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浅析门诊药剂师对门诊不合理用药处方的干预: 2016年; 通过对2015年1月-2016年1月药剂师干预临床不合理用药处方的50例患者进行研究,发现药剂师对门诊不合理用药处方的干预使的临床用药质量获得显著改善,各类不合理药物使用情况的病人数量减少,不合理用药情况获得明显限制,与干预前对比,差别有着统计学上的意义( P < 0.05)。本文分析了门诊药剂师对门诊不合理用药处方的干预,以推动临床上的合理用药。门诊药剂师对门诊不合理用药处方的干预,能够有效规范临床医生的用药行为,降低门诊不合理用药的发生率。; 戴薇; 关键词：不合理用药干预

蟾蜍毒素微乳的制备及体外透皮吸收考察被引量：7: 2013年; 目的:制备蟾蜍毒素微乳并考察其理化性质及体外经皮给药特性。方法:通过溶解度试验和伪三元相图筛选蟾蜍毒素微乳处方,考察蟾蜍毒素微乳的外观形态、粒径分布、Zeta电位及稳定性,通过透皮扩散仪考察蟾蜍毒素微乳的体外透皮过程。采用RP-HPLC测定蟾蜍毒素含量,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(70∶30),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长300 nm,进样量10μL。结果:优选的微乳处方为辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-二乙二醇单乙基醚-水(10.47%∶33.69%∶11.23%∶44.61%),载药量(1.36±0.12)%。制得的蟾蜍毒素微乳外观圆整,平均粒径(31.33±5.362)nm,多分散指数(0.103±0.025),Zeta电位-(30.85±3.25)mV。蟾蜍毒素微乳12 h的累积渗透量1 339.32μg·cm-2,皮肤滞留量1 895.36μg,分别是蟾蜍毒素水溶液的3.96,4.89倍。结论:蟾蜍毒素微乳稳定性较好,可显著促进蟾蜍毒素的透皮吸收。; 范永春戴薇李步阳; 关键词：蟾蜍毒素微乳经皮给药黑色素瘤伪三元相图

清肺消痤颗粒的质量控制标准研究: 2025年; 目的通过薄层色谱法(TLC)对黄芩、栀子和丹参定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定清肺消痤颗粒制剂中黄芩苷、栀子苷和丹酚酸B的含量,建立清肺消痤颗粒的质量控制标准。方法以Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相进行HPLC测定,检测波长:黄芩苷280 nm、栀子苷238 nm、丹酚酸B 286 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量20μl。结果定性鉴别中,黄芩苷、栀子苷、丹酚酸B的薄层色谱斑点清晰,分离度好。定量测定中,黄芩苷、栀子苷、丹酚酸B的线性范围分别在0.0891~1.427 mg/ml(r=0.9999)、0.0327~0.524 mg/ml(r=1.0000)、0.0273~0.436 mg/ml(r=0.9991)内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.5%(RSD=2.56%)、106.1%(RSD=0.67%)、105.0%(RSD=2.25%)。结论所建方法灵敏度、专属性、重复性等均符合清肺消痤颗粒的质控研究。; 曾志兰周建寅戴颖戴薇; 关键词：薄层色谱高效液相色谱

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戴薇