孙京海
- 作品数：7 被引量：25H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 女贞子总三萜酸的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的:制定女贞子总三萜酸的质量标准。方法:对11批不同产地的女贞子药材进行性状鉴别、薄层色谱鉴别,测定其杂质、水分、总灰分和浸出物的含量;应用HPLC-UV,建立女贞子中总三萜酸含量的测定方法,按照10倍量70%乙醇,每次0.5 h将11批女贞子药材的总三萜酸提取完全,合并提取液,浓缩,测定含量。结果:杂质、总灰分和浸出物的含量均符合《中华人民共和国药典》规定,部分批次药材含水量稍高;女贞子总三萜酸以齐墩果酸计,含量不得低于0.95%。结论:2010版《中华人民共和国药典》一部中并没有对女贞子三萜酸含量做出明确规定,本研究对女贞子总三萜酸的质量标准做出补充,为女贞子三萜酸的进一步开发奠定基础。
- 潘晴孙京海马鲁豫
- 关键词：女贞子总三萜酸
- 女贞子中齐墩果酸含量测定及促进葡萄糖消耗体外细胞实验研究被引量：7
- 2016年
- 目的:测定10批不同批次女贞子中齐墩果酸含量,并对女贞子醇提物的降血糖作用进行体外细胞实验研究。方法:用10倍量70%乙醇水溶液提取1 h,提取多次,直至最后一次提取液中检测不到齐墩果酸含量,合并多次提取液,浓缩,通过HPLC法测定10批次不同产地女贞子中齐墩果酸的含量;用人肝癌细胞Hep G2细胞来研究女贞子醇提物的降糖作用。结果:不同批次女贞子中齐墩果酸的含量有一定差异,含量不得低于0.50%;不同浓度的女贞子醇提液均有促进细胞消耗葡萄糖的作用,且在一定范围内随浓度升高而增强。结论:女贞子药材的醇提物具有促进葡萄糖消耗的作用,值得进一步研究推广。
- 孙京海潘晴李凌军马鲁豫
- 关键词：女贞子齐墩果酸葡萄糖消耗
- 女贞子中三萜类化合物的提取纯化工艺研究进展被引量：5
- 2015年
- 木犀科植物女贞子是传统中药材,药理作用十分广泛,有很高的药用价值。三萜类化合物是其发挥抗炎、降血糖、降血脂、保肝等功效的主要药效成分。查阅相关文献、资料,结合已有的女贞子三萜类化合物的研究报道,现将女贞子中三萜类化合物的提取纯化工艺的研究进展做一综述。
- 潘晴孙京海马鲁豫
- 关键词：女贞子三萜类齐墩果酸熊果酸提取纯化
- 高效液相色谱波长切换法同时测定四妙勇安颗粒中6个主要成分的含量被引量：4
- 2016年
- 目的建立同时测定四妙勇安颗粒中哈巴苷、绿原酸、阿魏酸、甘草苷、哈巴俄苷和甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:210 nm(哈巴苷)、324 nm(绿原酸、阿魏酸、甘草苷)、278 nm(哈巴俄苷、甘草酸),柱温30℃。结果哈巴苷、绿原酸、阿魏酸、甘草苷、哈巴俄苷和甘草酸分别在进样量0.148~2.960μg(r=0.9997)、0.423~8.460μg(r=0.9996)、0.024~0.480μg(r=0.9998)、0.151~3.020μg(r=0.9997)、0.035~0.700μg(r=0.9995)、0.197~3.940μg(r=0.9996)内线性关系良好,加样回收率分别为97.1%、97.3%、101.3%、96.7%、99.3%、96.5%。结论本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于四妙勇安颗粒中6个指标性成分的同时测定。
- 卜洪鹏李凌军孙京海石仲歌
- 关键词：波长切换法哈巴苷阿魏酸甘草苷哈巴俄苷甘草酸
- 响应面法优化女贞子三萜酸的提取工艺被引量：8
- 2015年
- 目的采用响应面分析法优化女贞子中总三萜酸的提取工艺,以均匀实验确定纯化工艺,使总三萜酸的含量达到50%以上。方法应用HPLC-UV,建立女贞子中总三萜酸含量的测定方法,通过乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间和提取次数等单因素考察,确定乙醇提取次数,应用响应面法优化乙醇浓度、溶剂倍量和提取时间。应用醇提水沉除去水溶性杂质;石油醚除去叶绿素、油脂等脂溶性杂质;乙醇沉淀得到女贞子总三萜酸;设计均匀实验分别确定石油醚的用量、纯化次数和时间,乙醇的浓度和用量。结果女贞子总三萜酸以齐墩果酸计,提取工艺为体积分数80%的乙醇、10倍量、提取2次,每次0.5 h。纯化工艺为12倍量石油醚,纯化1次,每次2 h;10倍量体积分数60%的乙醇沉淀,纯化1次。结论用响应面分析法和均匀实验设计法来优化女贞子三萜酸的提取纯化工艺,工艺简单,可产业化。
- 潘晴孙京海李卫国马鲁豫
- 关键词：女贞子总三萜酸响应面法
- HPLC法同时测定凉膈胶囊中4种成分的含量
- 2015年
- 目的建立同时测定凉膈胶囊中栀子苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸质量分数的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3%(体积分数)H3PO4(B),梯度洗脱:0~12 min,14%A;12~15 min,14%A^20%A;15~35 min,20%A^30%A;35~45 min,30%A^43%A;45~50 min,43%A^43%A;50~55 min,43%A^100%A,55~60 min,100%A,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm。结果栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸4种成分的分离度良好,线性范围分别为0.269 6~2.696μg(r=0.999 6)、0.670 4~6.704μg(r=0.999 6)、0.065 6~0.656μg(r=0.999 6)、0.100 8~1.008μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为103.2%(RSD=1.59%)、100.7%(RSD=1.15%)、98.36%(RSD=2.34%)、97.37%(RSD=1.54%)。结论本方法简单、准确、重复性好,可用于同时测定凉膈胶囊中栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸的质量分数。
- 孙京海李凌军潘晴马鲁豫
- 关键词：栀子苷黄芩苷连翘苷甘草酸
- 凉膈胶囊制备工艺及其质量标准研究
- 目的:凉膈胶囊来源于《太平惠民和剂局方》中经典名方凉膈散,由连翘、黄芩、栀子、大黄、芒硝、甘草、薄荷组成,具有清火通便、泄上清下的功效。本课题对凉膈胶囊的制备工艺及质量标准进行了研究,并初步拟定了凉膈胶囊的质量标准,为后...
- 孙京海
- 关键词：高效液相
- 文献传递
