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刘文恒

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学更多>>
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相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇电致发光
  • 3篇衍生物
  • 3篇有机电致发光
  • 3篇发光
  • 2篇丁醇
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光特性
  • 2篇叔丁醇
  • 2篇甾体
  • 2篇酰化
  • 2篇二苯甲酮
  • 2篇苯基
  • 2篇苯基取代
  • 1篇对甲基
  • 1篇对甲基苯磺酸
  • 1篇乙二醇
  • 1篇乙二醇二甲醚
  • 1篇乙烷
  • 1篇正丁醇
  • 1篇溶剂

机构

  • 8篇华东师范大学

作者

  • 8篇刘文恒
  • 4篇刘乾才
  • 3篇高栓虎
  • 3篇何海兵
  • 3篇韩艳淑
  • 2篇杨玲玲
  • 2篇曲延伟

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
基于还原Heck反应的wortmannin类天然产物全合成研究
本论文主要针对wortmannin类天然产物进行全合成研究,以还原Heck反应作为构建该类天然产物基本骨架的关键反应。该类天然产物包含wortmannines重排甾体天然产物,以及wortmannins呋喃甾体天然产物两...
刘文恒
关键词：WORTMANNIN
取代喹啉三聚茚衍生物及其制备方法
本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及取代喹啉三聚茚衍生物及其制备。本发明以三聚茚为原料，在其5，10，15位引入乙基以增加其溶解性，然后经傅克酰基化，可在2，7，12位引入乙酰基；调节酰化试剂的不同用量，可得到单...
刘乾才韩艳淑曲延伟刘文恒杨玲玲
文献传递
一种黎芦属异甾体生物碱天然产物的合成方法
本发明公开了一种黎芦属异甾体生物碱天然产物的合成方法，以2,6‑二溴甲苯为初始原料，经过不对称氢化反应、银催化的非对映选择性曼尼希反应、光诱导的纳扎罗夫反应以及多步氧还原反应和保护基调整，得到含有C‑去甲、D‑高甾结构的...
高栓虎邵灏刘文恒何海兵
一种由藜芦胺合成环巴胺的方法
本发明公开了一种由藜芦胺合成环巴胺的方法。所述方法以藜芦胺为初始原料，经过伯奇还原、氢化反应、胺基保护反应、环氧化反应、酸催化的环氧开环、消除反应以及保护基脱除反应，得到具有高药物活性的黎芦属异甾体生物碱环巴胺。本发明合...
高栓虎邵灏刘文恒何海兵
喹啉取代咔唑化合物的合成
2008年
以咔唑为原料,通过乙酰化反应合成了2-乙酰基咔唑(2)和3,6-二乙酰基咔唑(5);2和5分别与2-氨基二苯甲酮衍生物在酸催化下通过典型的Fried laender环化反应合成了一系列新的2-(4-取代苯基)喹啉咔唑和3,6-二(4-取代苯基)喹啉咔唑,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
韩艳淑刘文恒刘乾才
关键词：咔唑喹啉
六甲基－六烷基三聚茚衍生物及其制备方法
本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及六甲基－六烷基三聚茚衍生物及其制备方法，本发明以邻二甲苯为原料，通过酰基化反应，分步重结晶分离得到3，4－二甲基苯基－β氯乙基丙酮；再次通过烷基化反应关环可得5，6－二甲基茚酮...
刘乾才刘文恒
文献传递
取代喹啉三聚茚衍生物及其制备方法
本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及取代喹啉三聚茚衍生物及其制备。本发明以三聚茚为原料，在其5，10，15位引入乙基以增加其溶解性，然后经傅克酰基化，可在2，7，12位引入乙酰基；调节酰化试剂的不同用量，可得到单...
刘乾才韩艳淑曲延伟刘文恒杨玲玲
文献传递
一种含七元环的呋喃甾体天然产物分子渥曼青霉素类化合物的合成方法
本发明公开了一种含七元环的呋喃甾体天然产物分子渥曼青霉素类化合物的合成方法，以1化合物为初始原料，经过迈克尔加成、洛斯坎普反应、羟醛缩合反应、消除反应、还原反应、钯碳氢化、烯醇三氟甲磺酰基化、还原反应、氧化反应、碱介导的...
刘文恒薛东昇高栓虎何海兵
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