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梁潇
作品数:
15
被引量:7
H指数:2
供职机构:
中国科学院南海海洋研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
理学
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合作作者
漆淑华
中国科学院南海海洋研究所
黄钟辉
中国科学院大学
马宣
中国科学院大学
农旭华
中国科学院南海海洋研究所
王洁
中国科学院南海海洋研究所
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作者
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梁潇
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漆淑华
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农旭华
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王洁
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2018
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2017
1篇
2016
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深海来源真菌Simplicillium obclavatum中肽类化合物的研究
目的:从深海来源真菌Simplicillium obclavatum 中发掘肽类化合物.方法:(1)结合HPLC 化学分析和生物活性检测,优化S.obclavatum 的发酵条件;(2)通过多种现代分离技术(包括正反相硅...
梁潇
漆淑华
关键词:
肽类
生物活性
混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用
本发明公开了混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用。所述的混源萜类化合物talaromynoids A‑I和22‑epoxyberkeleydione的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物talaromynoi...
漆淑华
梁潇
黄钟辉
文献传递
海洋微生物来源的抗生物膜形成活性化合物的筛选及其作用机制
漆淑华
梁潇
农旭华
黄钟辉
双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用。所述的双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物austocystins J、K、M、N、O和7‑chloro versicolorin A的结构式如式(Ⅰ)...
漆淑华
梁潇
深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013中混源萜类化合物及其抗菌活性研究
被引量:2
2018年
采用多种色谱法从深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013的发酵产物中分离得到了6个混源萜类化合物,利用波谱学方法鉴定了它们,结构分别鉴定为Tricycloalternarene J(1)、Tricycloalternarene 2b(2)、Tricycloalternarene 1b(3)、Tricycloalternarene 6b(4)、Tricycloalternarene 3b(5)、Tricycloalternarene 1a(6)。对这6个化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试,在100μg/纸片浓度下,只有化合物5有显著抑制大肠杆菌和枯草芽孢杆菌生长的作用,其它化合物都活性微弱。这是首次报道化合物1~2和4~5的抗细菌活性、以及5的抗真菌活性。
潘冬艳
黄钟辉
梁潇
梁潇
漆淑华
关键词:
ALTERNARIA
双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用。所述的双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物austocystins J、K、M、N、O和7‑chloro versicolorin A的结构式如式(Ⅰ)...
漆淑华
梁潇
文献传递
喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用
本发明公开了喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用。所述的喹唑啉酮生物碱类化合物puniceloids A‑D的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物puniceloids A‑D是从Asprergill...
漆淑华
梁潇
文献传递
环肽emericellamide G及其制备方法和在制备酶抑制剂中的应用
本发明公开了环肽emericellamide G及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶TCPTP抑制剂和SHP1抑制剂中的应用。所述的环肽emericellamide G的结构式如式(Ⅰ)所示。环肽emericellami...
漆淑华
梁潇
文献传递
芳香聚酮类化合物Talaromyoxaones A和B及其制备方法和应用
本发明公开了两个芳香聚酮类化合物Talaromyoxaones A和B及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1抑制剂、SHP2抑制剂、MEG2抑制剂和CD45抑制剂中的应用。所述的芳香聚酮类化合物的结构如式(Ⅰ)所示...
漆淑华
梁潇
文献传递
喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用
本发明公开了喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用。所述的喹唑啉酮生物碱类化合物puniceloids A‑D的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物puniceloids A‑D是从Asprergill...
漆淑华
梁潇
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