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张英: 作品数：12 被引量：5H指数：1; 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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无痛肠镜下息肉电切术围手术期应用护理干预的效果观察: 2016年; 研究无痛肠镜下息肉电切术围手术期的护理干预效果。方法:我院选择 2014 年 3 月~2015 年 3 月间诊治的 100例结肠息肉患者,所选患者均在无痛肠镜下实施电切除术进行治疗,对其围手术期实施科学有效的护理干预措施。结果:所选的患者均未见有穿孔情况,有 4 例带蒂息肉切除后出现了残端出血,立即实施了电凝止血;有 6 例患者术后不超过一天时间出现了微量便血情况,对其实施了止血治疗,3 天内患者的出血症状均停止,无二次进镜出血的情况。通过对所选的患者进行随访观察,未见有原发部位再次出现息肉的现象。结论:通过无痛肠镜下息肉实施电切除术是一种有效的治疗方法,但是对其进行科学有效的护理措施,能够明显提升临床治疗效果,值得在临床上推广应用。; 毛爱枝张英; 关键词：无痛肠镜肠息肉围手术期护理措施

STAT3荧光素酶报告基因检测系统的构建及其检测STAT3活化能力的研究被引量：3: 2017年; 目的构建STAT3荧光素酶报告基因检测系统并检测STAT3活化能力,为筛选STAT3活性调控相关药物提供实验基础。方法基因合成STAT3反应元件序列,退火形成含酶切位点的双链DNA,内切酶XhoⅠ和HindⅢ双酶切报告基因载体p GL6-TA,T4 DNA连接酶将STAT3反应元件插入p GL6-TA载体多克隆位点,将该载体转染He La细胞,G418筛选STAT3荧光素酶报告基因稳定表达的单克隆He La细胞株。5,10,20 ng/ml不同浓度激动剂IL-6和20,40,80μmol/L抑制剂S3I-201刺激单克隆He La-STAT3-Luc细胞,检测荧光素酶对应的发光值验证STAT3荧光素酶报告基因检测系统的检测能力。结果测序和比对结果显示,STAT3荧光素酶报告基因系统p GL6-STAT3-Luc中STAT3反应元件序列正确;G418成功筛选出稳定表达STAT3荧光素酶报告基因的单克隆He La细胞株;5,10和20 ng/ml浓度IL-6可刺激He La-STAT3-Luc细胞中荧光素酶的活性显著升高(P<0.001),且分别升高5.4,10.3和20.0倍;不同时间点检测1 ng/ml和5 ng/ml浓度IL-6刺激He La-STAT3-Luc细胞,其荧光素酶的活性呈现线性增长趋势;40μmol/L和80μmol/L浓度的抑制剂S3I-201与10 ng/ml浓度IL-6共刺激He La-STAT3-Luc细胞,其荧光素酶的活性显著降低(P<0.001),STAT3活化的抑制率分别为18.9%和43.7%。结论成功构建STAT3荧光素酶报告基因检测系统,该系统具有有效检测STAT3活化水平的能力。; 王博张英张英王林玉蔡永松周艳李琰清周艳; 关键词：荧光素酶报告基因 STAT3

人细胞角蛋白1基因的克隆、原核表达及纯化: 2017年; 目的克隆人细胞角蛋白1(cytokeratin 1,CK1),原核表达系统表达融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法从人角质形成细胞系中提取RNA,以RT-PCR反转录cDNA,用特异性引物PCR扩增人CK1编码区全长基因(NM_006121.3),内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切PCR产物和p ET-28a载体,T4 DNA连接酶将人CK1编码区全长基因克隆到pET-28a载体上,IPTG诱导融合蛋白his-CK1的表达。融合蛋白经Ni^(2+)亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果测序鉴定表明构建表达载体中人CK1序列正确;融合蛋白his-CK1的相对分子量为70 kD,并在大肠杆菌中高效表达;融合蛋白以包涵体形式,在变性条件下纯化融合蛋白his-CK1,其纯度大于90%;纯化的融合蛋白his-CK1可与商品化CK1抗体以及His抗体特异性结合。结论成功构建了原核表达质粒pET-28a-CK1,并成功诱导表达及纯化融合蛋白his-CK1。; 王博侯卫坤周艳蔡永松王林玉张英韩燕孟列素; 关键词：基因克隆融合蛋白原核表达系统

在食管胃底静脉曲张破裂出血治疗中三腔二囊管的应用与护理分析: 2018年; 对于三腔二囊管在食管胃底静脉曲张破裂出血中的应用及护理方法进行探究。方法:研究对象选择20例食管胃底静脉曲张破裂出血患者,在征求患者本人及家属同意的情况下,应用三腔二囊管,并给予综合性护理干预,对患者临床治疗效果进行观察和分析。结论:在结束手术治疗1-3天内,有18例患者成功止血。在拔管七天后,有2例患者再次出现出血情况。与患者临床表现相结合,给予插管治疗并成功止血。结论:将三腔二囊管应用于食管胃底静脉曲张破裂出血患者中,并实施综合性的护理干预。能使止血效果显著提升,保障插管成功,值得临床推广应用。; 张英孙蓓; 关键词：破裂出血食管胃底静脉曲张三腔二囊管护理

延续性护理干预对Hp阳性胃溃疡患者护理干预的临床效果研究: 2020年; 分析延续性护理干预对Hp阳性胃溃疡患者护理干预的临床效果。方法:任选100例Hp阳性胃溃疡患者,治疗时间为2018年12月~2019年10月之间,随机分m、n组,m组50例采用延续性护理干预,n组50例采用常规干预,对比m、n组患者治疗有效率、溃疡愈合时间、Hp根除率。结果:m组治疗有效率为94.00%,n组治疗有效率为84.00%,m组更高,组间有统计学意义P<0.05。m组溃疡愈合时间为(12.76±2.54)天,Hp根除率为94.00%,m组溃疡愈合时间为(17.51±3.56)天,Hp根除率为84.00%,前者溃疡愈合时间更短,Hp根除率越高,组间有统计学意义P<0.05。结论:延续性护理干预对Hp阳性胃溃疡患者护理干预的临床效果更显著,值得临床医护人员高度重视并推广使用。; 张英白洁; 关键词：延续性护理干预愈合时间

重组人细胞角蛋白9 cDNA的原核表达及纯化: 2017年; 目的克隆人细胞角蛋白CK9的cDNA,通过原核表达系统表达融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法从人角质形成细胞系(HaCaT)中提取RNA,以RT-PCR反转录cDNA,使用特异性引物PCR扩增出人CK9编码区全长并克隆到pET-28a载体上,再用IPTG诱导融合蛋白his-CK9的表达。表达的融合蛋白通过Ni 2+亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果测序鉴定构建表达载体中CK9的cDNA序列正确;融合蛋白his-CK9可在大肠杆菌中诱导表达;纯化的融合蛋白his-CK9纯度较高;纯化的融合蛋白his-CK9可与商品化CK9抗体特异性结合。结论成功构建原核表达载体pET-28a-CK9,并成功诱导及纯化融合蛋白his-CK9。; 王博周艳侯卫坤蔡永松张英王林玉韩燕孟列素; 关键词：原核表达系统融合蛋白细胞骨架

改进型便捷芒硝袋: 本实用新型公开了改进型便捷芒硝袋，包括外袋、真空袋、内袋、芒硝、固定环、第一绑带、第二绑带、限位口袋、无菌布，该改进型便捷芒硝袋，结构巧妙，功能强大，首先通过内外双层设计，能够方便患者使用，减少医护人员工作负担，其次通过...; 奥雯王家鹏张英樊亚萍陈东莉张艳韩佳童艳菊陈伟; 文献传递

不同剂量中波紫外线对原代角质形成细胞增殖和自噬的影响被引量：1: 2018年; 目的初步探讨原代角质形成细胞接受不同剂量中波紫外线(UVB)照射后细胞增殖和自噬的变化情况。方法分离人皮肤角质形成细胞,用0,10,20,40 m J/cm^2剂量UVB照射细胞,照射后12 h,MTT法检测细胞增殖活力,MDC染色检测细胞自噬表达阳性率,Western blot法检测不同剂量UVB照射以及照射后0,2,4,8 h自噬相关蛋白LC3的表达水平。分别使用自噬抑制剂氯喹和促进剂雷帕霉素预处理原代角质形成细胞,通过UVB照射后检测细胞的存活率。结果 UVB照射后,原代角质形成细胞的增殖活力显著降低,10,20,40 m J/cm^2照射组的A490值分别为1.067±0.028,0.968±0.056,0.889±0.018,显著低于对照组(0 m J/cm2)的1.135±0.040(F=51.079,P<0.001)。UVB照射使原代角质形成细胞的自噬表达阳性率显著增加,10,20和40 m J/cm2照射组的细胞自噬表达阳性率分别为(16.81±0.23)%,(30.66±0.59)%和(24.93±0.29)%,显著高于对照组[(9.60±0.55)%,F=2 148.2,P<0.001]。随UVB照射剂量增加,原代角质形成细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅱ表达水平逐渐升高,且20 m J/cm^2UVB照射角质形成细胞后,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ表达水平在照射后2 h最高,照射后4-8 h逐渐降低。雷帕霉素预处理有提高UVB照射后角质形成细胞存活率的趋势,而氯喹预处理可显著降低UVB照射后角质形成细胞的存活率,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论 10,20,40 m J/cm2的UVB照射对原代角质形成细胞增殖具有抑制作用,对细胞自噬的发生具有促进作用,氯喹抑制自噬可显著降低UVB照射后角质形成细胞的存活率。; 宋健文黄惠梅张英王博; 关键词：角质形成细胞中波紫外线细胞增殖细胞自噬

野生型p27和核定位信号缺失型p27真核表达载体的构建及表达: 2022年; 目的构建人野生型p27(p27WT)和核定位信号缺失型p27(p27△NLS)的真核表达载体,并在HEK293T细胞中进行表达,为细胞中p27核浆定位的变化及其不同的生物学功能研究提供细胞基础。方法提取人乳腺癌细胞系MCF7总RNA,反转录cDNA后,分别进行p27全长和非NLS区片段的PCR扩增,获得p27WT全长(CDKN1B,NM_004064.5)和p27△NLS编码区序列,分别将其克隆至真核表达载体pCMV-Blank,经菌液PCR、双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染HEK293T细胞,48 h时分别提取胞核蛋白和胞质蛋白,Western blotting检测p27在细胞质和细胞核中的蛋白表达。结果测序结果显示,真核表达载体pCMV-Blank中插入的p27WT序列和p27△NLS序列均与NM_004064.5序列相一致。pCMV-p27WT转染HEK293T细胞后,细胞总p27蛋白表达显著增加,核浆分离检测发现其在细胞质和细胞核中均表达;而pCMV-p27△NLS转染HEK293T细胞的总p27蛋白表达也显著增加,核浆分离检测发现其主要在细胞质中表达。结论成功构建人p27WT和p27△NLS的真核表达载体,并在HEK293T细胞中成功表达,为p27蛋白在肿瘤细胞周期中的功能研究提供了细胞基础。; 焦鑫艳张英盛秋张妙杨泽健高小倩赵谦王博刘培军; 关键词：P27 真核表达

内镜下放置空肠营养管治疗急性胰腺炎中的应用: 2016年; 研究急性胰腺炎通过内镜下放置空肠营养管的临床效果。方法:我院选择 2014 年 9 月~2015 年 9 月间诊治的92 例急性胰腺炎患者,所选患者均实施非手术治疗,短期内无法进食,需要进行肠内营养,通过内镜下放置空肠营养管,对其临床效果进行分析。结果:通过对所选的患者进行分析,均一次性置管成功,成功率达到了 100.0%。未见有严重并发症出现,所选的患者营养管均到达十二指肠乳头下至少 20cm,平均操作时间约为 8~15min。所选的患者置管后约 1~2h 有排气现象,腹胀缓解,肠鸣音恢复,停止呕吐,无腹部症状加重的情况。所选的患者置管时间为 7~15 天,物件有感染及营养管移位等并发症出现。有 6 例患者出现堵管现象,主要是因营养液输注过于粘稠,没有及时用温水冲洗管腔等因素造成。结论:急性胰腺炎患者运用经内镜放置空肠营养管是一种安全性高、操作简便、成功率高以及并发症低的操作,值得在临床上推广应用。; 张英毛爱枝; 关键词：内镜空肠营养管急性胰腺炎

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