孙利敏
- 作品数：14 被引量：58H指数：5
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗非小细胞肺癌指骨转移引起间质性肺炎1例被引量：7
- 2008年
- 冯仲珉曹阳孙利敏孙鹏
- 关键词：非小细胞肺癌骨转移吉非替尼间质性肺炎
- 黄芪桂枝五物汤外洗用于化疗后末梢神经炎的临床分析
- 目的 探讨黄芪桂枝五加物汤加减足浴对化疗后末梢神经炎的临床疗效.方法 将46例化疗后出现末梢神经炎的肿瘤患者随机分为两组.治疗组23例,采用足浴,足浴方以黄芪桂枝五物汤加减,每次浸泡30 min,每日浸泡一次,对照组为西...
- 孙鹏刘艳娥刘丽丽何清崔佳孙利敏朱成功冯仲珉
- 关键词：足浴化疗末梢神经炎
- 替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的研究被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法37例老年晚期胃癌患者接受替吉奥单药化疗，两周期化疗后评价疗效及不良反应。结果37例患者均可评价疗效，总有效率37.8%，疾病控制率67.6%。其中初治者有效率45.8%，复治者有效率23.1%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切，耐受性良好。
- 朱成功崔佳孙利敏孙鹏何清刘丽丽
- 关键词：老年晚期胃癌化疗
- Ki-67在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的 检测Ki-67在不同胃癌组织中的表达,分析Ki-67的表达与临床病理特征的相关性及其对预后的影响.方法 应用免疫组化二步法,检测60例胃癌患者术后标本中Ki-67的表达情况,并结合临床病理特征及随访资料进行综合分析.采用四格表Chi-square检验和Fisher确切概率法分析Ki-67在不同组织类型胃癌中的表达差异;采用Spearman进行等级相关分析,分析Ki-67分别表达及双表达与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验进行生存期分析,分析Ki-67表达对胃癌术后患者无病生存期及总生存期的影响.结果 ⑴胃癌组织中Ki-67阳性表达率为65%（31/60）,在不同组织类型的胃癌中表达差异无统计学意义（P＞0.05）.⑵Ki-67的表达与浸润深度、临床分期有关（rs＝0.269,0.265,P＜0.05）,Ki-67表达阳性的患者无病生存期及中位生存期均明显低于表达阴性者（P＝0.011,0.021）.结论 Ki-67的表达与肿瘤浸润深度及TNM分期相关,Ki-67阳性表达者生存期劣于阴性表达者.
- 孙利敏张晶赵金波刘芳李曼陈骏孙婧华张阳孙秀华
- 关键词：KI-67抗原代谢胃肿瘤病理学
- 埃可替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较被引量：6
- 2015年
- 目的比较埃可替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 84例晚期非小细胞肺癌患者,均接受EGFR-TKIS靶向治疗,其中接受埃可替尼治疗43例（埃可替尼组）,接受厄洛替尼治疗41例（厄洛替尼组）。埃可替尼组口服埃可替尼125 mg,3次/d;厄洛替尼组口服厄洛替尼150 mg,1次/d,两组均治疗4周（第1次复查时）后评价疗效,并按临床特征如性别、吸烟状态、病理类型、是否曾化疗各亚群进行分层分析。结果埃可替尼组中位无进展生存期（PFS）为6.0个月（95%CI：2.35~9.65）,厄洛替尼组中位PFS为4.0个月（95%CI：1.65~6.35）,两组比较,P〉0.05。埃可替尼组、厄洛替尼组有效率分别为27.9%、19.5%,疾病控制率分别为62.8%、48.8%,两组比较,P均〉0.05。性别、吸烟状态、病理类型、是否曾化疗各亚群中位PFS比较均无统计学差异。埃可替尼组、厄洛替尼组发生Ⅲ级以上腹泻分别为1、3例,间质性肺疾患分别为0、1例,Ⅱ级肝功能损伤分别为0、2例,Ⅰ级骨髓抑制分别为1、0例,两组比较,P均〈0.05。结论埃可替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相当,厄洛替尼在腹泻、肝功能损伤和间质性肺疾患发生率上高于埃可替尼,但只有埃可替尼组患者发生了骨髓抑制。
- 孙艳宋晨李曼赵金波孙利敏
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌厄洛替尼
- 培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2008年
- 孙鹏冯仲珉孙利敏孙艳
- 关键词：培美曲塞药物疗法
- 黄芪桂枝五物汤熏洗用于化疗后周围神经毒性的临床分析被引量：17
- 2020年
- 目的探讨黄芪桂枝五加物汤熏洗治疗化疗后周围神经毒性的临床疗效。方法将60例化疗后出现周围神经毒性的肿瘤患者随机分为两组。治疗组30例,采用中药黄芪桂枝五物汤加减熏洗治疗,每次浸泡30 min,每日浸泡一次,对照组为西药组30例,甲钴胺片0.5 mg 3次/d口服。治疗周期为2个月。结果(1)治疗组总有效率为96.7%(29/30),对照组总有效率为60.0%(18/30)(P<0.01)。(2)治疗组在2周、4周、6周有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用黄芪桂枝五物汤熏洗治疗化疗后周围神经毒性疗效较好。
- 孙鹏陈骏冯仲珉陈福刚刘丽丽崔佳孙利敏王群何清
- 关键词：黄芪桂枝五物汤熏洗治疗化疗周围神经毒性
- 卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌的研究被引量：1
- 2013年
- 目的比较卡培他滨联合紫杉醇与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将69例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组患者给予卡培他滨1000 mg/m2,分2次口服,连用2周;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,第1天;每3周为1个周期。对照组患者采用FOLFOX4方案,奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注,氟尿嘧啶600 mg/m2持续泵入22 h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉输注2 h,第1、2天;每2周为1个周期。所有患者治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解17例,总缓解率为51.4%;中位疾病进展时间为5.8个月。对照组完全缓解1例,部分缓解15例,总缓解率为47.1%;中位疾病进展时间为5.1个月。治疗组患者的不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐及手足综合征。结论卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切,耐受性良好。
- 何清冯仲珉孙鹏孙利敏刘丽丽朱成功崔佳
- 关键词：晚期胃癌卡培他滨紫杉醇
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2007年
- [目的]观察吉非替尼(Gefitin ib)治疗含铂类化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。[方法]对76例含铂类化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250 mg/d口服治疗,持续服用直到疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。[结果]76例患者中完全缓解(CR)3例(3.9%),部分缓解(PR)19例(25.0%),稳定(SD)30例(39.4%)。总有效率(RR)为28.9%。临床获益率为68.3%(52/76)。有效患者的中位缓解时间为8.3个月,中位肿瘤进展时间(TTP)为5.8个月,中位总生存期(OS)为12个月,1年生存率为47.6%。女性患者的有效率显著高于男性患者(P<0.001)。与药物相关的毒副作用依次为:皮疹29例(38.0%),腹泻16例(21.0%),皮肤干燥11例(14.43%),搔痒12例(15.7%)。其他亦可出现恶心、ALT轻度升高等。[结论]吉非替尼可有效治疗含铂类化疗失败的晚期非小细胞肺癌。吉非替尼的毒副作用可耐受。
- 冯仲珉刘艳娥孙利敏孙鹏孙艳
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果被引量：3
- 2014年
- 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的w临床效果及不良反应。方法将86例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,观察组给予奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注,第1天,替吉奥40 mg/m^2,2次/d,口服,第1~14天,21 d为1个周期;对照组给予奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注,第1天,氟尿嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1~2天,氟尿嘧啶600 mg/m^2持续泵入22 h,第1~2天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1~2天,14 d为1个周期。2个周期后评价疗效及不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为52.3%、47.6%,疾病控制率分别为81.8%、78.6%,两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。观察组胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果确切,耐受性良好。
- 朱成功刘丽丽冯仲珉何清孙利敏孙鹏崔佳
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂
