米红梅
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：衡水市第四人民医院更多>>
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- 长期吸入甲苯、二甲苯致重度肝损伤1例报告被引量：2
- 2017年
- 1病例资料
患者男性,33岁,因＂腹胀20余天,加重伴皮肤巩膜黄染2 d＂入本院。患者于入院前20 d无明显诱因出现腹胀,进食后明显伴有恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,无腹痛、腹泻等,曾就诊于当地医院,考虑＂急性胃炎＂,给予枳术宽中胶囊治疗,效果欠佳。2 d前患者腹胀加重,出现皮肤巩膜黄染,伴乏力、纳差、厌油腻,小便呈浓茶水色,无黑便及白陶土样大便,无发热,进食少,不思饮食,
- 米红梅刘宁尚丽王磊
- 关键词：肝疾病甲苯病例报告
- 银杏叶提取物对二甲苯诱导肝损伤的影响
- 2025年
- 目的探讨银杏叶提取物(GBE)对二甲苯(XY)诱导肝损伤的影响及其作用机制。方法动物实验取雄性KM小鼠,随机分为对照组[等体积生理盐水(NS)]、模型组(等体积NS)、GBE组(50μg/mL),采用吸入法复制二甲苯中毒急性肝损伤小鼠模型,建模成功后腹腔注射给药或NS,每天1次,连续8周。细胞试验取AML 12细胞,设sh-NC+NS组(等体积NS)、sh-NC+GBE组(50μg/mL)、sh-KLF2+NS组(等体积NS)、sh-KLF2+GBE组(50μg/mL)。苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肝脏组织病理形态。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及白细胞介素6(IL-6)水平;流式细胞术检测活性氧(ROS)水平;Western blot法检测内皮型一氧化氮合酶/可溶性鸟苷酸环化酶(eNOS/sGC)通路相关蛋白;荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测Kruppel样转录因子2(KLF2)的表达水平。结果与模型组比较,GBE组小鼠肝组织中炎性细胞浸润以及细胞损伤情况减少;GBE组小鼠肝组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS水平均显著降低(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)水平显著降低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)及KLF2 mRNA水平显著升高(P<0.05)。与sh-NC+NS组比较,sh-NC+GBE组细胞中KLF2 mRNA水平显著升高,ROS水平显著降低;sh-KLF2+NS组细胞中KLF2 mRNA水平显著降低,IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与sh-KLF2+NS组比较,sh-KLF2+GBE组细胞中KLF2 mRNA水平显著升高,IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平显著降低(P<0.05)。结论GBE可用于改善二甲苯诱导的急性肝损伤,其机制可能为通过调节KLF2/eNOS/sGC信号轴抑制肝组织中氧化应激因子及炎性因子的表达。
- 米红梅张娜王明慧
- 关键词：银杏叶提取物急性肝损伤二甲苯
- 银杏叶提取物对二甲苯中毒性肝损伤防治机制的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨银杏叶提取物(GBE)对二甲苯中毒小鼠肝组织炎性因子表达的影响及作用机制。方法将清洁级健康昆明种小鼠30只随机均分为正常对照(Control)组、模型(Model)组、银杏叶提取物干预(GBE)组。3组均自由进食,Model组和GBE组均通过吸入浓度为110～130 mg/m3(采集箱内空气样本,用气相色谱直接进样法测得)气体二甲苯,Control组小鼠吸入空气。GBE组腹腔注射50 mg/(kg·d)的银杏叶提取物注射液;Control组和Model组均腹腔注射等量生理盐水。8周后处死动物,留取血清、肝组织备用。检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平,HE染色观察肝组织病理改变,采用RT-PCR和Western blot检测肝组织核转录因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-αm RNA及蛋白表达。结果与Control组比较,Model组肝组织损伤严重,血清生化指标(ALT、AST、TBIL、ALP、GGT)明显升高,NF-κB、TNF-αmRNA和蛋白表达均明显升高(均P<0.05);与Model组比较,GBE组小鼠肝组织损伤程度减轻,血清生化指标(ALT、AST、TBIL)降低,NF-κB、TNF-αmRNA和蛋白表达量下降(均P<0.05)。结论银杏叶提取物通过抑制NF-κB、TNF-α炎性因子的表达,从而减轻二甲苯中毒小鼠肝组织炎症反应。
- 米红梅张娜刘宁
- 关键词：NF-ΚB肿瘤坏死因子Α银杏叶提取物肝损伤
- 银杏叶提取物通过调控circRNA-0067835/miR-340/ACSL4轴改善二甲苯中毒小鼠的肝损伤
- 2025年
- 目的:探讨银杏叶提取物(GBE)通过调控circRNA-0067835/miR-340/ACSL4轴改善二甲苯中毒小鼠肝损伤的机制。方法:30只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(Control组)、二甲苯组(Model组)、GBE干预组(GBE组)。Control组吸入正常空气,Model组和GBE组均吸入浓度110~130 mg/m^(3)气体二甲苯,GBE组口服GBE 60 mg/(kg·d),连续10 d。HE染色观察肝脏的损伤情况;ELISA检测各组小鼠血清炎症因子的表达水平;qRT-PCR检测circRNA-0067835、miR-340和酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)的表达水平。TargetScan预测miR-340的下游靶基因,双荧光素酶实验在293T细胞中验证miR-340以及下游靶基因之间的结合关系。结果:qRT-PCR结果显示,急性肝损伤小鼠中肝脏ACSL4和circRNA-0067835表达升高,miR-340表达降低,GBE可以调节circRNA-0067835和miR-340的表达水平,TargetScan预测miR-340p的下游靶基因为ACSL4,双荧光素酶实验显示miR-340与ACSL4存在靶向结合关系,GBE可以通过调节circRNA-0067835和miR-340的表达水平,抑制ACSL4的表达,抑制肝脏中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平,从而减轻肝脏的炎症与损伤。结论:GBE通过调控circRNA-0067835/miR-340/ACSL4轴改善二甲苯中毒小鼠的肝损伤。
- 米红梅张娜王明慧
- 关键词：银杏叶提取物肝损伤
