曹玉梅
- 作品数：8 被引量：39H指数：2
- 供职机构：邳州市人民医院更多>>
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- 吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察被引量：1
- 2016年
- 目的观察吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法挑选32例我院新诊断2型糖尿病患者将其随机分成A组和B组,每组各16例患者。A组采用胰岛素治疗法,B组在A组的基础上联合吡格列酮(瑞彤)30 mg/d用药。A组和B组进行为期4周的治疗并进行观察。结果经过4周治疗,A组患者的血糖达标时间、达标时胰岛素日用量、胰岛素抵抗指数分别为(14.3±2.6)、(45.7±4.8)、(7.6±1.5),B组患者的血糖达标时间、达标时胰岛素日用量、胰岛素抵抗指数分别为(7.2±1.6)、(34.6±3.4)、(5.1±1.1),与治疗前相比,两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05),但体重与治疗前相比无明显变化。两组患者治疗后胰岛素抵抗指数下降明显,且B组上述指标改善情况优于A组,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效确切,同时可以改善胰岛B细胞功能,降低胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,减少胰岛素用量,二者起协同作用,优于单纯胰岛素治疗。
- 曹玉梅
- 关键词：吡格列酮胰岛素胰岛素抵抗初发2型糖尿病
- 甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型肥胖糖尿病的疗效观察
- 2016年
- 目的观察甘精胰岛素联合阿卡博糖和二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病临床疗效。方法 30例2型糖尿病患者在注射预混胰岛素血糖仍控制不理想的情况下,改用甘精胰岛素联合阿卡博糖和或二甲双胍,疗程3个月。观察治疗前后FPG、PBG、HbA1c、TC、LDL-C、C-P、HOMA-IR。结果治疗后FPG、PBG、HbA1c、TC、LDL-C均低于治疗前,而C-P高于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖或/和二甲双胍治疗2型糖尿病,不仅可以有效控制血糖且明显改善胰岛素抵抗。
- 曹玉梅
- 关键词：2型糖尿病甘精胰岛素二甲双胍
- 早期胰岛素强化治疗对初发2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响被引量：1
- 2014年
- 选择初发60例T2DM患者,经胰岛素强化治疗8w,比较治疗前、后空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C-P、餐后2h血糖(PBG)、餐后2h C肽,糖化血红蛋白(HbA1C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。经8w胰岛素强化治疗后,与治疗前相比FBG、PBG、HbA1c均显著降低,FINS、FC-P,餐后2h C肽有明显升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)有明显降低,差异有统计学意义(<0.05)。对初诊断的2型糖尿病患者进行短期胰岛素强化治疗,可使血糖迅速达标,消除高血糖的毒副作用,减轻胰岛素抵抗,可改善胰岛β细胞功能。
- 黄瑞华钱金华曹秀娟曹玉梅
- 关键词：2型糖尿病胰岛素胰岛功能
- 黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果被引量：25
- 2016年
- 目的 探讨黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择2014年6月至2015年4月于江苏省邳州市人民医院就诊的40例早期糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各20例.对照组给予口服降糖药物、饮食控制等常规治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗,即黄芪注射液40 ml以250 ml 0.9％氯化钠注射液稀释后静脉滴注,1次/d;每晚口服阿托伐他汀20 mg.2组均治疗4周.比较2组治疗前后血糖指标[空腹血糖、餐后2h血糖（2 h PC）、糖化血红蛋白（HbAlc）]、血脂[三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]和肾功能[尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿β2微球蛋白（β2-MG）]变化.结果 治疗后,观察组空腹血糖、2 hPG、HbAlc、三酰甘油、总胆固醇、LDL-C、UAER、血肌酐、β2-MG均明显低于对照组[（4.6±0.8） mmol/L比（6.1±0.9） mmol/L、（5.5±1.2） mmol/L比（7.1±1.3） mmol/L、（6.3±0.9）％比（7.9±0.9）％、（1.85±0.29） mmol/L比（2.24±0.32） mmol/L、（4.6±0.3） mmol/L比（5.4±0.4） mmol/L、（2.05±0.15） mmol/L比（2.78±0.38） mmol/L、（69±12） μg/min比（90±12）μg,/min、（76±6） μmol/L比（81±7）μmol/L、（0.23±0.03） μg/L比（0.31±0.04） μg/L],而HDL-C明显高于对照组[（3.19 ±0.22） mmol/L比（2.31±0.26） mmol/L],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 黄芪注射液联合阿托伐他汀能有效降低早期糖尿病肾病患者的血糖、血脂水平,改善肾功能.
- 曹玉梅曹秀娟黄瑞华彭丽
- 关键词：早期糖尿病肾病黄芪注射液阿托伐他汀
- 德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察被引量：8
- 2020年
- 目的观察德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效,以期能够改善2型糖尿病的临床疗效,改善预后。方法采用前瞻性分析的研究方法,对2019年1月~2020年4月我院门诊及病房收治的82例2型糖尿病患者进行研究,按照随机数字表法分为两组,每组各41例。观察组采用德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组采用长秀霖胰岛素和阿卡波糖治疗。对两组患者治疗前后的FPG、2hPG、TC、TG、SOD、MDA、IL-6水平,治疗后的血糖控制情况及不良反应情况进行比较。结果治疗后两组患者的FPG、2hPG、TC、TG水平较治疗前均降低,且观察组较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的SOD水平较治疗前均升高,且观察组较高,差异有统计学意义(P<0.05);MDA、IL-6水平较治疗前均降低,且观察组较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的血糖达标时间、低血糖次数、胰岛素用量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者的不良反应发生率比较,观察组较低,差异统计学有意义(P<0.05)。结论德谷胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病能够有效控制血糖,改善氧化应激反应,且能减少低血糖的发生。
- 邵海燕曹玉梅
- 关键词：2型糖尿病阿卡波糖
- 甘精胰岛素联合诺和锐R治疗2型糖尿病的疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的探讨甘精胰岛素联合三餐前注射诺和锐R对血糖控制较差的2型糖尿病患者的疗效。方法选择血糖控制较差的2型糖尿病患者60例,随即分成两组:一组甘精胰岛素联合三餐前注射诺和锐R治疗,另一组以诺和灵50R早晚餐前皮下注射治疗。比较两组治疗血糖达标时间、FPG、2hPG、葡萄糖波动、低血糖发生率。结果甘精胰岛素联合三餐前注射诺和锐R组降糖快速稳定、血糖达标时间短、治疗后FPG、2hPG更理想、日内血糖波动幅度小、低血糖发生率低。结论对血糖控制较差的2型糖尿病患者予甘精胰岛素联合诺和锐R治疗,低血糖发生率低,降糖效果显著。
- 曹玉梅
- 关键词：糖尿病甘精胰岛素
- 利拉鲁肽治疗2型糖尿病的降糖疗效及安全性分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨利拉鲁肽在2型糖尿病患者治疗中的降糖效果及安全性。方法 60例2型糖尿病患者,按照随机数字法分成观察组与对照组,各30例。观察组患者给予利拉鲁肽治疗,对照组患者给予胰岛素治疗,治疗为期12周,比较两组患者的血糖水平、糖化血红蛋白水平及不良反应。结果治疗12周后,观察组患者空腹血糖水平为(5.23±2.21)mmol/L,明显低于对照组患者的(6.74±2.58)mmol/L,差异具有统计学意义(t=2.435,P<0.05);观察组患者餐后2 h血糖水平为(7.11±1.13)mmol/L,明显低于对照组患者的(9.43±2.57)mmol/L,差异具有统计学意义(t=4.526,P<0.05);观察组患者糖化血红蛋白水平为(5.7±0.9)%,与对照组患者的(6.2±1.3)%比较差异无统计学意义(t=1.732,P>0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=4.320,P<0.05)。同时对照组患者的体重增加明显。结论利拉鲁肽在2型糖尿病患者治疗中的降糖疗效值得肯定,且治疗不良反应更低,不增加患者体重,值得临床推广及应用。
- 曹玉梅
- 关键词：利拉鲁肽2型糖尿病降糖安全性
- 胰岛素治疗及其疗程对初诊2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响
- 2010年
- 目的观察早期胰岛素治疗对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及胰岛β细胞功能影响。方法将初诊断2型糖尿病按胰岛素治疗疗程分为15 d组、60 d组2组。观察2组治疗前后血糖及胰岛β细胞功能的变化。结果2组患者治疗后胰岛功能均改善,且60 d组较15 d组明显改善。结论胰岛素治疗可以显著改善2型糖尿病患者胰岛β细胞功能。
- 曹玉梅
- 关键词：胰岛素胰岛B细胞
