何松明
- 作品数：10 被引量：47H指数：5
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 妊娠合并新型冠状病毒肺炎29例的临床分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析妊娠合并新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床资料,研究其在妊娠女性中的发病与诊治特点。方法收集2020年1月30日至2月23日武汉大学人民医院收治的29例妊娠合并COVID-19患者的病历资料并进行回顾性分析,总结其发病特点及诊治经验。以出现发热、咳嗽、乏力、胸闷等呼吸道症状当天为发病的第1天,发病第1周入院为组1,发病第2周入院为组2。统计学分析采用t检验和Mann-Whitney U检验。结果29例患者年龄范围为24~40岁,孕早、中、晚期者各有5、5、19例,普通型患者28例,重型患者1例,大多以发热、咳嗽、乏力等为首发症状。29例患者中,组1有14例,组2有9例,6例为无症状患者。入院当天实验室检查显示22例患者出现淋巴细胞比例减低,2例患者细胞免疫(CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD19+T淋巴细胞、CD16+CD56+T淋巴细胞计数)检查结果均降低,上述检查结果在组1和组2患者中差异均无统计学意义(均P>0.05)。组1和组2患者的IgE[28.45(18.30,51.70)IU/mL和20.30(18.30,75.80)IU/mL]和补体C3[(1.219±0.320)g/L和(1.170±0.147)g/L]差异均有统计学意义(U=67222.000,t=0.442,P=0.024、0.028)。29例患者初次胸部计算机断层成像检查均可见磨玻璃样病毒性肺炎征象。患者以吸氧、抗病毒、抗感染等常规治疗为主,对重症患者和在常规治疗过程中出现症状恢复较慢甚至加重的普通型患者可酌情使用甲泼尼龙、丙种球蛋白等治疗。孕早、中期患者中无流产及早产者,孕晚期患者中有3例早产临产,1例孕35周入院的患者行期待治疗至孕37周+6时行剖宫产术,13例孕足月患者均在入院后行急诊剖宫产术。17名新生儿鼻咽拭子2019新型冠状病毒核酸检测均为阴性。19例患者治愈出院,病程为(19.60±5.38)d。10例在院患者仍有轻微症状。结论妊娠合并COVID-19患者的病情普遍较轻,恢复较快,合并心、肝、肾等脏器功
- 田金华何松明魏敏程苾恒罗亭江燕李秉枢李洁朱楚超杨菁
- 关键词：冠状病毒感染肺炎发热
- 卵巢甲状腺肿类癌的研究进展被引量：8
- 2017年
- 卵巢甲状腺肿类癌的发病率极低,到目前为止,国内外总共报道病例约150例。该病为单胚层畸胎瘤中的一种,常以甲状腺滤泡组织与具有神经内分泌功能的类癌组织混合存在为特征性表现。患者多无典型的临床表现,常因偶然发现下腹部包块而就诊,少数患者可出现类癌综合征、便秘和内分泌异常等。该病术前不易诊断,其最终确诊依赖于术后组织病理和免疫组织化学检查。该肿瘤的恶性程度低,不易出现转移和复发,预后较好,单纯行病侧卵巢或附件切除是一种有效的治疗措施。
- 何松明洪莉
- 关键词：卵巢癌卵巢甲状腺肿类癌畸胎瘤
- Twist1与Jagged1基因在人卵巢癌A2780细胞顺铂耐药中的作用被引量：5
- 2017年
- 目的探讨碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist basic helix-loop-helix transcription factor 1,Twist1)与Notch信号通路配体Jagged1(Notch ligand Jagged-1,Jagged1)在人卵巢癌A2780细胞顺铂(cisplatin,DDP)耐药中的作用。方法实验分为敏感组(人卵巢癌DDP敏感A2780细胞),耐药组(DDP耐药A2780/DDP细胞),转染组[应用小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术转染A2780/DDP细胞,干扰Twist1基因表达为A2780/DDP/si-Twist1、干扰Jagged1基因表达为A2780/DDP/si-Jagged1、空转不干扰Twist1及Jagged1基因表达为A2780/DDP/si-NC]。采用Western blot法检测3组Twist1、Jagged1蛋白表达水平;采用CCK-8比色法检测耐药组和转染组细胞DDP敏感性,生长曲线分析耐药组和转染组细胞增殖状况,流式细胞仪检测耐药组和转染组细胞凋亡情况。结果耐药组A2780/DDP细胞Twist1和Jagged1蛋白表达水平均高于敏感组A2780细胞(P<0.05);转染组A2780/DDP/si-Twist1细胞Twist1和Jagged1蛋白表达水平均低于耐药组A2780/DDP细胞和转染组A2780/DDP/si-NC细胞(P<0.05);转染组A2789/DDP/si-Jagged1细胞Jagged1蛋白表达水平低于耐药组A2780/DDP细胞和转染组A2780/DDP/si-NC细胞(P<0.05),Twist1蛋白表达水平与耐药组A2780/DDP细胞和转染组A2780/DDP/si-NC细胞比较差异无统计学意义(P>0.05);转染组A2780/DDP/si-Twist1细胞对DDP的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)[(19.53±0.32)mg/L]低于耐药组A2780/DDP细胞[(30.57±0.27)mg/L]和转染组A2780/DDP/si-NC细胞[(29.61±0.35)mg/L],细胞凋亡率[(34.74±3.15)%]高于耐药组A2780/DDP细胞[(21.56±1.99)%]和转染组A2780/DDP/si-NC细胞[(23.49±2.27)%](P<0.05)。结论 Twist1可通过调控Jagged1基因表达,介导人卵巢癌A2780细胞的增殖和凋亡,参与对DDP耐药的调节。
- 杨将邢辉洪莉卢丹华李倩男刘耀丹何松明
- 关键词：卵巢癌A2780细胞JAGGED1小干扰RNA顺铂耐药
- 外泌体在周围神经损伤中的研究进展被引量：4
- 2017年
- 周围神经损伤是一种常见的神经系统疾病。目前的治疗方法主要包括外科手术、神经移植术、干细胞移植和神经管道合成,但这些治疗方式存在较多问题,如外科手术难以将神经准确对位,自体神经移植后供区神经功能丧失,异体移植易引起机体免疫排斥反应,神经管道修复神经损伤具有局限性,患者很难恢复功能。外泌体是一种富含多种蛋白质及遗传物质的胞外囊泡,在周围神经损伤性疾病的修复过程中发挥重要的调控作用,其作为一种新型的治疗方法,可避免传统治疗方法所存在的问题。
- 周敏洪莉胡鸣何松明
- 关键词：周围神经损伤施万细胞外泌体神经再生
- 阴部神经电刺激在阴部神经挤压伤诱导的雌性压力性尿失禁大鼠模型中的作用研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨阴部神经电刺激(perineal nerve electrical stimulation,PNES)对压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)大鼠模型盆底功能和阴部神经修复的作用。方法60只SD雌性大鼠随机分为4组,对照组(CON组)、假手术组(Sham组)、损伤组(PNC组)及治疗组(PNC+ES组),各组大鼠均在处理后7 d进行喷嚏试验与尿流动力学检测,包括最大膀胱容量(maximum bladder capacity,MBC)和漏尿点压力(leak point pressure,LPP),随后取阴部神经组织及尿道膀胱颈周围组织标本,使用Masson三色染色观察尿周组织肌肉及胶原的变化,使用HE染色观察阴部神经损伤及修复状况。结果与CON组比较,Sham组喷嚏试验阳性率、MBC值和LPP值差异均无统计学意义(P>0.05),其阴部神经纤维均排列整齐,走形正常,膀胱颈尿道交界部组织结构完整,均无异常改变;PNC组大鼠MBC值与LPP值明显降低(P<0.001),喷嚏试验阳性率明显增加(P<0.001),阴部神经存在明显的神经缺损与离断现象,膀胱颈尿道交界部肌纤维含量明显减少(P<0.001),胶原纤维含量降低(P<0.05)。与PNC组相比,经过PNES治疗后,大鼠MBC值和LPP值明显回升(P<0.001),喷嚏试验阳性率下降(P<0.05),阴部神经可见修复痕迹,神经组织大部分愈合,膀胱颈尿道交界部肌纤维含量与胶原纤维含量均明显上升(P<0.05)。结论PNES能显著改善阴部神经挤压伤造模SUI大鼠的尿动力功能,修复损伤后的阴部神经及尿周组织。
- 胡鸣洪莉何松明黄国涛李素廷郝梦磊
- 关键词：压力性尿失禁电刺激大鼠模型
- 压力性尿失禁动物模型尿道功能和盆底肌力的比较被引量：3
- 2018年
- 目的:比较不同压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)动物模型在尿流动力学和盆底肌力方面的差异,以寻求最能模拟SUI的动物模型。方法:取64只大鼠随机均分为阴道扩张模型组(vaginal distension,VD)和阴部神经压榨模型组(pudendal nerve crush,PNC)和阴部神经切断模型组(pudendal nerve transection,PNT)以及VD+PNC造模组4组,每组16只,另取4只大鼠作为正常对照组。造模后第2天,所有大鼠行喷嚏试验。造模后第4天、第10天、3周、6周,测定尿流动力学和盆底肌力。正常对照组大鼠在喷嚏试验后进行尿流动力学和盆底肌力测定。结果:喷嚏实验结果显示正常对照组未观察到阳性大鼠(0/4),各模型组喷嚏试验结果阳性率均显著高于正常对照组(P>0.05)。动力学检测显示:与正常组(40.3±3.4 cm H_2O)相比,VD组在造模后4d的LPP值显著降低(P<0.05),而造模后10d、3周和6周时的LPP值无统计学差异(P>0.05);PNC组和PNC+VD组在造模后4d、10d、3周时的LPP值均显著降低(P<0.05),而在造模后6周时无统计学差异(P>0.05);PNT组在造模后4d、10d、3周和6周时的LPP值均显著降低(P<0.05)。最大膀胱容量测定显示:与正常组(2.42±0.12 mL)相比,VD组在造模后10d的MBC值显著降低(P<0.05),而造模后4d、3周和6周时无统计学差异(P>0.05);PNC组在造模后10d、3周时显著降低(P<0.05),而在造模后4d和6周时无统计学差异(P>0.05);PNC+VD组和PNT组在造模后10d及3周和6周时均显著降低(P<0.05),而在造模后4d时无统计学差异(P>0.05)。盆底肌力测定结果显示:与正常组的耻尾肌肌力值(2.71±0.12 g/g)相比,VD组在造模后10d显著降低(P<0.05),而造模后4d、3周和6周时无统计学差异(P>0.05);PNC组在造模后10d、3周时显著降低(P<0.05),而在造模后4d和6周时无统计学差异(P>0.05);PNC+VD组和PNT在造模后10d及3周和6周时均显著降低(P<0.05),而在造模后4d时无统计学差异(P>0.05)。结论:VD、PNC、VD+PNC和PNT�
- 何松明刘成汤剑明胡鸣李洋洪莉
- 关键词：压力性尿失禁动物模型盆底肌力尿流动力学
- 新生大鼠施万细胞体外培养的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的通过比较两种不同的新生大鼠施万细胞(SCs)原代培养的方法 (双酶消化法与单酶消化法),探索出一种细胞纯度更高、获取时间更短的SCs细胞培养方法。方法取4~5 d SD乳鼠双侧坐骨神经,分别采用单酶和双酶消化法,联合运用半植块法、差速消化法、差速贴壁法以及抗有丝分裂法原代培养纯化SCs。培养SCs 48 h和6 d后倒置显微镜观察两组细胞形态,7 d后分别进行SCs消化与传代,细胞计数板计数两组的SCs总数,传代48 h后用免疫荧光标记S-100蛋白对两组细胞进行鉴定,CCK-8测定细胞生长曲线。结果用等量的神经组织,与单酶消化法比较,双酶消化法培养的SCs所获得SCs数目远高于单酶消化法所获得细胞数目(2倍以上)。免疫荧光结果显示,双酶消化法纯度[(95.29±1.71)%]高于单酶消化法[(72.41±2.16)%](P<0.05),两种方法 P3代细胞生长曲线差异无统计学意义(P>0.05)。结论在短时间内,用双酶消化法联合半植块法、差速消化法、差速贴壁法以及抗有丝分裂法可获得足量和高纯度的SCs。
- 周敏胡鸣何松明黄国涛陈乾洪莉
- 关键词：施万细胞原代培养
- 微信运用于妇产科临床型研究生培养探索被引量：7
- 2017年
- 妇产科临床型研究生是未来临床妇产科室一线医师的主力军。随着我国研究生教育规模扩张,研究生的培养质量渐渐受到人们的关注。传统僵化不变的教育培养模式已经无法满足当前要求,基于微信平台的妇产科临床型研究生培养模式将能够更好地辅助现代教学。本文就微信运用于妇产科临床型研究生实践技能及科研分别展开讨论,探讨妇产科临床型研究生培养的新措施,以期有效提高临床型研究生的临床实践能力、科研能力以及妇产科临床型研究生的教学质量。
- 周敏洪莉胡鸣何松明黄国涛卢丹华李素廷王琳琳
- 关键词：临床型研究生妇产科
- 转化生长因子-β1/Smad 3在机械力下调盆底成纤维细胞胶原、弹性蛋白表达中的作用被引量：9
- 2018年
- 目的探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad 3信号通路在机械力下调盆底成纤维细胞胶原、弹性蛋白表达中的作用。方法收集2013年1月至2015年1月于武汉大学人民医院因非盆腔器官脱垂行阴式全子宫切除患者的骶主韧带组织,原代培养成纤维细胞,根据干预因素不同进行如下分组:(1)对照组:未加力及不添加TGF-β1孵育的细胞爬片细胞;(2)机械力组(cyclic mechanical stretch,CMS组):力学参数4 mm 0. 5 Hz的机械力加载人盆底成纤维细胞4 h;(3) TGF-β1组:10 ng/m L TGF-β1孵育人盆底成纤维细胞24 h;(4) TGF-β1+CMS组:10 ng/m L TGF-β1孵育人盆底成纤维细胞24 h后,力学参数4 mm 0. 5 Hz的机械力加载人盆底成纤维细胞4 h。采用Western blot检测各组中TGF-β1、Smad 2/3(drosophila mothers against decapentaplegic 2/3,Smad 2/3)、磷酸化(phosphorylation,p-) Smad 2、磷酸化(phosphorylation,p-) Smad 3蛋白表达情况。结果与对照组相比,CMS组TGF-β1、p-Smad 3、I型胶原蛋白A1(Collagen 1A1,COL 1A1)、Ⅲ型胶原蛋白A1(Collagen 3A1,COL 3A1)、弹性蛋白(Elastin)表达明显下调,差异均有统计学意义(P <0. 05),Smad 2/3、p-Smad 2蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。TGF-β1+CMS组与TGF-β1组相比,p-Smad 3、COL 1A1、COL 3A1、Elastin蛋白表达明显下调,差异均有统计学意义(P<0. 05),Smad 3蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。与对照组相比,TGF-β1组COL 1A1、COL 3A1、Elastin、p-Smad 3蛋白表达明显上调,差异均有统计学意义(P <0. 05),Smad 3蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。TGF-β1+CMS组与CMS组相比,p-Smad 3、COL 1A1、COL 3A1、Elastin蛋白表达明显上调,差异均有统计学意义(P <0. 05),Smad 3蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论机械力下调盆底成纤维细胞内TGF-β1蛋白表达,抑制Smad 3信号通路磷酸化,从而下调COL 1A1、COL 3A1及Elastin蛋白表达;外源性TGF-β1磷酸化激活Smad 3后可修复机械�
- 李秉枢洪莉程丽薇杨将李素廷何松明汤建明
- 关键词：盆腔器官脱垂TGF-Β1/SMAD弹性蛋白
- 电刺激对小鼠成纤维细胞L929细胞活性、衰老及凋亡的影响被引量：5
- 2017年
- 目的观察不同强度及作用时长的电刺激对小鼠成纤维细胞L 929细胞活性、衰老及凋亡的影响。方法实验于2016年7~10月在武汉大学人民医院中心实验室进行。根据电刺激时长的不同,将小鼠成纤维细胞L 929细胞分为0 h组、2 h组、4 h组、6 h组,其中0 h组为对照组;根据电刺激强度的差异再将每组细胞分为50 mV/mm、100 mV/mm、200 mV/mm组,共计12组。采用CCK-8试剂盒、细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒、线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测其活性、衰老及凋亡,每组实验重复4次。结果与对照组相比,50 mV/mm 4 h与6 h组、100 mV/mm 2 h组细胞活性增高(P<0.05),而50 mV/mm 2 h组、100 mV/mm 6 h组、200 mV/mm 2 h与6 h组细胞活性下降(P<0.05),100 mV/mm 4 h组、200 mV/mm 4 h组细胞活性变化不明显;100 mV/mm 2 h组细胞衰老率降低(P<0.05),而50 mV/mm 2 h、4 h、6 h组、100 mV/mm 6 h组、200 mV/mm 4 h与6 h组细胞衰老率升高(P<0.05),100 mV/mm 4 h组、200 mV/mm 2 h组细胞衰老率变化不明显;50 mV/mm 2 h组与100 mV/mm 2 h组凋亡细胞比例下降,其余组凋亡细胞比例均升高。结论小鼠成纤维细胞L 929细胞在不同的电场强度及作用时长下活性、衰老、凋亡状态各不相同,因此在研究电刺激对细胞的影响时,应充分考虑电刺激的强度及作用时间。其中,100 mV/mm 2 h的直流电刺激可以提高小鼠成纤维细胞L 929细胞的活性,抑制其衰老及凋亡。
- 李素廷洪莉闵洁汤剑明胡鸣李洋刘耀丹李倩男何松明杨将
- 关键词：电刺激细胞活性衰老凋亡
