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陈建坤

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:武汉科技大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇用药
  • 1篇上市后
  • 1篇评估表
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇癫痫
  • 1篇癫痫患者
  • 1篇联合用
  • 1篇联合用药
  • 1篇门诊
  • 1篇门诊儿科
  • 1篇管理研究
  • 1篇合用
  • 1篇儿科
  • 1篇附属
  • 1篇艾迪注射液
  • 1篇安全性
  • 1篇安全性再评价
  • 1篇BRAVO

机构

  • 2篇武汉科技大学

作者

  • 2篇陈建坤
  • 1篇周静
  • 1篇甄玲
  • 1篇陈刚
  • 1篇段曼
  • 1篇李璐
  • 1篇李想
  • 1篇唐晓霞

传媒

  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
BRAvO评估表指导门诊儿科癫痫患者超说明书用药的风险获益管理研究
2025年
目的:以儿童癫痫为研究病种,调研该院门诊儿科患者面临的超说明书用药情况,建立门诊儿科超说明书用药风险获益评估体系。方法:对2021—2022年该院儿科诊断为癫痫的1400例患者的门诊处方进行分析,运用Logistic回归分析推测影响儿童癫痫患者超说明书用药的独立因素,并使用“Benefit and Risk Assessment for Off-label Use”(BRAvO)评估表对托吡酯超说明书用药进行分析。结果:1400例门急诊癫痫患儿中,共有112例超说明书用药。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄和用药品种数是癫痫患儿超说明书用药的独立影响因素。运用BRAvO评估表确定了托吡酯在2岁以下儿童使用的有效性,但是未确定具体给药剂量。结论:超说明书用药仍然是门诊儿科患者面临的主要问题,BRAvO评估表可为门诊儿科超说明书用药提供决策,规范儿科超说明书用药,降低超说明书用药风险。
李想周静陈刚陈建坤朱雯雯袁玉丽
2012—2016年武汉科技大学附属孝感医院艾迪注射液上市后的安全性再评价被引量:5
2017年
目的研究艾迪注射液上市后用药安全性,为临床合理用药提供参考。方法对武汉科技大学附属孝感医院2012年1月—2016年12月使用艾迪注射液的住院患者的基本信息、用药信息及出现药物不良反应(ADR)的患者临床特征、ADR发生时间、临床表现及转归进行详细纪录。结果共纳入研究患者2 173例,发生ADR 41例,ADR发生率为1.89%。艾迪注射液的ADR发生率与患者性别、溶媒种类、单次给药剂量均无显著相关性。ADR发生率前3位的原患疾病分别为恶性淋巴瘤、血液病恶性肿瘤和鳞状上皮肿瘤,艾迪注射液与中药注射剂、抗菌药物及增强免疫药物联合用药发生不良反应较多,主要累及器官以皮肤及附件、中枢及神经系统和呼吸系统常见。多数ADR在首次用药60 min内出现,所有不良反应给以相应对症干预措施后明显好转,无加重或死亡患者。结论临床中应严格按照艾迪注射液说明书中推荐的用法用量使用,尽量避免与中药注射剂、抗菌药物和增强免疫药物联用。同时,建议厂家及时完善说明书。
甄玲李璐刘吉羊唐晓霞陈建坤段曼
关键词:艾迪注射液联合用药
共1页<1>
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