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葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A大鼠体内药代动力学研究被引量：3: 2020年; 目的:应用超高效液相色谱-质谱联用分析方法(UPLC-MS),建立葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A的大鼠血浆中的定量分析方法。方法:测定大鼠口服葛兰心宁软胶囊内容物后,血液中绞股蓝皂苷A的血药浓度随时间的动态变化,用药动学统计软件DAS 3.0进行统计,计算药代动力学参数。结果:线性范围为10~500 ng·mL^-1(r=0.9984);高、中、低浓度的日内RSD分别为2.7%、2.6%、4.2%;日间RSD分别为2.4%、2.8%、3.1%;基质效应84.9%~92.1%,RSD<5%;回收率>80.0%。口服葛兰心宁软胶囊,绞股蓝皂苷A在大鼠体内的药代动力学参数t max为0.75 h,t 1/2为(6.247±2.039)h,药时曲线下面积(AUC)为(2562±252)μg·L^-1·h^-1。结论:绞股蓝皂苷A的药动学行为特征为口服快速吸收、达峰时间快、快速消除。; 胡小虎孙文军高昕王夕静; 关键词：药代动力学液质联用血药浓度

基于超高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱的川芎化学成分的快速分析被引量：22: 2018年; 目的建立一种超高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF/MS)快速鉴定中药化学物质的方法,用于中药川芎的化学成分分析。方法利用UPLC-ESI-TOF/MS采集全扫描色谱图及MS/MS质谱图,通过分子离子、准分子离子或其加和离子的精确质量及相应的同位素拟合度,分析确定其元素组成;数据库或文献检索、匹配该元素组成的化学结构;通过MS/MS数据解析,表征或鉴定化合物结构;并通过文献或对照品确证。结果共鉴定或表征了川芎药材中的30个成分:20个苯酞类化合物,2个黄酮类化合物,1个生物碱和7个酚酸类化合物。结论建立了一种快速鉴定中药化学成分的方法,并成功应用于中药川芎的化学成分分析。; 高昕孙文军岐琳李延; 关键词：川芎化学成分

延龄草多糖水提醇沉工艺研究被引量：4: 2015年; 目的优选延龄草多糖的水提醇沉工艺条件。方法采用正交实验设计,以多糖得率为综合评价指标,对水提醇沉提取工艺的影响因素即提取温度、料液比、提取时间和醇沉体积分数进行考察和优化。结果最佳工艺条件为料液比1∶15,100℃,提取2h,2次,用体积分数80%乙醇沉淀,可使延龄草多糖得率达到4.96%。结论该提取工艺可行,实验结果为确定延龄草多糖的水提醇沉工艺提供了实验依据。; 高昕覃杰张唯佳齐嘉俊侯玉菲岐琳李延孙文军; 关键词：正交实验水提醇沉法

HPLC法同时测定太白洋参中5种活性成分的含量被引量：2: 2020年; 目的建立能同时测定太白洋参中桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷的HPLC法。方法采用Cosmosil 5C 18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:2 mL·L^-1磷酸乙腈溶液-2 mL·L^-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:204 nm;分析时间:35 min。结果各指标成分分离度良好,桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷分别在4.49~35.92,0.29~2.32,0.09~0.70,0.30~2.42和0.17~1.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率范围为99.80%~103.13%。结论首次建立同时测定太白洋参中桃叶珊瑚苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、连翘酯苷B和毛蕊花糖苷含量的HPLC法,该方法操作简便、稳定,结果准确,重复性好,可用于太白洋参的质量控制。; 高昕孙文军岐琳李延刘霞; 关键词：太白洋参桃叶珊瑚苷松果菊苷毛蕊花糖苷 HPLC法

基于治未病思想运用中医体质学说探讨预防新型冠状病毒肺炎被引量：6: 2022年; 目的运用中医体质学说,基于治未病的思想,总结分析新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的易感体质,并提出中药预防的食疗药膳方,为COVID-19的预防提供参考与借鉴。方法查阅近5年的相关文献,对COVID-19的临床表现、病因病机、病位、疾病传播、易感体质、预防食物和方药的现状进行分析总结。结果COVID-19感染初期症状相似,均为湿邪致病,不同体质的人对COVID-19的易感性和染病后的证型发展转归亦不同。易感体质为痰湿质、湿热质、气虚质、阳虚质、血瘀质和气郁质,治则当以扶正气、祛湿和养肺为基本原则,结合体质差异,辨证预防,以补益、健运脾胃和芳香化湿药物为主,佐以宣利肺气之品。结论根据体质的不同制定中医药预防方案,为临床预防COVID-19提供一定的指导。; 高昕孙文军高芳张艺蓉李蕴哲刘霞高阳张海龙; 关键词：治未病中医体质中医药预防

HPLC-PDA法同时测定羽裂蟹甲草花中3种香豆素的含量被引量：1: 2021年; 目的建立能同时测定羽裂蟹甲草花中7-羟基香豆素(HC)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(HMC)和7β-D-葡萄糖-8-羟基香豆素(GC)含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法。方法采用Kromasil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-10 mL·L^(-1)醋酸(27∶7∶66)为流动相;流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:325 nm。结果HC、HMC和GC质量浓度分别在1~120、1~120、2~120μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9998、0.9999;平均回收率分别为101.92%、98.47%、98.94%。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于羽裂蟹甲草花的质量控制,并为香豆素类化合物的分离分析提供参考。; 高昕杨怡璇张晓娜刘霞; 关键词：香豆素

彝药苦刺化学成分和生物活性的研究进展被引量：1: 2024年; 目的总结近年来彝族民族药苦刺的化学成分和生物活性的研究进展,为进一步开发利用该民族药提供参考。方法通过万方、维普、CNKI、SCI finder、PubMed等数据库查阅国内外有关苦刺的文献,对其化学成分和药理活性研究结果进行归纳和总结。结果苦刺的根、茎、叶、花和种子皆可入药;该植物所含成分结构类型多样,其中以生物碱和黄酮为主;苦刺具有抗炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗胃溃疡等多种药理作用。结论苦刺是一种富含生物碱和黄酮且生物活性多样的民族药,具有进一步研究开发的价值。; 王瑞毛宇恒丁正伟高阳刘霞高昕张海龙张红; 关键词：民族药化学成分生物碱生物活性

不同产地延龄草中延龄草总皂苷的含量测定被引量：3: 2015年; 目的建立延龄草中总皂苷的含量测定方法,比较研究不同产地延龄草中总皂苷的含量。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在410nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果薯蓣皂苷元在4.12-49.44μg范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.9989）,平均回收率为97.3%,RSD为2.5%。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于延龄草样品中总皂苷的含量测定,不同产地样品,总皂苷含量有差异。; 高昕黄仟照江雨霖孙卫屈钶楠孙文军; 关键词：延龄草总皂苷薯蓣皂苷元分光光度法

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高昕