牛明
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后基金国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-101-3p通过靶向EIF4G2逆转卵巢癌SKOV3/DDP细胞对顺铂耐药性及其机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨microRNA-101-3p(miR-101-3p)在卵巢癌顺铂(cisplatin,DDP)耐药中的作用及其机制。方法购买miR-101-3p模拟物(miR-101-3p mimic)、miR-101-3p抑制剂(miR-101-3p-in)、及其各自的阴性对照RNA(miR-NC mimic和miR-NC inhibitor)。应用定量逆转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription-PCR,qRT-PCR)和western blotting检测miR-101-3p和B淋巴瘤momlv插入区1同源物(eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 2,EIF4G2)在卵巢癌SKOV3细胞和DDP耐药SKOV3/DDP细胞中的表达水平。用miR-101-3p模拟物和miR-101-3p模拟阴性对照转染SKOV3/DDP细胞。采用CCK-8法检测miR-101-3p模拟物转染后细胞对DDP的敏感性。流式细胞仪检测转染对细胞凋亡的影响。将EIF4G2野生型和突变型荧光素酶报告质粒与miRNA-101-3p模拟物或miRNA-101-3p NC共转染,用双荧光素酶报告系统分析荧光素酶活性。结果CCK-8法检测结果显示,miR-101-3p在SKOV3/DDP细胞中的表达水平显著低于SKOV3细胞,EIF4G2在SKOV3/DDP细胞中的表达水平显著高于SKOV3细胞。过表达miR-101-3p能够显著提高miR-101-3p mimic组中SKOV3/DDP细胞对DDP的敏感性,其IC50值为8μmol/L和64μmol/L,miR-101-3p mimic可抑制SKOV3/DDP细胞活性;AO/EB实验验证过表达miR-101-3p后miR-101-3p mimic能够明显诱导SKOV3/DDP细胞凋亡。Western blotting检测结果表明,miR-101-3p mimic可显著增加B细胞淋巴瘤2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(associated X protein,Bax)及裂解型半胱天冬酶-3的表达水平(t=3.57、3.95、4.17,P值均<0.05)。与miR-NC mimic相比,过表达miR-101-3p后能够明显降低EIF4G2的表达(t=4.15,P<0.05);荧光素酶活性检测数据显示,miR-101-3p的过表达会抑制野生型EIF4G2的荧光素酶活性,但不抑制突变型EIF4G23’UTR的荧光素酶活性。结论EIF4G2是miR-101-3p的直接作用靶点,MiR-101-3p可能通过靶向调控EIF4G2,调节卵巢癌对DDP的耐药性。
- 于歌于歌冯晓玲
- 关键词：卵巢癌顺铂细胞耐药
- Gankyrin促进乳腺癌增殖转移和肿瘤干细胞特征的研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究Gankyrin在乳腺肿瘤中的表达及其促进肿瘤进展的分子机制。方法利用数据库研究Gankyrin在乳腺癌中的表达情况,并分析其表达与患者生存的关系。在BT549和MDA-MB-231乳腺癌细胞系过表达和敲减Gankyrin基因后,利用CCK-8、Transwell和流式细胞实验分析细胞增殖、转移和肿瘤干细胞的比例。结果通过数据库分析显示Gankyrin在乳腺癌组织表达较高(P<0.01),其高表达与患者的不良预后有关(P<0.01)。与正常乳腺组织相比,乳腺癌组织中Gankyrin启动子甲基化水平较低(P<0.01)。通过在乳腺癌细胞中过表达和敲减Gankyrin基因后,表明Gankyrin具有促进乳腺肿瘤细胞增殖和转移的能力,可以维持乳腺癌细胞的肿瘤干细胞特征(P<0.01)。结论Gankyrin在乳腺癌高表达与患者的不良预后相关,其可能作为乳腺癌肿瘤标记物。
- 牛明于歌
- 关键词：乳腺癌增殖预后
- 男乳癌与AR基因CAG重复多态性的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨雄激素受体（AR）基因外显子CAG重复频数多态性与男性乳腺癌（男乳癌）发病风险的关系。方法研究对象为40例男性乳腺癌患者和40例男性健康者，从外周血提取DNA，对AR基因外显子CAG编码序列进行PCR扩增、测序和计算GAG重复频数，用χ2检验和Logistic回归分析AR基因CAG重复频数长度对男乳癌发病风险的影响。结果男性乳腺癌病例组和对照组CAG重复频数长度存在差异，其差异具有统计学意义，CAG重复频数长度超过22男性乳腺癌发病风险是重复颇数长度少于21的3．52倍（OR=3．52，P=0．036）。结论AR基因CAG重复频数长度是预测男性乳腺癌发病风险的指标，较长（超过22）的CAG重复序列可增加男乳癌的发病风险。
- 崔佳琳黄睿姜永冬韩继广牛明魏巍郑伟宋燕妮
- 关键词：男性乳腺癌多态性
- 新辅助化疗对乳腺癌分子表型的影响被引量：6
- 2013年
- 目的比较新辅助化疗前后乳腺癌患者肿瘤组织中ER、PR及Her-2的表达变化，探索新辅助化疗与其变化的关系。方法回顾性收集接受新辅助化疗的乳腺癌患者78例，入院之前均未接受过任何化疗、放疗及内分泌治疗。患者在化疗前均接受空心针穿刺活检明确诊断为局部浸润性癌，经4个周期化疗后接受手术治疗。化疗前后的肿瘤组织采用福尔马林固定，石蜡包埋后病理切片，应用免疫组织化学染色法检测化疗前后肿瘤组织中ER、PR和Her-2的表达情况，Her-2（＋＋）的患者通过FISH检测验证其表达情况。结果新辅助化疗前后ER、PR、Her-2的表达均发生了改变，78例患者中ER表达阳性转变为阴性的百分比为6．67％（3／45），阴性转变为阳性的百分比为24．24％（8／33）；PR表达阳性转变为阴性的百分比为23．53％（8／34），阴性转变为阳性的百分比为20．45％（9／44）；Her-2表达阳性转变为阴性的百分比为16．67％（3／18），无患者由阴性转变为阳性，但差异均没有统计学意义（P〉0．05）。ER表达在新辅助化疗后发生变化者在组织分级2级和3级患者中所占的比例分别为63．63％和36．37％，差异无统计学意义（P=0．208）；而PR表达发生变化者在组织学分级为2级和3级的患者所占比例分别为58．82％和41．18％，差异有统计学意义（P=0．016）。Her-2表达变化在组织学分级2级和3级的患者所占比例分别为66．67％和33．33％，差异无统计学意义（P=0．478）。结论新辅助化疗前后，PR的表达在3级乳腺癌中会发生明显变化，而ER，Her-2的表达未受新辅助化疗影响。
- 张乃千陶维阳史蓬亮牛明庞达
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗ERPRHER-2
