同类型、不同季节、不同产地市售海产品中诺如病毒的污染情况进行比较。结果175份市售海产品中诺如病毒总检出率为1.14%(2/175),从基因分型看,2份阳性样品均为GⅡ型。结论 2014年-2015年昆明市售海产品中检出GⅡ型诺如病毒,存在通过食用海产品感染的风险。
- 李文龙李桂满颜军张烜榕简千棋侯敏
- 关键词：诺如病毒REAL-TIMERT-PCR污染状况基因分型
- BD MAX全自动工作站在肠道病毒检测中的优势
- 2021年
- 目的比较常规检测方法与BD MAX全自动工作站在手足口病病原学检测中的差异,探讨应用BD MAX全自动工作站检测肠道病毒的可行性。方法收集2017年1月—2020年9月昆明市临床诊断为手足口病病例的标本,随机选择136份,以实验室常规采用的实时荧光PCR检测方法和BD MAX全自动工作站方法,对结果进行Cohen’s kappa一致性分析;用无酶水对检测试剂盒提供的U/CA16/EV71假病毒阳性对照做10倍梯度稀释,记录各稀释度检测结果;随机取两份阳性标本,分别用两种方法平行重复检测10次,计算Ct值的平均值和变异系数,进行重复性分析。结果两种方法对肠道病毒U/CA16/EV71的检测结果一致性好,Cohen’s kappa值为0.889,95%置信区间(95%CI)为0.803~0.976;两种方法检测CA16的敏感性一致,常规方法检测EV71和U的敏感性略高于BD MAX方法;在CA16标本的检测中,常规检测方法变异系数CV(通用型)=1.07%、CV CA16=0.62%,BD MAX方法 CV(通用型)=1.63%、CV CA16=2.19%;在EV71标本的检测中,常规检测方法变异系数CV(通用型)=1.28%、CV EV71=1.20%,BD MAX方法 CV(通用型)=2.37%、CV EV71=1.73%。结论 BD MAX全自动工作站检测结果较为准确,敏感性、重复性好,人工操作少,便于标准化推广,且耗时短,在小批量标本的病原检测及暴发疫情或应急检测中具备较好优势。
- 刘艳艳侯敏陈春燕段忠文李桂满张艳李育芬颜军
- 关键词：手足口病实时荧光PCR肠道病毒
- 昆明市2021年市级医疗机构消化内镜消毒效果监测分析被引量：5
- 2022年
- 目的了解昆明市级医疗机构消化内镜消毒质量情况,为规范开展内镜清洗消毒提供参考。方法对昆明市级27家医疗机构内镜室(诊疗中心)的消毒后消化内镜和使用中消毒液进行采样检测菌落总数,分析检测结果。结果2021年消毒后内镜和使用中消毒液总合格率为95.1%,其中消毒后内镜合格率91.7%,使用中消毒液合格率100.0%;第三季度消毒后内镜合格率略高(95.7%),4个季度合格率差异无统计学意义;二级医疗机构(91.0%)和三级医疗机构(92.7%)的消毒后内镜合格率差异无统计学意义;胃镜合格率(95.4%)高于肠镜(88.0%);过氧乙酸对胃镜的消毒效果较好(100.0%),邻苯二甲醛对肠镜的消毒效果较好(90.5%),4种消毒液对消化内镜消毒后的合格率差异无统计学意义。结论昆明市消化内镜清洗消毒工作中存在潜在感染风险,特别是肠镜的消毒效果值得关注。
- 杨茂梅石瑜李吉萍孙洪正周成鹏李桂满
- 关键词：消毒消化内镜医院感染卫生监测
- 一种便携组装式试管用支撑架
- 本实用新型提供一种便携组装式试管用支撑架。所述便携组装式试管用支撑架包括支撑板；支撑槽，所述支撑槽开设在所述支撑板的顶部，所述支撑槽的底部内壁上开设有多个贯穿开口；多个橡胶缓冲套，多个所述橡胶缓冲套分别设置在多个所述贯穿...
- 刘艳艳颜军李桂满侯敏简千棋杨瑶庞磊马丽波段忠文王慧雯蒋玉佳
- 昆明市2009-2012 年流感监测结果分析被引量：5
- 2014年
- 目的了解昆明市2009-2012年的流感流行趋势,为流感防控提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,用狗肾传代细胞(MDCK)分离病毒或采用荧光定量PCR方法进行核酸检测,对流感病毒进行型别鉴定。结果监测2 900份流感样标本中,阳性780份,A型检出715份,B型检出65份。A型流感病毒中甲型H1N1检出578份,H3型74份,A未分型61份,H1型2份。各年龄段均易感,30岁以下患者占总阳性数的79.10%。结论甲型H1N1是2009-2011年昆明市的优势流行株,与A(H3)、B型在2009-2012年不同的月份以不同强度同时或交替流行,30岁以下年龄是流感防控的重点人群。
- 张烜榕颜军李文龙简千棋李桂满蒋玉佳侯敏
- 关键词：流感病毒流感监测
- 单核细胞增生李斯特菌三种检测方法的比较被引量：3
- 2013年
- 目的：通过比较国标法、real—timePcR法和LAMP方法，得到适合基层实验室快速检测单核细胞增生李斯特菌的方法。方法：分别用国标法、real-timePcR法和环介导的等温扩增（100p—mediated isothermal amplification，LAMP）法检测李斯特菌，并进行方法比较。结果：三种方法对单增李斯特菌的检测结果一致．国标法整个检测过程需5～7d；real—timePCR法实验条件要求高，成本高，检测需1．5～2．5d；LAMP法实验条件低，成本低，检测时限与real—timePCR相同。结论：LAMP~检测单增李斯特菌灵敏度高、特异性强、快速高效和低成本，适合基层实验室应急检测和现场监测使用。
- 张烜榕颜军李文龙侯敏蒋玉佳卜舒李桂满
- 关键词：国标法LAMPPCR
- 昆明地区2018-2020年腹泻患者中艰难梭菌感染特征分析被引量：1
- 2023年
- 目的对2018-2020年昆明地区腹泻患者中艰难梭菌感染特征进行分析,为后续监测和防治提供数据支持。方法收集2018-2020年云南省4家哨点医院腹泻患者粪便标本共388份,使用实时荧光定量PCR方法进行艰难梭菌粪便毒素基因检测,对结果阳性的粪便标本进行菌株的分离,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定菌株。提取分离菌株的基因组DNA进行多位点序列分型(MLST)。分析毒素阳性和菌株分离阳性与患者的临床特征以及艰难梭菌阳性与其他病原共感染的情况。结果388份粪便标本中,艰难梭菌内参tpi基因阳性标本47份,总阳性率为12.11%。其中,非产毒艰难梭菌4份(8.51%),产毒艰难梭菌43份(91.49%)。47份阳性标本分离得到18株艰难梭菌,阳性标本的分离率为38.30%。其中tcdA、tcdB、tcdC、tcdR和tcdE基因均为阳性的菌株14株。18株艰难梭菌的二元毒素均为阴性。所有分离菌株的MLST结果共形成10种序列型(ST),其中ST37型5株(27.78%);ST129、ST3、ST54和ST2型各2株;ST35、ST532、ST48、ST27和ST39型各1株。粪便毒素基因阳性(tcdB+)结果与患者年龄、就诊前发热差异有统计学意义;菌株分离阳性仅与患者年龄差异有统计学意义。同时,部分腹泻患者存在艰难梭菌与其他腹泻病毒共感染的情况。结论昆明地区腹泻患者中艰难梭菌的感染多为产毒株,MLST结果具有高度的离散特征,应加强开展艰难梭菌的监测和预防。
- 李桂满古文鹏侯敏贾森泉王媛媛白璐璐尹建雯周永明伏晓庆卢金星吴媛
- 关键词：艰难梭菌腹泻毒素基因多位点序列分型共感染
- 环介导等温扩增技术检测副溶血性弧菌的优势被引量：2
- 2013年
- 目的建立一种利用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术快速检测副溶血性弧菌的方法。方法采用LAMP技术扩增副溶血性弧菌,并与实时聚合酶链反应(Real-time PCR)检测法和Vitek 32自动微生物分析鉴定方法作对比。结果 LAMP技术与Real-time PCR检测法检测结果一致,12株副溶血性弧菌得到阳性扩增结果,1株创伤弧菌得到阴性扩增结果;Vitek 32自动微生物分析鉴定方法结果为12株副溶血性弧菌和1株创伤弧菌。结论利用LAMP技术扩增副溶血性弧菌比Real-time PCR检测法和Vitek 32自动微生物分析鉴定方法有一定优势,LAMP技术为副溶血性弧菌的检测提供了新的手段。
- 李桂满侯敏颜军张烜榕李文龙
- 关键词：副溶血性弧菌REAL-TIMEPCR
- 基于VP4/VP2结合区基因序列对手足口病病原分型的初步研究被引量：9
- 2021年
- 目的评估基于VP4/VP2结合区基因序列对手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病原分型方法的准确性,建立快速简易的手足口病病原分型方法。方法用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对2020年云南省曲靖市送检的49株已用VP1区基因序列分型的肠道病毒进行VP4/VP2结合区基因扩增并测序,获得VP4/VP2结合区分型结果。将VP4/VP2结合区基因分型结果与VP1区分型结果进行一致性评价,利用Mega 5.2软件对毒株基因组序列进行分析。结果49株肠道病毒经VP4/VP2结合区基因序列分型,共分出5个型别,包括肠道病毒(enterovirus,EV)-A组48株4个型别,EV-B组1株1个型别,未分离到EV-C、EV-D。与VP1区分型结果比较,EV-A、EV-B组病毒分型符合率100%,但EV-B组病毒只检测到1株。结论基于VP4/VP2结合区的手足口病病原分型方法对EV-A组病毒能准确分型,对EV-B、EV-C和EV-D组病毒的分型准确率有待积累更多病毒型别进一步研究。
- 李桂满罗春蕊刘艳艳姜黎黎周晓芳寸建萍田炳均
- 关键词：手足口病测序分型柯萨奇病毒
- 云南省1株分离自手足口病病例的新型肠道病毒EV-A89的分子生物学鉴定被引量：1
- 2024年
- 目的对云南省1株从手足口病病例中分离得到的新型肠道病毒EV-A89进行分子生物学鉴定,并对其基因特征进行分析。方法对2022年1―12月云南省手足口病实验室监测网络收集的1448份手足口病病例粪便标本进行病毒分离,将经处理的便悬液接种于人横纹肌肉瘤(human rhabdomyosarcoma,RD)细胞和人喉表皮样癌(human epidermoid carcinoma,Hep-2)细胞,在出现典型的细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)后,采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对阳性分离物进行VP4/VP2结合区序列和VP1区基因扩增,对扩增产物进行基因测序(Sanger法)。用Sequencher5.4.5软件对测序图谱进行拼接和编辑,分别得到病毒VP4/VP2结合区序列和VP1区序列。对病毒株VP4/VP2结合区序列和VP1区序列进行序列鉴定,得到1株EV-A89(标本编号:B36)。用Mega 5.2软件的邻位相接法(neighbor jorning method)和Kimura 2参数法(Kimura 2 parameter)构建B36株病毒的基因进化树。结果1448份手足口病病例粪便标本中,共分离得到126株病毒。对病毒株VP4/VP2结合区和VP1区序列鉴定,得到1株EV-A89。VP4/VP2结合区的序列同源性分析表明,该病毒最接近分离自新疆的1株EV-A89病毒(KSYPH-TRMH22F-XJ-CHN-2011,KT277550,以下简称KSYPH-TRMH22F),二者的核苷酸(nucleotide,nt)相似性为100.00%,氨基酸(amino acid,aa)同源性为100.00%;该病毒与EV-A89原型株BAN00-10359-BAN-2000(基因库编号:AY697459)的核苷酸相似性为93.82%,氨基酸同源性为99.38%;在VP1区,该病毒也最接近分离自新疆的EV-A89病毒KSYPH-TRMH22F;该病毒与KSYPHTRMH22F的核苷酸相似性为99.66%,氨基酸同源性为98.99%;该病毒与EV-A89原型株BAN00-10359的核苷酸相似性为97.90%,氨基酸同源性为98.31%。结论在云南省2022年手足口病病例中检测到1株EV-A89病毒,该病毒为肠道病毒A组的一种新型病毒。
- 寸建萍田炳均姜黎黎周晓芳曹亿会杨溪李楠伏晓庆李桂满
- 关键词：手足口病基因特征分析
