王科伟
- 作品数：28 被引量：20H指数：2
- 供职机构：山西大同大学化学与化工学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 烷基膦-Pd功能化的超交联聚合物的制备及催化应用
- 2025年
- 为了实现烷基膦配体的固载来提高其稳定性,以三苯基苯和2-二环己基膦-2'-甲基联苯(MePhos)为单体,二甲醇缩甲醛为交联剂,FeCl_(3)为催化剂,经温和高效的超交联反应合成了有机超交联多孔载体(HCP-MePhos),实现了烷基膦配体的固载。与MePhos相比,HCP-MePhos的热分解温度由202℃提高至393℃,失重率大幅度减小,稳定性得到提高;HCP-MePhos通过负载金属Pd合成了高活性位点分散的多相催化剂(HCP-MePhos-Pd)。利用该催化剂,从芳香酮、醛和碘苯出发合成了一系列有价值的β-苯基取代的查尔酮衍生物,产率高,底物普适性好;该材料可实现多次循环使用。
- 贾治芳赵志香王婷霞谢文奥蔡佳轩王科伟
- 关键词：查尔酮
- 2,6-二- (1,1′-萘氨基偶氮基)苯并(1,2-d;4,5-d′)双噻唑及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种双三氮烯化合物，具体为一种2,6-二-(1,1′-萘氨基偶氮基)苯并(1,2-d;4,5-d′)双噻唑制备方法及它的应用。其分子结构式如下：其特点是将具有荧光特性的萘胺和具有助色能力更强的2,6-二氨基苯并...
- 樊月琴王科伟孟双明刘慧君郭永
- 2, 2′-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基) -5,5′-二甲基-4, 4′-联噻唑及其制备方法
- 本发明涉及一种双杂环三氮烯化合物，具体为2,2＇-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基)-5,5＇<B>-</B>二甲基<B>-</B>4,4＇<B>-</B>联噻唑及其制备方法。包括下列步骤：（1）2,5-二溴己二...
- 王君玲张殿龙樊月琴王科伟贾治芳
- 一锅煮法合成多取代的2-吡咯烷酮
- 2011年
- 通过简单易得的α-乙酰基环丙基酰胺与NH2OH.HCl一锅反应,高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮,其机理涉及到一个三元环开环和分子内亲核环合反应。对它们的结构用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析进行了表征。
- 王科伟樊月琴孟双明郭永冯锋贾治芳
- 关键词：2-吡咯烷酮环合反应
- Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)的构建及光催化降解性能被引量：2
- 2024年
- 通过水热法制备出一系列Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)新型光催化剂。采用扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、红外光谱、紫外可见吸收光谱等表征手段研究了催化剂的形貌、结构性质和光电化学性质,并以四环素(TC)为降解目标污染物,进一步探究了其催化效率。实验结果表明,Cu_(2)O的加入提高了复合催化剂的光催化性能,其中20%Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)复合催化剂(Cu_(2)O和Bi_(2)MoO_(6)的质量比为20%)降解效果最好,100 min内可降解95%的TC。Cu_(2)O与Bi_(2)MoO_(6)之间的协同作用使其可以吸收更多的可见光,所构建的Z型异质结改变了电子转移途径,提高了电子与空穴的分离效率,光催化活性显著提高。通过自由基捕获实验和能带结构,分析了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)复合催化剂光催化降解TC可能的机理。
- 赵强郭智楠李淑英王俊丽王俊丽贾治芳李作鹏郭永
- 一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法
- 一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，属于医药中间体的合成技术领域，可解决现有阿托伐他汀钙中间体的合成方法合成路线长，操作复杂，原料昂贵的问题，采用“一锅法”的方法，首先异丁醛和ATS‑9进行缩合生成亚胺，亚胺和对氟苯甲酰氯...
- 刘慧君王科伟马琦卢珍解海刘建红冯锋郭永
- 文献传递
- 新显色剂BABRBBT的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应
- 2013年
- 合成了新显色剂2,6-双偶氮-[4,4′-(双间苯二酚)]苯并[1,2-d:4,5-d′]二噻唑(简称BABRBBT),研究了它与铜(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下,pH 10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,试剂与铜形成稳定的紫色络合物,其最大正吸收峰位于635 nm处,负吸收峰位于520 nm处。体系表观摩尔吸光系数为1.55×105L蛐mol.cm,铜的浓度在0～25μg蛐25 mL范围内符合比尔定律。该方法灵敏度高,选择性好,用于实际样品中微量铜的测定,结果满意。
- 许琳王科伟孟双明
- 关键词：显色反应双波长分光光度法
- 噻唑基的富硫共价有机框架及其制备方法与应用
- 本发明提供一种噻唑基的富硫共价有机框架的制备方法，以氨基苯基取代的芳香化合物、含乙烯基芳香醛以及硫粉为原料溶于混合有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的作用下进行一锅反应，反应结束后纯化得到噻唑基的富硫共价有机框架。本发明还公开...
- 贾治芳王科伟午赵霞刘慧君郭永
- 新型2-氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成与杀菌活性被引量：1
- 2012年
- 以四甲基哌啶酮为底物,合成一系列噻吩并嘧啶酮衍生物,该方法应用膦亚胺4与芳基异氰酸酯的氮杂wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲胺反应。以72%～81%的总产率合成了8种未见文献报道的2-二烷氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物7a～7h。其结构经1H NMR、13C NMR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分7表现出一定的抑菌活性,其中7f在浓度为5×10-5 g/L时,对黄瓜灰毒菌的抑制率达到71%。
- 王科伟樊月琴贾治芳谢海孟双明郭永冯锋
- 关键词：氮杂WITTIG反应
- Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)的构筑及其光催化降解四环素性能
- 2025年
- 通过共沉淀法在Bi_(2)CrO_(6)表面引入Cu_(2)O,成功制备了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)复合光催化剂,并在可见光照射下,考察了其对四环素(TC)的降解效果。结果表明,当复合材料中Cu_(2)O与Bi_(2)CrO_(6)的质量比为20%时,20%Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)光催化剂的光催化降解性能最好,在100 min内能降解87.5%的TC,分别是纯Bi_(2)CrO_(6)和纯Cu_(2)O光催化剂的1.8倍和1.3倍。此外,Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)光催化剂也表现出良好的稳定性和可重复使用性。Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)CrO_(6)的构筑增加了活性位点,增强了界面电荷分离效率,从而增强了光催化性能。电子顺磁共振(EPR)测试结果表明超氧自由基(·O_(2)^(-))、羟基自由基(·OH)和h^(+)是光催化过程中的主要活性物质。
- 郭智楠王俊丽赵强赵强李作鹏贾治芳郭永
- 关键词：光催化降解四环素
