朱银波
- 作品数：6 被引量：36H指数：4
- 供职机构：靖江市第二人民医院更多>>
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- 认知行为治疗对残疾精神障碍患者的康复疗效研究被引量：5
- 2022年
- 目的:观察联合认知行为治疗(CBT)对残疾精神障碍患者的疗效。方法:共纳入80例经过严格评定为精神残疾的患者,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗+CBT强化治疗),每组40例。治疗4周,观察两组患者精神症状、认知功能、社会功能及残疾程度的改善情况。结果:治疗前,两组患者简明精神病量表(BPRS)、住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)、简易精神状态检查表(MMSE)得分和残疾等级评定的差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗4周后,与对照组相比,治疗组的BPRS得分及残疾等级评定显著降低,差异具有统计学意义(均P<0.01);治疗组和对照组治疗后BPRS、SSPI和MMSE得分均显著降低(均P<0.01),而仅治疗组患者的残疾等级评定显著降低(P<0.01),对照组患者的残疾等级评定在治疗前后无显著性变化(P>0.05)。结论:CBT能在一定程度上改善残疾精神障碍患者的精神症状及残疾等级,有助于残疾精神障碍患者的康复治疗。
- 陈青松谢华岳莹莹陈素珍孙飞高敏羊健蓉曹霞陈凯明梅京斌刘萍吴雪梅王学娟殷婷玉李敏徐昊辉吴靖宇许清张佳亮朱银波钱卫国黄喆周小玲王海燕
- 关键词：认知行为治疗残疾
- SSRI类药物对精神分裂症维持期患者功能恢复的影响探讨
- 2025年
- 目的 探讨选择性血清再吸收抑制剂(SSRI)类药物对精神分裂症维持期患者功能恢复的影响。方法 85例精神分裂症维持期患者,根据用药不同,将采用安慰剂治疗的42例患者纳入对照组,将采用SSRI类药物治疗的43例患者纳入观察组。比较两组简明精神病评定量表(BPRS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、日常生活能力量表(ADL)评分。结果 治疗前,两组BPRS、SDSS、ADL评分比较,差异不显著(P>0.05);观察组治疗后的BPRS评分(26.44±1.35)分、SDSS评分(3.27±1.13)分低于本组治疗前的(42.49±3.78)、(7.34±2.46)分及对照组治疗后的(40.76±2.34)、(6.58±1.27)分,ADL评分(79.84±3.15)分高于本组治疗前的(68.48±2.20)分及对照组治疗后的(69.45±2.77)分(P<0.05);对照组治疗后的BPRS、SDSS、ADL评分与本组治疗前比较,差异不显著(P>0.05)。结论 SSRI类药物在精神分裂症维持期患者中应用可以显著改善患者的精神症状、社会功能和日常生活能力。
- 朱银波
- 关键词：精神分裂症维持期精神症状社会功能日常生活能力
- 阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究被引量：18
- 2010年
- 目的疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例精神分裂症患者随机分为两组各32例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状评定量表阳性症状、阴性症状因子分均较治疗前有显著下降（P均〈0．05或0．01），同期两组间评分均无显著性差异（P均〉0．05）；治疗8周末，研究组显效率65．6％，有效率84．4％，对照组分别为68．8％和87．5％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均轻微，主要表现为嗜睡、头痛头昏、体位性低血压等；但研究组锥体外系反应、月经失调、泌乳及体重增加的发生率均显著低于对照组（P均〈0．05）。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者疗效显著且与利培酮相当，安全性高，更适合女性精神病患者。
- 朱银波
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮副反应量表
- 比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效被引量：3
- 2018年
- 目的对比奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2014年8月至2016年8月我院收治的100例精神分裂症患者为研究对象,分为两组,对照组患者采用奥氮平治疗,观察组患者采用阿立哌唑治疗,对比两组临床疗效。结果经过8周治疗后,两组患者的PANSS总分和各个因子评分均显著降低(P<0.05),但是两组之间的差异不存在统计学意义(P>0.05);对照组患者的临床治疗总有效率为88%,观察组为90%,两组对比差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与阿立哌唑均能够有效治疗精神分裂症,疗效相当。
- 朱银波
- 关键词：奥氮平阿立哌唑精神分裂症临床疗效
- 奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果分析被引量：4
- 2019年
- 目的对于维持性精神分裂症疾病施行奥氮平药物开展治疗的具体方案和治疗效果加以总结。方法60例维持性精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组给予氯氮平治疗,研究组给予奥氮平治疗。观察比较两组患者治疗前后精神症状评分、阳性和阴性症状量表评分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组精神症状评分、阳性和阴性症状量表评分分别为(41.14±11.26)、(29.11±6.21)分,均低于对照组的(62.17±11.44)、(37.22±6.22)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率10.0%低于对照组的33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中针对维持性精神分裂症患者,为其提供奥氮平治疗效果理想,应该给予大力的推广与应用。
- 朱银波
- 关键词：奥氮平氯氮平
- 艾司西酞普兰与文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍对照研究被引量：6
- 2017年
- 目的 比较草酸艾司西酞普兰与盐酸文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性.方法 将72例广泛性焦虑障碍患者按随机数字表法分两组,每组36例,研究组口服草酸艾司西酞普兰治疗,对照组口服盐酸文拉法辛缓释片治疗,观察4周.于治疗前及治疗1周、2周、3周、4周末,采用汉密顿焦虑量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应.结果 两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01);组间比较,治疗1周末研究组显著低于对照组(P<0.01),其他时点两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 草酸艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,与盐酸文拉法辛缓释片相当,但起效更快,安全高.
- 朱银波
- 关键词：广泛性焦虑障碍艾司西酞普兰文拉法辛临床疗效安全性
