吉轩
- 作品数：17 被引量：6H指数：2
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- 反相高效液相色谱法测定合成产物2-硝基芴酮的含量
- 2010年
- 建立了一种反相高效液相色谱法测定2-硝基芴酮含量的方法。液相色谱条件为:EliteHypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mmi.d.,5μm),甲醇-四氢呋喃-水为流动相(体积比为65∶15∶35)。在流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25℃条件下,产物2-硝基芴酮与原料芴酮、副产物2,7-二硝基芴酮在2-硝基芴酮浓度为5—30mg/L范围内分离效果良好,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985;平均回收率值大于99.00%,相对标准偏差小于1.00%。结果表明,该方法具有操作简便、精密度和准确性高的特点,可适用于工业生产2-硝基芴酮含量的测定。
- 姜姗姗吉轩张鑫翟文杰张昭
- 关键词：液相色谱芴酮
- 2,4-二硝基溴苯的合成被引量：2
- 2010年
- 以溴苯为原料,在水中与硝酸、硫酸混合酸反应合成了标题化合物,产率94.8%,纯度质量分数高于99.0%。所得产物的结构通过了红外、核磁波谱的表征。
- 吉轩韩艳辉张鑫魏红玉张昭
- 关键词：溴苯硝化反应
- 芴衍生物及含芴环甾体化合物的合成研究
- 本论文主要包括芴衍生物和含芴环甾体化合物的合成研究。 一、芴衍生物的合成研究: 溴代芴酮、硝基芴酮及溴代硝基芴酮作为煤焦油分离产品芴的衍生物，被广泛应用于医药、塑料、染料及光电功能材料等领域，在世界范围内的需求量日益...
- 吉轩
- 关键词：芴衍生物甾体化合物胆甾醇
- 文献传递
- 2-溴-7-硝基芴酮的制备方法
- 一种2-溴-7-硝基芴酮的制备方法，步骤包括：将芴通过氧化反应制得9-芴酮；将9-芴酮通过溴代反应制得2-溴芴酮；将2-溴芴酮和水按重量比1∶7-9加入到反应器中，搅拌，加热，当温度升至80-90℃时开始滴加硝酸和硫酸的...
- 张昭张鑫韩俊斌吉轩姜姗姗
- 文献传递
- 2－溴－7－硝基芴酮的制备方法
- 一种2－溴－7－硝基芴酮的制备方法，步骤包括：将芴通过氧化反应制得9－芴酮；将9－芴酮通过溴代反应制得2－溴芴酮；将2－溴芴酮和水按重量比1∶7－9加入到反应器中，搅拌，加热，当温度升至80－90℃时开始滴加硝酸和硫酸的...
- 张昭张鑫韩俊斌吉轩姜姗姗
- 文献传递
- 从制备苯甲酸的塔底废料中分离联苯甲酸的方法
- 本发明提供了一种从制备苯甲酸的塔底废料中分离联苯甲酸的方法，具体是一种从甲苯直接液相氧化法制备苯甲酸的塔底废料中提取混合联苯甲酸并分离纯化出3-苯基苯甲酸和4-苯基苯甲酸的方法。本发明反应过程中不涉及使用任何高毒性有机溶...
- 张昭乔鹏伟张鑫吉轩韩卫东
- 2,7－二溴－4－硝基芴酮的制备方法
- 本发明提供了一种2，7－二溴－4－硝基芴酮的制备方法，步骤包括：将芴通过氧化反应制得9－芴酮；将9－芴酮通过溴代反应制得2，7－二溴芴酮；将2，7－二溴芴酮和水按重量比1∶4－6加入到反应器中，搅拌，加热，当温度升至80...
- 张昭张鑫韩俊斌吉轩张鹏
- 文献传递
- 2,4,7－三硝基芴酮的制备方法
- 本发明提供了一种由芴酮制备2，4，7－三硝基芴酮的方法，步骤包括：将计量的芴酮和水加入到反应器中，滴加硝酸和硫酸的混合酸，控制体系温度为80℃至回流温度，反应1－2h；加水猝灭反应，冷却，抽滤，滤饼用大量清水洗涤，干燥，...
- 张昭张鑫韩俊斌冯育林吉轩
- 文献传递
- 2-硝基芴酮的合成被引量：1
- 2009年
- 以煤焦油分离产品芴为原料,通过氧化、硝化反应合成了2-硝基芴酮,并对硝化过程中硝酸的浓度及其用量、硫酸的用量、水的用量、反应温度和反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的硝化反应条件为:水作为溶剂,m(芴酮)∶m(H2O)=1∶1.1,n(芴酮)∶n(HNO3)∶n(H2SO4)=1∶2.87∶3.60,硝酸质量分数为65%,硫酸质量分数为96%,85℃反应2 h,所得2-硝基芴酮的产率为91.7%,质量分数高于98.0%。产物结构用IR、1HNMR作了表征。
- 张鑫李文华韩俊斌吉轩周俞君张昭
- 关键词：芴衍生物芴酮硝化反应精细化工中间体
- 2,4,7-三硝基芴酮的合成被引量：1
- 2009年
- 以芴酮为原料,在水中与硝酸、硫酸的混合酸进行硝化反应制备2,4,7-三硝基芴酮,所得收率高于94%,纯度高于98%。与传统制备方法相比较,本法收率高,成本低,环境污染小,易实现工业化。所得产物的结构经过红外、核磁波谱的表征。
- 吉轩张鑫韩俊斌张昭
- 关键词：芴酮硝化反应
