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邹胜

作品数：7 被引量：5H指数：2
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：中国科学院西部之光基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化物
  • 1篇乙氧基
  • 1篇中间体
  • 1篇中间体合成
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟乙氧基
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇苄基
  • 1篇吡啶
  • 1篇噻唑
  • 1篇噻唑蓝
  • 1篇噻唑蓝法
  • 1篇羰基
  • 1篇纤维化
  • 1篇链接
  • 1篇瘤活性

机构

  • 4篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 4篇黄晴菲
  • 4篇邹胜
  • 3篇朱槿
  • 3篇王启卫
  • 2篇张盼
  • 1篇袁伟成
  • 1篇余洛汀
  • 1篇赵立峰

传媒

  • 4篇合成化学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
环丙基修饰的新型氯硝柳胺类衍生物的合成及抗肺纤维化活性
2020年
以氯硝柳胺为先导化合物,2-位羟基为修饰位点,乙酰基为连接子,设计并合成6个新的氯硝柳胺类衍生物(8a^8f),其结构经1 H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对小鼠成纤维细胞(3T3细胞)的体外抗肺纤维化活性。活性测试结果表明:环丙基修饰的化合物8a表现出比氯硝柳胺更好的抑制效果,具有一定的抗肺纤维化活性。
韩英蕾谭醉邹胜黄晴菲叶庭洪王启卫
关键词：氯硝柳胺环丙基活性噻唑蓝法
新型氨基喹唑啉化合物的合成及其抗肿瘤活性
2015年
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物(5a^5c和6a^6c),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,6-(4-甲酸甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人宫颈癌细胞HELA的抑制活性较好,其IC50分别为4.50μM和3.3μM,优于阳性对照药Gefitinib。
黄晴菲张盼邹胜赵立峰朱槿余洛汀
关键词：抗肿瘤活性
新型多肽固相合成链接子{4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苄基)]苯氧基乙酸}的合成被引量：3
2014年
以4-羟基苯甲酸和间苯二甲醚为原料,经傅-克酰基化反应、苄基保护、还原氨化、Boc保护氨基、脱苄基、亲核取代反应、酯水解等7步反应合成了一个新型的多肽固相合成的链接子4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苯基)]苯氧基乙酸,总收率47.2%,纯度>98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
张盼邹胜黄晴菲朱槿袁伟成王启卫
关键词：多肽固相合成
2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物的合成
2019年
以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,三氟乙醇2.0 eq.,碳酸钾2.5 eq.,在1 mol%TBAB水溶液中反应10 h)下,2收率超过85%。将实验规模放大到100 g级,工艺稳定。
乔玉辉孙英杰邹胜黄冲朱槿黄晴菲王启卫
关键词：吡啶兰索拉唑中间体合成
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