王津津
- 作品数：33 被引量：64H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点学科建设基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种天然GM-CSF的活性检测
- 1998年
- 人横纹肌培养液中含有粒单核巨噬系集落刺激因子（ＧＭＣＳＦ），近年来，随着ｒｈＧＭＣＳＦ（重组人类ＧＭＣＳＦ）的广泛应用，临床及实验室大量事实证明其对于ＧＭＣＦＵ（粒单核巨噬系集落形成单位）具有促进分化与增殖的作用。本研究再次证实胎肌培养...
- 邓移风刘复强余望生王瑾王津津
- 关键词：GM-CSF活性骨骼肌
- 哮喘患者内分泌改变及重组白细胞介素-2的疗效被引量：7
- 1997年
- 哮喘患者内分泌改变及重组白细胞介素－２的疗效陆吉贤王健军王召平刘复强王津津王扬闫建华对８３例哮喘病人进行了皮质醇、泌乳素（ＰＲＬ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、黄体生成素（ＬＨ）、促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）以及ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋８、ＩｇＧ４ＩｇＥ...
- 陆吉贤王健军王健军刘复强王召平王扬刘复强
- 关键词：皮质醇泌乳素FSHSIL-2R测定
- 银杏叶提取物对培养大鼠视网膜神经细胞的保护作用
- 目的:观察银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGb761)对培养大鼠视网膜神经细胞线粒体膜电位(mitochondria membrane potential,MMP)的影响及其对抗谷氨酸兴奋性毒...
- 王云松徐亮王津津马科
- 关键词：银杏叶提取物视网膜神经细胞神经保护免疫细胞化学
- 文献传递
- 银杏叶提取物对培养人视网膜神经细胞保护作用的实验研究
- 目的：以体外培养的人视网膜神经细胞为研究对象,观察银杏叶提取物对视网膜神经细胞的直接保护作用。方法：鉴定培养10天的人视网膜神经细胞,制备3×106个/ml 的细胞混悬液,给药组分别加入浓度为0．0016、0．008、0...
- 马科王津津杨永升
- 关键词：银杏叶提取物神经细胞保护
- 文献传递
- CCK—8检测法研究槲皮素对人Tenon囊成纤维细胞的抑制作用
- 目的：观察槲皮素对体外培养的人 Tenon 囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法：体外培养人眼 Tenon 囊成纤维细胞。配制槲皮素溶液,使其浓度依次为20、40、60、80、 100μmol/L,采用活细胞计数试剂盒 CC...
- 王涛李冰晴王津津王桂云
- 关键词：成纤维细胞TENON检测法CCK槲皮素
- 文献传递
- MHC-Ⅰ分子在小鼠神经视网膜表达特点的实验研究
- 目的:探讨MHC—1分子在不同时期C57BL／6小鼠神经视网膜表达的异同。方法:通过免疫组织化学的方法检测 MHC—Ⅰ在新生1天、3天、1周、4周及10周C57BL／6小鼠神经视网膜表达情况,将新生1天、10周C57BL...
- 白大勇李根林刘月月王津津
- 关键词：神经视网膜免疫组织化学MHC
- 文献传递
- 人参皂甙Rg1、Rb1和维生素E对氧化损伤的牛视网膜色素上皮细胞bcl-2表达的影响被引量：5
- 2000年
- 鹿庆马丽萍王津津孙葆忱
- 关键词：视网膜色素上皮人参皂甙维生素E
- 银杏叶提取物保护视网膜神经细胞的作用机制研究
- 取人视网膜制成3×106个／ml细胞悬液,用IMDM培养液 CO2培养箱中培养,培养10天时90％为NSE阳性的神经细胞,用该细胞进行实验。EGb761对线粒体膜电位(MMP) 的影响:取上述培养的细胞,加入0．1％Rh...
- 马科王宁利王津津杨永升
- 关键词：银杏叶提取物神经细胞作用机制研究
- 文献传递
- 血府逐瘀汤对钳夹伤大鼠视神经修复的影响
- 目的探讨血府逐瘀汤对大鼠外伤性视神经损伤的保护作用。方法30只健康 SD 大鼠随机分为 A、B、C 三组,均用微型视神经夹制作成单眼视神经夹伤模型,A、 B、C 三组分别以蒸馏水、灯盏细辛、血府逐瘀汤灌胃。用3%荧光金(...
- 崔红培庄曾渊杨永升马科王津津陈凤华
- 关键词：血府逐瘀汤RGCFG
- 文献传递
- 分枝杆菌多糖促人LAK细胞增殖及对喉癌HEP－2细胞杀伤活性的研究
- 1996年
- 为探讨分枝杆菌多糖（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）在体外对ＬＡＫ细胞（ｌｙｍ－ｐｈｏｋｉｎｅａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒｃｅｌｋｉｎｅ）活性的影响，以提高ＬＡＫ细胞杀瘤活性、减少ＩＬ－２（白细胞介素－２）用量和毒副作用。通过ＭＴＴ法测定不同浓度ＩＬ－２、不同浓度ＭＰＳ对ＬＡＫ细胞促增殖能力的影响；以细胞计数法测定不同浓度ＩＬ－２、ＭＰＳ对ＬＡＫ细胞扩增倍数的影响；应用乳酸脱氢酶法测定不同条件刺激的ＬＡＫ细胞对喉癌ＨＥＰ－２细胞杀伤活性的作用。结果证明小剂量ＩＬ－２（２×１０５Ｕ／Ｌ）诱导ＬＡＫ细胞过程中加入ＭＰＳ０．４ｍｇ／Ｌ能显著增强ＬＡＫ细胞的增殖和杀伤喉癌ＨＥＰ－２细胞的活性。其扩增倍数及杀伤活性均显著超过单纯应用ＩＬ－２（１０６Ｕ／Ｌ）诱导的ＬＡＫ细胞。通过检测不同条件下诱导的ＬＡＫ细胞表型，显示ＭＰＳ联合ＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞ＣＤ２５百分率明显增高，提示ＭＰＳ可能通过促进ＬＡＫ细胞表面ＩＬ－２膜受体表达，提高ＬＡＫ细胞增殖及杀伤活性。因此。
- 王津津王津津王津津诸小侬韩德民
- 关键词：多糖类LAK细胞
