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任玉

作品数:1 被引量:10H指数:1
供职机构:河北大学生命科学学院河北省生物工程技术研究中心更多>>
发文基金:国家林业科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇内生细菌
  • 1篇培养基
  • 1篇毛竹

机构

  • 1篇河北大学
  • 1篇中国林业科学...

作者

  • 1篇李潞滨
  • 1篇夏冬亮
  • 1篇韩继刚
  • 1篇孙磊
  • 1篇任玉

传媒

  • 1篇北京农学院学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
毛竹内生细菌分离培养基的选择被引量:10
2009年
采用稀释涂布法分离毛竹内生细菌,选用的基础培养基有LB培养基、TSA培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基、改良察氏培养基;寡营养培养基有0.1×LB培养基、YG培养基、R2A培养基,以确定用于分离毛竹内生细菌的适宜培养基。在8种培养基中,YG培养基、金氏培养基和R2A培养基分离得到的细菌数量较高,分别为1.31×106、8.03×105和6.45×105CFU/gfw;依据菌落形态种类,R2A培养基分离到的内生细菌种类最多8种,其次YG培养基和金氏培养基均为7种。对分离得到的优势菌株进行16SrDNA序列测定,LB培养基、TSA培养基、YG培养基、R2A培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基和改良察氏培养基分离得到的优势菌株与Mycoplana ramosa相似性最高,均为91%;而0.1×LB培养基分离得到的优势菌株与Leifsonia poae相似性最高,为99%。由此可知,0.1×LB培养基分离得到的优势菌株为Leifsonia poae,其他7种培养基分离得到的优势菌株为Mycoplana sp.。结果表明,采用R2A培养基,YG培养基和0.1×LB培养基分离毛竹内生细菌,可以达到较为理想的分离效果。
夏冬亮任玉李潞滨孙磊韩继刚
关键词:内生细菌毛竹培养基
共1页<1>
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