您的位置: 专家智库 > >

钟燕珊

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:广东工业大学轻工化工学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇转运蛋白
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇豆瓣菜
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇水葫芦
  • 1篇启动子
  • 1篇转运
  • 1篇转运蛋白基因
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因启动子
  • 1篇CRASSI...
  • 1篇GUS
  • 1篇RACE

机构

  • 3篇广东工业大学

作者

  • 3篇傅明辉
  • 3篇钟燕珊
  • 2篇卢晓丹
  • 1篇陈肖丽
  • 1篇张秋玲

传媒

  • 1篇广东农业科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种新的豆瓣菜(Nasturtium officinale)锌铁转运蛋白基因的克隆及序列分析被引量:1
2019年
为了深入研究豆瓣菜(Nasturtium officinale R. Br.)对锌和铁的吸收和转运,我们采用RACE方法克隆了一种豆瓣菜根部锌铁转运蛋白NoZIP2 (N. officinale zinc iron transporter protein 2)的全长cDNA,并采用生物信息学方法对序列进行分析。结果表明,NoZIP2包含1 446 bp,编码一个357个氨基酸残基的多肽,包含了9个跨膜结构域,存在植物锌铁转运蛋白的保守结构域,可能参与了豆瓣菜锌铁转运的过程。NoZIP2氨基酸序列与其它物种ZIP的氨基酸序列相似性较高,其中与荠菜的相似性最高,氨基酸相似性高达92%。分子进化分析表明,NoZIP2与十字花科植物荠菜、荠蓝和小花蓝芥的ZIP能够聚到一起。从豆瓣菜根部克隆的NoZIP2具有其它植物锌铁转运蛋白相似的高度保守的ZIP家族成员序列特征,因此推测NoZIP2属于ZIP家族成员。豆瓣菜No ZIP2的克隆和序列分析能够为进一步研究其功能及表达提供理论基础。
钟燕珊陈肖丽傅明辉
关键词:克隆
西洋菜锌铁转运蛋白NoZIP1基因的克隆及表达研究
2017年
对西洋菜锌铁转运蛋白基因NoZIP1进行克隆及表达分析,为研究其在西洋菜生长发育过程中的生物学功能奠定基础。利用RACE技术克隆西洋菜NoZIP1基因,用生物信息学方法分析获得的基因序列结构,利用实时荧光定量PCR研究NoZIP1基因在不同组织及不同培养条件下的表达特性。结果表明,西洋菜NoZIP1基因c DNA全长1 239 bp,包含完整的阅读框,编码356个氨基酸。实时荧光定量PCR分析显示,NoZIP1基因的表达在锌或者铁胁迫条件下根、叶中均有诱导上调趋势。
张秋玲卢晓丹钟燕珊傅明辉
关键词:RACE实时荧光定量PCR
水葫芦EcGS1b基因启动子的克隆及表达分析
2019年
利用染色体步移技术从水葫芦基因组DNA中扩增得到谷氨酰胺合成酶EcGS1b基因5’端上游约1.7 kb的一段序列,经PlantCARE序列分析表明,该序列中除了包括TATA-box和CAAT-box等基本元件外,还含有TATC-box、HSE、LTR和多种光反应相关的元件,初步推测其为EcGS1b基因启动子,命名为pEcGS1b。进一步通过PCR扩增了4个5’缺失的pEcGS1b片段,命名为p1200、p900、p600、p400。以pBI121为基础,构建了4个以GUS为报告基因的植物表达载体,命名为p1200::GUS、p900::GUS、p600::GUS、p400::GUS。利用农杆菌介导的叶盘法将4个植物表达载体转化烟草叶片,进行瞬时表达。结果表明4个缺失片段均具有启动功能,但弱于组成型表达的花椰菜花叶病毒(CaMV) 35S启动子,其中p1200的启动活性最强。
卢晓丹傅明辉钟燕珊
关键词:启动子GUS
共1页<1>
聚类工具0