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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇安全性
  • 1篇多糖疫苗
  • 1篇上市后
  • 1篇肺炎
  • 1篇肺炎球菌
  • 1篇膀胱
  • 1篇膀胱癌
  • 1篇23价肺炎球...
  • 1篇IV期临床

机构

  • 2篇成都生物制品...

作者

  • 2篇赵薇
  • 1篇周本立
  • 1篇周扬
  • 1篇张磊
  • 1篇李文
  • 1篇陈智勇
  • 1篇张岷
  • 1篇严龙
  • 1篇李军

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇预防医学情报...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
治疗用卡介苗上市后的安全性监测被引量:1
2019年
目的分析治疗用卡介苗(BCG for therapeutic use,tBCG)上市后不良反应(adverse drug reaction,ADR),监测其安全性。方法通过主动临床研究和被动自发报告途径收集2016~2017年期间使用tBCG进行膀胱癌灌注治疗患者的ADR信息,对ADR的类型、严重程度及转归情况进行分析。结果经tBCG灌注治疗后,主动临床研究和被动自发报告中ADR发生率分别为31.9%和1.6%。最常见的ADR为尿频、排尿困难、膀胱炎、发热等,均属于与灌注治疗方式和治疗机理相关的反应或损伤。多数反应为非严重ADR,转归情况较好。结论tBCG上市后显示出良好的安全性,本研究为修订产品说明书的安全信息提供了依据。
周扬严龙屈戈赵薇王俊峰李军石小容张磊
关键词:膀胱癌安全性
23价肺炎球菌多糖疫苗IV期临床研究-大面积安全性观察被引量:18
2013年
目的进行国产23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅳ期临床研究,评价其在大面积使用后的临床安全性和不良反应发生率,发现疫苗接种后罕见不良反应。方法对接种23价肺炎球菌多糖疫苗的受种者发放疫苗接种监测卡,30 d以后回收监测卡,统计局部及全身反应情况,收集罕见不良反应。结果本次观察共接种121 255人次,回收有效监测卡114 172张,局部反应发生率0.34%,全身反应发生率0.29%,未见罕见和极罕见不良反应。结论国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后大面积使用是安全的,未发现疫苗接种后罕见不良反应。
张岷周本立李文赵薇陈智勇
关键词:安全性
共1页<1>
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