夏春森
- 作品数：32 被引量：104H指数：4
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程建筑科学经济管理更多>>
- 一种中药组合物抗淋巴瘤的应用
- 本发明公开了一种中药组合物在制备抗淋巴瘤药物中的应用，所述中药组合物由淫羊藿，生晒参，黄芪，龟粉，鳖粉，女贞子，白术和陈皮按一定重量配比制成，对于淋巴瘤的治疗以及淋巴瘤引起的症状具有有效的作用，且适用于辅助化疗治疗淋巴瘤...
- 任亚东夏春森刘志强蔡乐陈月娟袁海成
- 硫酸氢氯吡格雷片剂及其高效液相分析方法
- 本申请提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂及其高效液相分析方法。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂包括混合研磨物、低粘度聚醚多元醇和辅料，低粘度聚醚多元醇用于与混合研磨物混合，辅料用于与混合后的低粘度聚醚多元醇和混合研磨物混合。混合研磨物包...
- 汪刘恒夏春森施猛任亚东刘志强袁海成
- 一种磷酸西格列汀药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种磷酸西格列汀药物组合物及其制备方法。本发明的磷酸西格列汀药物组合物由以下重量百分数的组分组成：磷酸西格列汀30％～40％、微晶纤维素25％～30％、无水磷酸氢二钙20％～30％、崩...
- 任亚东夏春森刘志强朱春水蔡乐袁海成
- 文献传递
- 注射用亚叶酸钙的冻干曲线优化研究
- 2012年
- 为了提高生产效率,降低生产成本,对注射用亚叶酸钙的冻干曲线进行优化。采用正交实验法L9(34)考察不同冻干参数对注射用亚叶酸钙成品质量的影响。优化之后的冻干工艺参数为:预冻温度-50℃,时间2.5 h;升华干燥温度变化从-50℃升温至-20℃,再由-20℃升温至-10℃,总耗时14 h,真空压力0.15 mbar,解析干燥温度30℃,真空压力为0.02 mbar,终点测试压力无变化时结束。对亚叶酸钙冻干参数筛选优化后,可得到较佳的冻干曲线,经验证该曲线适用于生产。
- 刘璟陈伙德夏春森
- 关键词：冻干工艺正交试验
- 一种盐酸法舒地尔注射液药物组合物及制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种盐酸法舒地尔注射液药物组合物及制备方法。本发明的盐酸法舒地尔注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：盐酸法舒地尔35～50份；烟酰胺1～10份；苯丙氨酸1～10份；N‑乙酰半胱氨...
- 任亚东夏春森刘志强袁海成
- 文献传递
- 一种阿托西班注射液药物组合物及制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿托西班注射液药物组合物及其制备方法。本发明公开了一种阿托西班药物组合物，所述的组合物包括阿托西班、低分子肝素、N‑乙酰半胱氨酸、甘露醇、亚硫酸氢钠组成，本发明提供了一种新的阿托西班注...
- 任亚东夏春森刘志强汪刘恒袁海成
- 文献传递
- 一种帕瑞昔布钠的药物组合物
- 本发明涉及一种帕瑞昔布钠的药物组合物，属于医药领域。帕瑞昔布在镇痛过程中随着剂量及暴露时间增加而增加，长期使用则会出现肝脏转氨酶的升高，从而影响药物的临床应用范围。为了克服现有技术中镇痛治疗过程中不良反应大的技术不足，本...
- 施猛夏春森任亚东刘志强张国文袁海成
- 文献传递
- 一种盐酸奈康唑的制备方法
- 本发明公开一种盐酸奈康唑的制备方法。制备方法包括如下步骤：(1)以式III化合物和溴戊烷为反应原料，在碱性条件下反应，对反应得到的产物进行萃取；萃取分离出的有机产物与氯化氢反应成盐，得到盐酸奈康唑；<Image file...
- 任亚东夏春森郭海伟汪刘恒刘志强袁海成
- 文献传递
- 仲香胶囊治疗腰椎间盘突出症(气滞血瘀证)的临床研究
- 2014年
- 目的:评价仲香胶囊治疗腰椎间盘突出症(气滞血瘀证)的安全性及有效性。方法:随机、双盲、阳性药平行对照、多中心研究方法进行仲香胶囊的Ⅲ期临床试验。纳入受试者437例:其中试验组328例,对照组109例,其中试验组服用仲香胶囊,对照组服用腰痛宁胶囊,疗程3周,观察其临床疗效和安全性。结果:疾病疗效:试验组总有效率89.9%,对照组总有效率87.2%,总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05);试验组总显效率39%,对照组总显效率22%,总显效率试验组优于对照组(P<0.05)。单项症状体征疗效分析:下肢麻木、腰部压痛、腰部活动不利和直腿抬高试验两组间比较均有统计学意义(P<0.05)。起效时间指标分析:两组间差异无统计学意义(P>0.05)。FAS分析与PPS分析结果相同。不良事件和不良反应分析:试验组有4例(1.2%)发生不良事件,均为不良反应,对照组有2例(1.8%)不良事件,其中1例为不良反应,不良事件发生率和不良反应发生率两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:仲香胶囊治疗腰椎间盘突出症(气滞血瘀证)安全有效。
- 夏春森钟艳红刘恩桂蔡乐王静怡
- 关键词：气滞血瘀证
- 利巴韦林口服溶液中抑菌剂的筛选被引量：5
- 2010年
- 目的:筛选适用于利巴韦林口服溶液的抑菌剂。方法:对利巴韦林口服液分别以不同浓度的苯甲酸钠(0.10%、0.20%、0.30%)、山梨酸钾(0.10%、0.20%、0.30%)和尼泊金甲、乙酯等量混合物(0.03%、0.04%、0.05%)作抑菌剂时对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的抑菌活性进行试验,根据样品不同培养时间(0、14、28d)时存活菌数的常用对数值相对于初始值减少程度评价各抑菌剂的抑菌效力。结果:以0.30%的苯甲酸钠作为抑菌剂时,与0d菌数比较,样品在14d时细菌常用对数值下降值最大(大于1.0),28d时霉菌数目未见增长,真菌数目14、28d时未见增长。结论:选用0.30%的苯甲酸钠作为利巴韦林口服液的抑菌剂较为合适。
- 温东妹夏春森冯柏康
- 关键词：抑菌剂苯甲酸钠山梨酸钾
