赵媛媛
- 作品数：8 被引量：52H指数：4
- 供职机构：北京市西城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：北京市科委课题更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 饮用水中微量铝的3种检测方法比较被引量：3
- 2016年
- 目的：对饮用水中的微量铝采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法（简称＂SAF法＂）、电感耦合等离子体发射光谱（inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry,ICP-AES）法和流动注射分析（flow injection analysis,FIA）法3种方法进行检测。方法 ：SAF法按照GB/T 5750.6—2006中的水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法进行操作;ICP-AES法采用轴向观测方式,同时采用同心雾化器加玻璃旋流雾化室,水样经酸化后直接进样分析,采用外标法定量;FIA法是在六亚甲基四胺缓冲溶液（pH=6.0）中,以邻菲啰啉盐酸盐溶液为掩蔽剂,使铝离子与铬天青S反应生成络合物,在550 nm波长下进行流动注射分析。结果：SAF法的线性范围为0~120μg/L,相关系数为0.999 1,检出限为20μg/L,相对标准偏差为2.8%~8.2%,回收率为91.1%~108%;FIA法的线性范围为10~200μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为3.0μg/L,相对标准偏差为2.4%~4.4%,回收率为95.8%~103%;ICP-AES法的线性范围为5~200μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~3.6%,回收率为96.5%~101%;SAF法和FIA法测定铝时会受水样中其他阳离子的干扰,而ICP-AES法在水样主要基体元素存在下测定不存在干扰;采用3种方法对不同批号参考样的测定结果一致。结论：SAF法的回收率与精密度均逊于另外2种方法,而ICP-AES法的检出限最低、操作最简便、抗干扰能力最强,用其测定饮用水中的微量铝更好。
- 郭爱华李敏赵媛媛高洋洋袁佗
- 关键词：微量铝饮用水电感耦合等离子体发射光谱法流动注射分析法
- 高效液相色谱法测定蔬菜中多菌灵的残留量被引量：15
- 2014年
- 目的建立固相萃取-高效液相色谱测定蔬菜中多菌灵残留量的方法,为了解食品污染及有害因素监测提供技术支持。方法样品中多菌灵用1%乙酸-乙腈溶液提取,上清液经PCX固相萃取柱净化,洗脱液经吹干后用流动相稀释,经0.45μm滤膜过滤后上机测定。经Waters SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30∶70,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,利用二极管阵列(PDA)检测器检测,检测波长为286 nm,外标法定量。结果在0.10 mg/L^4.0 mg/L范围内,多菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关,相关系数为0.9999,方法检出限为0.020 mg/kg,平均加标回收率为88%~107%,相对标准偏差为2.0%~5.7%。结论本方法前处理简单、快速,检测结果准确、可靠、方法选择性强、灵敏度高,适合于蔬菜中多菌灵残留量的测定。
- 郭爱华王玮赵媛媛李小丽张乔娜
- 关键词：高效液相色谱法蔬菜多菌灵固相萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定12种食品中的阿维菌素、伊维菌素药物残留被引量：4
- 2020年
- 本文建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定果汁、梨、橙、苹果、芥兰、白菜、紫苏、生菜、板栗、辣椒、牛肉、牛肝12种食品中阿维菌素、伊维菌素残留量的检测方法。样品经乙腈提取,应用固相萃取技术净化,由乙酸乙酯洗脱,流动相定容,选择反应监测模式(SRM)检测,正离子模式电离,外标法定量。结果显示,阿维菌素、伊维菌素残留量在1.25~30.0μg/L内,线性相关系数(r)>0.99,线性关系良好。样品在2.0、4.0、8.0μg/kg 3个添加水平的回收率为65.9%~105.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.6%~9.4%,检出限为2.0μg/kg。本文建立的测定12种食品中阿维菌素、伊维菌素药物残留的UPLC-MS/MS,前处理简单方便,灵敏度高,稳定性好,科学可靠。
- 高洋洋李小丽赵媛媛何悦刘鑫
- 关键词：阿维菌素伊维菌素
- 气相色谱法和离子色谱法测定饮料中甜蜜素的方法比较被引量：13
- 2015年
- 目的对气相色谱法和离子色谱法测定饮料中甜蜜素的方法进行比较。方法气相色谱法测定甜蜜素按照国标方法 GB/T 5009.97-2003进行,并对其进行了改进;离子色谱法测定甜蜜素时,样品经水稀释过0.22μm滤膜后,经Cleanert-IC C18柱净化,Ion Pac AS 16离子柱分离,用KOH洗脱,电导检测器检测,外标法定量。结果两种方法的线性范围为12.5～250 mg/kg,气相色谱法测定甜蜜素的检出限为1.0 mg/kg,定量限为3.0 mg/kg,加标回收率在92.6%～106%之间,相对标准偏差小于5%;离子色谱法测定甜蜜素的检出限为3.0 mg/kg,定量限为10 mg/kg,加标回收率在91.8%～104%之间,相对标准偏差小于4%。经配对t检验处理,气相色谱法和离子色谱法对饮料中甜蜜素的测定结果无统计学差异（t=-1.719,P〉0.05）。结论离子色谱法的前处理简单,污染小;而气相色谱法的检出限、成本更低。
- 郭爱华袁佗王玮赵媛媛高洋洋
- 关键词：气相色谱法离子色谱法饮料甜蜜素
- 工作场所粉尘中游离二氧化硅的检测能力比对结果及影响因素分析
- 2024年
- 参加工作场所粉尘中游离二氧化硅的检测能力比对实验,针对实验过程中的操作要点进行探讨,分析影响因素。盲样按照游离二氧化硅的作业指导书的要求,应用GBZ/T 192.4—2007中的焦磷酸法进行测定。检测能力比对结果:通过考核,结果评定为优秀。本文从样品成分、粉尘颗粒大小、焦磷酸制备、温度与速度的控制、洗涤及炭化关键控制点和质量控制等多方面进行了分析和说明,实验过程顺利,数据可靠、准确。
- 高洋洋安连杰李小丽赵媛媛
- 关键词：游离二氧化硅影响因素
- 室内空气中甲醛检测的能力验证结果及分析被引量：3
- 2017年
- 参加室内空气中甲醛检测的能力验证实验,并针对结果报告进行分析。盲样按照甲醛检测作业指导书的步骤进行稀释,应用GB/T 18204.2-2014酚试剂分光光度法进行测定。能力验证结果显示:低浓度样品满意,高浓度样品不满意。从实验环境、实验用水、玻璃量器质量差异、标准溶液、稀释步骤和比色测定的影响因素等多方面进行了测定和分析,得知在确保实验环境无污染和实验用水本底值较低的情况下,选择优质的玻璃仪器及合适的稀释方法减少允差,使得补测盲样的实验结果满意。
- 高洋洋王玮赵媛媛刘鑫高峰刘来福
- 关键词：甲醛分光光度法
- 2014年北京市西城区居民户碘盐、3类重点人群尿碘监测结果分析被引量：12
- 2015年
- 目的了解北京市西城区居民户碘盐、3类重点人群尿碘监测结果,为该人群科学碘摄入提供依据。方法根据《北京市碘缺乏病监测方案》随机抽取样品,按照GB/T13025.7-2012直接滴定法测定盐碘;按照WS/T 107-2006砷铈催化分光光度法测定尿碘。结果居民户盐碘中位数为26.3 mg/kg,碘盐合格率、碘盐覆盖率、合格碘盐食用率分别为98.96%、96.00%、95.00%;育龄妇女、孕妇、学龄儿童尿碘中位数分别为142、128、201μg/L,经χ2检验,育龄妇女与孕妇之间差异无统计学意义(χ2=1.572,P=0.909),育龄妇女与学龄儿童(χ2=30.004,P=0.000)、孕妇与学龄儿童(χ2=23.793,P=0.000)之间差异有统计学意义。结论西城区碘盐质量符合国家碘缺乏病消除标准。3类重点人群碘营养状况基本良好,但相对于育龄妇女,学龄儿童尿碘水平偏高,孕妇则偏低,应加强对重点人群碘营养状况的监测,防止碘缺乏或碘过量。
- 郭爱华袁佗王玮李小丽张杉赵媛媛
- 关键词：碘盐尿碘城区居民
