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王纪文: 作品数：35 被引量：152H指数：8; 供职机构：大连医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

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红霉素与阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的临床应用被引量：22: 2016年; 目的分析和研究红霉素与阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的临床应用效果。方法 100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,应用随机分组法分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组50例。Ⅰ组患儿采取阿奇霉素序贯治疗;Ⅱ组患儿采取红霉素与阿奇霉素序贯疗法。将两组患儿治疗后的疗效、退热时间、咳嗽消失时间、药物不良反应进行比较。结果Ⅱ组治疗总有效率为90.00%,Ⅰ组治疗总有效率为74.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ组退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间均比Ⅰ组短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组4例出现胃肠道反应、3例局部刺激、2例白细胞减少,不良反应发生率为18.00%;Ⅱ组1例出现胃肠道反应,1例皮疹,不良反应发生率为4.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素与阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的临床效果确切,可促进症状快速好转,安全性高,值得推广。; 单丹妮王纪文; 关键词：红霉素阿奇霉素序贯疗法小儿肺炎支原体肺炎药物疗法

糖尿病合并急性冠状动脉综合征患者血小板表面PAC-1和CD62P表达水平被引量：16: 2015年; 目的探讨糖尿病合并急性冠状动脉综合征患者血小板表面血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa纤维蛋白原受体(PAC-1)和P选择素(CD62P)的表达水平及其与血浆同型半胱氨酸(Hcy)的关系。方法选择单纯急性冠状动脉综合征患者40例、糖尿病合并急性冠状动脉综合征患者24例及对照组30例,采用全血流式细胞术结合三色荧光技术检测血小板表面PAC-1和CD62P的表达水平,并与血浆Hcy作相关性分析。结果糖尿病合并急性冠状动脉综合征患者的血小板PAC-1、CD62P和血浆Hcy水平较对照组明显升高(P<0.05),同时血小板CD62P表达水平较单纯急性冠状动脉综合征患者明显升高(P<0.05);血小板PAC-1、CD62P与血浆Hcy水平呈正相关(r分别为0.441和0.408,均P<0.05)。结论糖尿病合并急性冠状动脉综合征患者血小板表面PAC-1、CD62P表达水平明显升高,并与血浆Hcy呈明显正相关。血小板表面PAC-1和CD62P的表达水平可能对预示糖尿病患者发生血栓事件具有重要的意义。; 柳晓娜朱宁魏国峰王纪文李忠艳; 关键词：PAC-1 CD62P 急性冠状动脉综合征糖尿病

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效及对患者血清TGF-β1与Smad的影响观察被引量：11: 2021年; 目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效,及对患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)和Smad蛋白的影响。方法:晚期结直肠癌患者60例随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予口服替吉奥联合静滴奥沙利铂的治疗方案,对照组采用mFOLFOX6化疗方案。两组按各自方案至少治疗2个周期,每6周进行疗效评价。观察两组治疗后的临床疗效、生存时间、药品不良反应发生情况,比较两组治疗前后生活质量评分和血清TGF-β1、Smad-3和Smad-7水平变化。结果:观察组总有效率为70.00%,显著高于对照组的33.33%(P<0.05);观察组无进展生存期(PFS)和总生存期均明显长于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者生活质量评分和血清Smad-7水平均较前升高,血清TGF-β1、Smad-3水平则较前降低(P<0.05);且观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂能调节晚期结直肠癌患者的血清TGF-β1、Smad水平,疗效显著且安全性好,值得临床推广使用。; 单丹妮宋芳华姜雪滨尹晓芹王纪文; 关键词：奥沙利铂晚期结直肠癌 SMAD蛋白

抑制NF-κB对TLR4在Goldblatt鼠左室心肌中表达的影响: 目的:观察两肾一夹/(two kidney, one clip/)高血压大鼠肥厚的左室心肌细胞中 Toll 样受体 4/(Toll like receptor 4, TLR4/)的表达情况。并且应用 NF-κB 阻断剂 ...; 王纪文; 关键词：高血压心肌肥厚 NF-ΚB; 文献传递

人胚胎干细胞在无血清mTeSR1培养基中维持培养和向内皮细胞的诱导分化被引量：3: 2011年; 背景:传统的人胚胎干细胞培养扩增方法中应用含动物血清培养基,并依赖饲养层细胞培养,这种培养方法显著制约了干细胞的体外培养规模;另外异源动物血清成分介入,使病原污染及免疫排斥的概率显著增加。目的:明确应用无血清培养基mTeSR1对人胚胎干细胞进行长期体外培养的可行性,并建立诱导人胚胎干细胞分化为血管内皮细胞的相关技术平台。方法:采用无血清培养基mTeSR1以非饲养层细胞依赖的方式体外培养、扩增人胚胎干细胞株H9。经过40余次体外传代后,于倒置显微镜下观察其生长形态,并利用免疫荧光染色方法评估其细胞表型。此外,应用条件培养基诱导H9细胞株向内皮细胞方向分化。利用免疫荧光染色技术,定量RT-PCR以及低密度脂蛋白摄取实验对该胚胎干细胞源内皮细胞的表型及功能进行评价、分析。结果与结论:mTeSR1培养基能够支持H9细胞株在体外以非饲养层依赖的方式进行长期扩增,同时维持其未分化的干细胞潜能。添加血管内皮细胞的条件培养基能够定向诱导H9细胞向内皮细胞方向分化。该胚胎干细胞源内皮细胞不但表达内皮细胞的标志基因(kdr,pecam)和标记蛋白CD31,而且还能够摄取低密度脂蛋白,形成类似微血管结构。提示实验中所提供的培养及诱导分化体系能够支持胚胎干细胞的增殖与分化行为。; 李向东王纪文魏国峰; 关键词：无血清培养基胚胎干细胞内皮细胞分化

匹伐他汀对高血压患者高敏C反应蛋白水平的影响被引量：2: 2012年; 目的观察口服匹伐他汀对高血压患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法 60例高血压患者,随机分为对照组和匹伐他汀组,每组30例,分别单服用硝苯地平30 mg.d-1和服用匹伐他汀2 mg.d-1及硝苯地平30 mg.d-1,疗程为3 mo。观察治疗前和治疗3 mo后血压、血脂、血清hs-CRP和补体的变化。结果 2组患者用药3 mo后血压均明显下降(P<0.01),匹伐他汀组与对照组相比血压下降幅度有增大趋势,但无显著差异(P>0.05)。对照组患者治疗前后血脂各项指标无显著变化(P>0.05),匹伐他汀组治疗3 mo后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平较治疗前均明显降低(P<0.01),与对照组比较有显著差异(P<0.01)。2组治疗前后补体C3、C4水平无显著差异。治疗3 mo后对照组hs-CRP水平与治疗前相比无显著变化(P>0.05),匹伐他汀组hs-CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论匹伐他汀可以在调脂的同时降低高血压患者血清高敏C反应蛋白的水平。; 陈亮曲鹏娄大元刘奇志王纪文张昌琳; 关键词：匹伐他汀高血压 C反应蛋白质硝苯地平血脂异常

抑制核转录因子-κB对Toll样受体4在Goldblatt鼠左心室心肌中表达的影响: 目的观察两肾一夹(two kidney,one clip)高血压大鼠肥厚的左室心肌细胞中Toll样受体4(TLR4)的表达情况。并且应用核转录因子-κB(NF-κB)阻断剂PDTC进行干预,观察阻断NF-κB以后,TLR...; 王纪文曲鹏姜华王虹艳李桂华和亚萍富晶吕申; 关键词：核转录因子左心室心肌; 文献传递

心衰患者应用沙库巴曲缬沙坦死亡的影响因素分析: 2022年; 目的分析心力衰竭(心衰)患者服用沙库巴曲缬沙坦死亡的影响因素。方法回顾性选取119例心衰患者,出院前开始服用沙库巴曲缬沙坦,严密随访患者临床终点至2021年1月,根据患者的随访结局分为死亡组(23例)和存活组(96例)。比较两组基线资料[年龄、性别(男/女)、体质量指数(BMI)、明尼苏达州心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分、6 min步行试验距离(6MWT)、收缩压、舒张压、心衰病程、服药时间、服药剂量、心衰病因、血清钾、血肌酐、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心房内径、左室舒张末期内径、室间隔厚度、左室射血分数(LVEF)、完全性左束支阻滞(CLBBB)、室性心动过速、安装埋藏式心律转复除颤器(ICD)或带除颤器功能的心脏再同步化治疗起搏器(CRT-D)],并进行心衰患者服用沙库巴曲缬沙坦发生死亡的Logistic多因素回归分析。结果两组患者的性别、6MWT、心率、心衰病因、血清钾、血肌酐、左心房内径、左室舒张末期内径、CLBBB比例、室性心动过速比例、ICD或CRT-D安装比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。死亡组患者的年龄为(61.13±13.96)岁、BMI为(22.73±3.04)kg/m^(2)、MLHFQ评分为(53.91±17.39)分、收缩压为(115.96±17.39)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压为(70.65±10.13)mm Hg、心衰病程为[61(38, 115)]个月、服药时间为[8(4, 17)]个月、服药剂量为(25.54±11.05)mg、NT-proBNP为[3466(1951, 7458)]pg/ml、室间隔厚度为(9.81±1.87)mm、LVEF为(31.57±11.23)%,存活组患者的年龄为(53.31±17.48)岁、BMI为(27.11±6.54)kg/m^(2)、MLHFQ评分为(40.33±25.39)分、收缩压为(127.19±21.61)mm Hg、舒张压为(81.58±17.74)mm Hg、心衰病程为[38(18, 80.25)]个月、服药时间为[18.5(8, 27)]个月、服药剂量为(36.35±22.30)mg、NT-proBNP为[1417(465, 3842)]pg/ml、室间隔厚度为(10.99±2.49)mm、LVEF为(36.71±10.46)%。两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。经Logistic多�; 杨艳琳魏国峰李忠艳朱宁王纪文; 关键词：心力衰竭猝死

疾病诊疗过程中的风险防范及医患沟通被引量：6: 2021年; 疾病治疗过程中难免有各种各样的风险,尤其是老年多病共存患者,医护人员都希望自己的处置或者手术尽善尽美,但有时却事与愿违。医疗风险的评估与防范是医护人员最基本的技能,是保证医疗安全的基本要求。医护人员不仅要把“风险”挂在嘴边,更要真正充分了解每个患者的风险是什么,在临床诊疗、决策中体现个体化的原则,有预判、掌控风险的能力,就可以降低风险。而规避风险,避免医疗纠纷的关键是医患沟通,数字化地介绍风险比例,客观地评估风险-获益比、费-效比,获得患者的信任,是成功顺利沟通的关键。; 张臻王一如朱宁王纪文; 关键词：医患沟通

低氧条件下诱导人胚胎干细胞向血管内皮前体细胞的分化被引量：2: 2014年; 背景:种子细胞的数量和质量是制约血管组织工程研究的重要瓶颈,而如何获取干细胞源内皮细胞是解决该瓶颈问题的关键。目的:探讨添加血管内皮生长因子联合低氧环境是否能够协同高效诱导胚胎干细胞向内皮细胞定向分化。方法:采用无血清培养基m Te SR1维持培养人胚胎干细胞H9。通过添加血管内皮生长因子(50μg/L)联合低氧条件(体积分数为5%O2)诱导H9细胞向内皮细胞分化。采用免疫荧光染色技术、定量RT-PCR以及低密度脂蛋白摄取实验对人胚胎干细胞源内皮细胞进行表型和功能评价。结果与结论:添加血管内皮生长因子联合低氧培养条件可促进H9细胞向内皮细胞方向分化。该胚胎干细胞源内皮细胞不但高水平表达内皮细胞的标志基因(kdr,pecam)和标记蛋白D31,而且还能够摄取低密度脂蛋白,形成类似微血管结构。提示血管内皮生长因子与低氧在诱导干细胞向内皮细胞分化过程中存在协同效应,可高效获得具有理想表型和功能活性的干细胞源内皮细胞。; 夏振伟王纪文李向东魏国峰; 关键词：干细胞胚胎干细胞低氧

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