李宁
- 作品数：47 被引量：167H指数：6
- 供职机构：潍坊医学院麻醉学系更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 缓激肽对大鼠尾动脉的收缩作用
- 2000年
- 目的 探讨缓激肽 ( BK)对大鼠尾动脉活动产生的影响 ,以及 BK受体在大鼠尾动脉的种类分布。方法 用 Biopac系统进行张力测定 ,观察实验结果。结果 BK有收缩大鼠尾动脉的作用 ,且呈量效关系。这种缩血管作用不受内皮细胞存在与否的影响 ,不受 B1受体阻断剂和激动剂的影响 ,但可被 B2受体阻断剂阻断。结论 在大鼠尾动脉平滑肌细胞仅存在 B2 受体亚型 ,且该试验可作为研究 B2 受体的模型。
- 王尊哲李宁吴洪娟王睿
- 关键词：缓激肽平滑肌细胞血管收缩
- 牛黄熄风胶囊的毒性作用观察被引量：3
- 1997年
- 目的观察牛黄熄风胶囊的急性和长期毒性作用。方法①急性毒性试验给药组给以牛黄熄风胶囊０．１ｇ／ｋｇ，对照组给以等量生理盐水，均１次灌胃给药观察７ｄ，求得最大耐受量。另取小白鼠８０只，随机等分８组，分别按对数剂量１次灌胃给药，观察７ｄ，计算半数致死量（ＬＤ５０）。②长期毒性实验将大鼠随机分小剂量组、中剂量组、大剂量组和对照组，给药组分别组以牛黄熄风胶囊的水溶混悬液，连续灌胃４２ｄ．结果①急性毒性观察：两组小白鼠各种生理指标差异无显著性，该药的最大耐受量大于１０ｇ／ｋｇ．计算ＬＤ５０及ＬＤ５０９５％平均可信限为１５．４８±１．４７ｇ／ｋｇ，标准误ｓｘ５０为０．０１２３．②长期毒性观察：动物外观、行为、饮食、体重、血象、肝肾功能、主要脏器的脏器系数和病理学检查，均未见药物引起的病理变化。结论牛黄熄风胶囊属无毒类药物。
- 李宁唐可欣钟桂美郭文君王风斌
- 关键词：牛黄熄风胶囊小白鼠大白鼠急性毒性长期毒性
- 茶色素对豚鼠离体心肌氧自由基损伤保护作用的实验研究被引量：1
- 1998年
- 为了观察茶色素(Tea Pigment,TP)对离休豚鼠心肌氧自由基损伤的保护作用。分别将豚鼠右室前乳头肌,置于Tyrode液恒温浴槽中,通O_2(95％)和CO_2(5％)混合气体。实验组加黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统(X-XOD)产生氧自由基诱发乳头肌氧化损伤;另一组在加X-XOD之前5min先加入TP25mg·L^(-1)。分别观察各组心室乳头肌的生理特性变化,最后测定各标本匀浆中超氧化歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量。结果表明TP能显著对抗氧自由基损伤诱导的心肌生理特性的变化,对心肌组织中SOD活性降低及MDA含量升高,有明显对抗作用。由此推论TP对豚鼠离体心肌氧自由基损伤有显著的保护作用。
- 李宁韩慧蓉王尊哲宋益民唐可欣
- 关键词：茶色素药理学心肌超氧化物歧化酶
- 大鼠PAG内Nogo-A在痛觉调制过程中角色的探索被引量：2
- 2011年
- 目的:用脑内核团微量注射和免疫组化等方法,观察大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueduc-tal gray,PAG)内"勿动蛋白"-A(Nogo-A)、P物质(substance P,SP)和降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达的变化,研究探讨Nogo-A在痛觉调制过程中的角色,以及它在大鼠PAG内与CGRP、SP和内源性阿片系统在痛觉调制过程中的相互作用。方法:选用雄性SD大鼠32只,随机等分为4组:空白对照组8只,分别向PAG内注射0.9%生理盐水1μl;模型对照组、吗啡组和纳洛酮组各8只,首先单侧后爪掌心皮下注射1%的福尔马林0.1 ml复制炎症痛敏大鼠模型,3 d后分别向PAG内注射等量0.9%生理盐水、吗啡或纳洛酮各1μl,60 min后取大鼠大脑PAG区脑组织,采用免疫组化法观测各组大鼠PAG内Nogo-A、SP和CGRP免疫反应阳性神经元的表达差异。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P<0.01),CGRP及SP显著增高(P<0.01);与模型对照组比较,吗啡组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著增高(P<0.01),CGRP及SP显著降低(P<0.05),而纳洛酮组PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P<0.05),CGRP及SP显著增高(P<0.05)。结论:(1)炎症痛敏大鼠PAG内Nogo-A的表达量比正常降低,而CGRP及SP显著增高;(2)阿片肽可增加PAG内Nogo-A的表达,并降低CGRP及SP的表达。
- 孟蒂刘丹房春燕王燕李宁
- 关键词：中脑导水管周围灰质NOGO蛋白痛觉调制
- 板图教学和投影片教学在人体解剖学教学中的应用被引量：1
- 1991年
- 近几年来,人们使用挂图和闭路电视设备进行解剖学教学,而很少应用板图。正确评估板图和投影片的教学效果,对于深入探讨板图教学法和投影片教学法,提高教学质量和教师素质,具有重要的应用价值。为此,我们对板图教学和投影片教学进行了初步研究。 1 方法调查对象为本校医学系89级96名同学,分为4个小班,每班由1名教师授课。
- 王海杰王新明曹焕军鞠学红杨金堂李宁
- 关键词：解剖学教学板图投影片
- 全文增补中
- 缓激肽在大鼠尾动脉缩血管作用机制探讨
- 2000年
- 目的 探讨缓激肽 ( BK)对大鼠尾动脉的缩血管作用机制。方法 对离体正常大鼠尾动脉用 Biopac系统进行测定 ,观察 BK对血管张力的影响 ;分离平滑肌细胞用膜片钳记录钙通道电流 ,观察BK对单个平滑肌细胞的影响。结果 BK可引起大鼠尾动脉收缩且呈量效关系 ,细胞内 Ca2 +和细胞外Ca2 +在其中发挥了重要作用 ,且不受内皮细胞的影响 ;KCl引起细胞膜去极化后加强了 BK的收缩作用。结论 BK在大鼠尾动脉的缩血管作用是细胞内钙和细胞外钙依赖性的。
- 李宁吴洪娟王尊哲王睿
- 关键词：缓激肽平滑肌细胞药理
- 蝎毒素镇痛活性成分对神经痛动物模型镇痛作用的实验研究被引量：10
- 2002年
- 目的 :用Proscal蛋白纯化工作系统 ,将蝎毒 (Scorpionvenom ,SV)干粉进行分离、洗脱、纯化。观察SV中镇痛活性较强的成分对神经痛动物模型的镇痛作用。方法 :将SV分离、提取出 10几种成分经过筛选取具有镇痛活性作用的At、As、Af3种成分 ,分别通过动物模型腰椎 (L5)向其蛛网膜下腔鞘内微量注射 ,观察镇痛活性作用 ,并与吗啡比较。结果 :SV -At、As、Af3种成分均有不同程度的镇痛作用 ,其中以SV -Af镇痛作用最强。蛛网膜下腔鞘内注射 0 0 5 %SV -Af 2 5 μl(相当于 10 μg/kg) ,其镇痛作用与对照组比较差异非常显著 ,且镇痛效果较吗啡强一倍。结论 :蛛网膜下腔鞘内微量注射SV -Af。
- 李宁吕欣然张广学韩惠蓉王巧云
- 关键词：蝎毒素神经痛动物模型镇痛作用神经痛中医药疗法
- 大鼠PAG内Nogo-A和CGRP参与痛觉调制的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨Nogo-A在痛觉调制过程中的作用以及它在大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)内与降钙素基因相关肽(CGRP)和内源性阿片系统在痛觉调制过程中的相互关系。方法:选用雄性SD大鼠32只,随机等分为4组:其中空白对照组8只,分别向PAG内注射0.9%生理盐水1μl;痛敏模型对照组、吗啡组和纳洛酮组各8只,首先单侧后爪掌心皮下注射1%的福尔马林0.1 ml复制痛敏大鼠模型,3 d后分别向PAG内注射等量0.9%生理盐水、吗啡和纳洛酮各1μl。60 min后取大鼠大脑PAG区,采用免疫组化法观测各组大鼠PAG内CGRP和Nogo-A免疫反应阳性神经元的表达差异。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PAG内CGRP的表达量显著增高(P<0.01),Nogo-A显著降低(P<0.01);与模型对照组比较,吗啡组大鼠PAG内CGRP的表达量显著降低(P<0.05),Nogo-A显著增高(P<0.01),而纳洛酮组PAG中CGRP的表达量显著增高(P<0.01),Nogo-A显著降低(P<0.05)。结论:Nogo-A和CGRP参与了痛觉调制过程,但Nogo-A与CGRP之间有反向调节作用;Nogo-A与内源性阿片系统之间可能也存在一定的功能联系。
- 孟蒂刘丹房春燕王燕李宁
- 关键词：内源性阿片肽NOGO-A痛觉调制中脑导水管周围灰质
- 蝎毒素-A中枢镇痛作用的研究被引量：5
- 1997年
- 目的研究蝎毒及其提取物的中枢镇痛作用。方法向大鼠中脑导水管周围灰质（Ｐｅｒｉ－ａｑｕｃｔａｌＧｒａｙ，ＰＡＧ）内微量注射蝎毒素－Ａ（ＳｃｏｒｐｉｏｎＶｅｎｏｍ－Ａ，ＳＶ－Ａ），以热辐射甩尾法为指标，观察其中枢镇痛作用效果。结果向大鼠ＰＡＧ内匀速注射０．０１２５％～０．０５％ＳＶ－Ａ０．５μｌ（相当于０．２５～１μｇ·ｋｇ－１）即出现痛阈升高，２０ｍｉｎ达峰值（痛阈最大提高１５０％以上），与对照组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。本项研究工作证实，欲使大鼠痛阈提高１５０％，ＰＡＧ内注射吗啡的用量约为１０μｇ·ｋｇ－１。结论ＳＶ－Ａ有很强的中枢镇痛作用，以达相同镇痛效能而论，ＳＶ－Ａ的中枢镇痛作用强于吗啡１０倍。本品属中枢性强镇痛剂。
- 李宁吕欣然韩慧蓉于龙川朱庆磊李红军
- 关键词：蝎毒素镇痛作用中枢神经药理
- 三羟基异黄酮对转染APP695基因PC12细胞周期和凋亡的影响被引量：4
- 2012年
- 目的以APP695MT基因转染PCI2细胞为细胞模型，研究三羟基异黄酮（Genistein，GST）对模型细胞周期和凋亡的影响。方法用pIRES2-EGFP空载体和pIRES2-EGFP／APP695MT表达载体转染正常的PCI2细胞，将细胞分为空载对照组、APP695转染组、GST干预组。应用流式细胞仪测定检测细胞周期和细胞凋亡率，激光共聚焦显微镜观察细胞凋亡形态学变化。结果APP695转染组与空载对照组比较，PCI2细胞在G。和G。期明显增多，而进入s期的细胞减少，细胞增殖指数明显降低[（55．6±0．57）％，P〈0．01]，细胞凋亡率明显升高[（77．10±12．53）％，P〈0．01]；细胞死亡发出的红色荧光明显增多，胞体肿胀，细胞器崩解，细胞核固缩或碎裂。GST（15μmol／L）干预组与APP695转染组比较，PCI2细胞在G0和G1期明显减少，而进入S期的细胞增多，细胞增殖指数明显增加[（61．57±0．47）％，P〈0．01]，细胞凋亡率降低[（46．00±8．43）％，P〈0．01]；细胞死亡发出的红色荧光明显减少，绿色荧光显著增强，细胞形态较APP695转染组好转。结论GST能改善APP695MT基因转染引起的细胞周期阻滞，促进细胞向S期的过渡，降低PCI2细胞凋亡率，对转染细胞有一定的保护作用。
- 王凤斌丁振禹孔佑华王亚南李宁
- 关键词：三羟基异黄酮APP695PC12细胞细胞周期
