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邱镇: 作品数：29 被引量：232H指数：6; 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金军队医学科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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支架植入术治疗前列腺电切术后排尿障碍的疗效观察被引量：1: 2012年; [目的]观察超声引导下镍钛记忆合金网状支架植入术治疗经尿道前列腺电切术后排尿障碍的效果.[方法]对46例良性前列腺增生行经尿道前列腺等离子电切术后复发排尿障碍患者局麻下经超声引导置入镍钛记忆合金支架,观察治疗效果.[结果]46例患者中42例手术成功,支架置入后3~7 d拔除导尿管,42例患者恢复自主排尿,残余尿量明显减少,尿流率正常或接近正常,有效率为91.3%,国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（RUV）分别为（9.2±2.1）分、（16.5±1.1）mL/s、（19.6±5.8）mL,2例因尿道狭窄未能植入支架行膀胱造瘘,2例因严重的尿路刺激症状及血尿取出支架.[结论]超声引导下镍钛记忆合金网状支架治疗前列腺电切术后复发排尿障碍效果确实,适用于高危的前列腺电切术后复发患者.; 崔飞伦陆洪兵邱镇谈健; 关键词：电外科手术手术后并发症

裸鼠前列腺原位移植PC3肿瘤模型的建立被引量：8: 2004年; 王元天孙颖浩邱镇顾正勤许传亮; 关键词：裸鼠 PC3 肿瘤模型前列腺癌发病机制

可调控性人PTEN基因重组腺病毒的构建与表达被引量：5: 2003年; 目的　体外构建和表达可调控性人抑癌基因PTEN重组腺病毒。方法　将人PTEN基因全长cDNA约 1.4kb经过穿梭载体 ,与可调控性腺病毒载体骨架连接 ,得到重组人PTEN基因腺病毒 (Ad PTEN) ,酶切与聚合酶链反应 (PCR)鉴定后 ,在HEK2 93细胞包装、扩增 ,空斑试验测定病毒滴度 ,逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、Westernblot法分别在mRNA、蛋白水平检测PTEN的表达。Ad X TRE βgal病毒作为对照。结果　构建的Ad PTEN病毒滴度为 1.8× 10 7pfu/ml ,转染前列腺癌细胞株PC 3后RT PCR扩增出特异条带 ( 4 62bp) ,Westernblot检测PTEN蛋白 ( 60×10 3 )有高表达 ,对照病毒转染后未测到PTEN的表达。结论　用体外连接法成功地构建了可调控性人抑癌基因PTEN重组腺病毒载体 ,并得到了正确、特异的表达。; 邱镇孙颖浩许传亮沈茜钱松溪李云; 关键词：前列腺癌 PTEN 基因表达腺病毒载体

多沙唑嗪对前列腺癌DU-145细胞生长的影响及机理研究被引量：4: 2005年; 目的　观察多沙唑嗪对激素非依赖性前列腺癌DU- 145细胞增殖与凋亡的影响并探讨其作用机理。　方法　DU -145细胞培养液中加入多沙唑嗪,使其终浓度分别为0. 1、1、10、25、100μmol/L,不加多沙唑嗪者为对照组。24、48、72、96h后分别检测各组癌细胞的吸光度A值,并计算细胞生长抑制率,取与对照组比较有显著性差异的最低浓度为多沙唑嗪最佳浓度,取有显著性差异的最短时间为最佳作用时间。分析25μmol/L多沙唑嗪作用48h后的细胞周期分布及早期凋亡率,观察细胞形态,检测凋亡相关因子及蛋白的表达。　结果　0. 1、1、10μmol/L组的A值与对照组相比差异无统计学意义; 25、100μmol/L组的A值与对照组相比差异有统计学意义(P<0. 01); 25μmol/L多沙唑嗪作用48h时即出现统计学差异。25μmol/L多沙唑嗪作用48h后,细胞周期分布情况与对照组相比差异无统计学意义;早期凋亡率为14. 31%,与对照组(1. 07% )相比差异有统计学意义;电镜观察显示部分细胞呈现典型的凋亡形态学改变;细胞转化生长因子β1 (TGF- β1 )呈阳性表达,Fas表达增强,bcl -2表达与对照组比较差异无统计学意义。　结论　多沙唑嗪可能通过Fas系统或直接激活TGF -β1 信号通路介导凋亡的发生,从而抑制激素非依赖性前列腺癌细胞生长。; 孙颖浩刘毅王林辉顾正勤邱镇高旭; 关键词：多沙唑嗪前列腺癌 DU-145 细胞生长

经尿道等离子电切加丝裂霉素膀胱灌注治疗腺性膀胱炎56例被引量：10: 2005年; 【目的】提高腺性膀胱炎的临床治疗效果.【方法】对56例经膀胱镜及病理学检查确诊的腺性膀胱炎行经尿道等离子电切,术后丝裂霉素膀胱灌注.【结果】56例患者随访1～3年,49例临床治愈,7例好转患者均于两年内复发,其中5例经再次电切及丝裂霉素膀胱灌注后治愈,2例无效行膀胱部分切除后治愈,无一例恶变.【结论】经尿道等离子电切加丝裂霉素膀胱灌注是治疗腺性膀胱炎的有效方法.; 崔飞伦孙颖浩邱镇姚震; 关键词：膀胱尿道电外科手术

前列腺癌组织中前列腺干细胞抗原的表达及其意义被引量：6: 2003年; 目的 :探讨前列腺癌 (PCa)组织中前列腺干细胞抗原 (prostatestemcellantigen ,PSCA)的表达及其意义。方法 :应用核酸分子原位杂交 (ISH)技术 ,对 2 6例PCa和 9例正常前列腺 (NP)组织中PSCAmRNA进行检测和定位。结果 :PSCAmRNA在PCa组织表达阳性率为 84 .6 % ,其中强阳性率为 5 7.7% ;NP组织阳性率为6 6 .7% (均为弱阳性 )。PCa与NP组织表达水平差异有极显著性意义 (P <0 .0 1)。PSCAmRNA在PCa组织主要表达于癌细胞 ,细胞间质和肌肉组织均无表达 ;NP组织表达则定位于前列腺上皮的基底细胞层。PSCAmR NA表达水平与PCa临床分期、病理分级均无相关性 (P >0 .0 5 )。结论 :PSCA在探索PCa起源。; 郎根强孙颖浩许传亮王元天邱镇顾正勤; 关键词：前列腺癌前列腺干细胞抗原

大鼠膀胱移行上皮细胞体外培养: 2003年; 采用Ⅳ型胶原酶消化大鼠膀胱粘膜上皮，可快速获得大量活性高的膀胱移行上皮细胞，细胞接种后1—2d贴壁生长，5—7d增殖明显，8—10d融合成片。培养的上皮细胞光镜下呈扁平多边形、单层排列：免疫组化显示95％以上的上皮细胞角蛋白抗体染色阳性；电镜下细胞表面可见大量微绒毛。大鼠膀胱移行上皮细胞的体外培养为细胞功能研究提供了有价值的模型。; 顾正勤许传亮孙颖浩王元天邱镇; 关键词：膀胱移行上皮细胞体外培养胶原酶消化法

人p27^(kipl)可调控性重组腺病毒载体的构建及其在PC-3细胞中的表达: 2003年; 目的:体外构建人p27kipl可调控性重组腺病毒载体,并观察其在前列腺癌细胞系PC-3细胞中的表达及其对细胞生长的影响。方法:采用Ad-X Tet-Off表达系统,将人全长p27kipl cDNA经过穿梭载体,与可调控性腺病毒载体骨架连接,得到重组人p27kipl基因腺病毒(Ad-p27kipl),在HEK293细胞包装、扩增,获得高滴度病毒,采用空斑试验测定病毒滴度,体外转染PC-3细胞,RT-PCR、Western杂交分别检测目的基因不同水平的表达,并通过MTT法观察转染前后细胞增殖力的变化。Ad-X-TRE-β gal病毒作为对照。结果:构建的Ad-p27kipl病毒滴度为1.2×109 pfu/ml,RT-PCR、Western杂交检测有特异的高表达,转染后对细胞的生长有抑制作用。结论:体外连接法成功地构建携带人p27kipl基因的可调控性重组腺病毒载体,在人前列腺癌细胞系PC-3中有高表达并对细胞生长有抑制作用。; 邱镇孙颖浩许传亮王元天沈茜钱松溪顾正勤李云Chinlee Wu; 关键词：PC-3细胞前列腺癌细胞生长

螺旋形双J管在体外冲击波治疗复杂输尿管结石中的应用被引量：117: 2002年; 目的　探讨螺旋形双J管在复杂输尿管结石ESWL中的应用价值。　方法　对 97例复杂性输尿管结石患者ESWL术前分别放置普通双J管 (对照组 4 5例 )和螺旋形双J管 (治疗组 5 2例 ) ,观察比较ESWL疗效。　结果　对照组平均ESWL次数为 4 .2次 ,治疗组为 3.8次 (P <0 .0 5 )。对照组结石一次粉碎率 2 0 .0 % ,治疗组 2 3.1% (P <0 .0 5 )。对照组平均排石时间为 10 .5周 ,治疗组为 8.5周 (P <0 .0 1) ,两组比较差别均有显著性意义。; 孙颖浩王林辉廖国强许传亮戚晓升高旭杨庆邱镇钱松溪; 关键词：输尿管结石体外冲击波碎石术

网状支架植入术治疗前列腺电切术后排尿障碍患者的护理被引量：4: 2013年; 目的介绍网状支架植入术治疗前列腺电切(transurethral resection of the prostate,TURP)术后排尿障碍患者的护理方法。方法回顾性分析2004-2011年在解放军第81医院治疗的36例良性前列腺增生患者的临床资料。所有患者均为行经尿道前列腺等离子电切术后并发排尿障碍患者,且均在局部麻醉下经超声引导置入镍钛记忆合金支架。结果 36例患者中有35例患者手术成功,支架置入5d后拔除导尿管,其中33例患者可自主排尿,尿流率恢复正常或接近正常,有效率为91.6%。1例患者因尿道狭窄未能植入支架而行膀胱造瘘,2例患者因不能耐受并发生血尿于术后第2天取出支架。结论网状支架治疗前列腺电切术后并发排尿障碍患者的效果确切,术前宣教、术中很好配合、术后进行针对性的护理,可提高术后患者的疗效。; 倪娟岑爱萍邱镇严静萍; 关键词：前列腺电切护理

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