阎婷
- 作品数:19 被引量:8H指数:1
- 供职机构:山西医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- ZNF750在筛选用于治疗食管鳞癌靶向药物中的用途
- 本发明属于生物医药技术领域,提供ZNF750在筛选用于治疗食管鳞癌靶向药物中的用途,提供阻断食管鳞癌细胞转移或抑制食管鳞癌细胞变化的新靶点,对具有ZNF750变异的食管鳞状细胞癌患者提供治疗线索。提供了ZNF750在筛选...
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- 肿瘤特异性移植抗原蛋白TSTA3在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途
- 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种肿瘤特异性移植抗原蛋白TSTA3在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途,所述的这种用途解决了现有技术中食管鳞癌患者诊断和预后信息的分子靶标非常少,评判标准不一的技术问题。通过TSTA3蛋白表...
- 崔永萍孔鹏洲杨洁阎婷杨健成晓龙翟元芳程彩霞马燕春钱钰
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- 肿瘤特异性移植抗原蛋白TSTA3在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途
- 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种肿瘤特异性移植抗原蛋白TSTA3在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途,所述的这种用途解决了现有技术中食管鳞癌患者诊断和预后信息的分子靶标非常少,评判标准不一的技术问题。通过TSTA3蛋白表...
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- TSTA3与LAMP2作为靶标物在食管鳞癌细胞转移检测、药物筛选中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域,首先提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在检测食管鳞癌细胞转移中的应用,其次提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。所述TSTA3在食管鳞癌细胞中...
- 张玲刘峰崔永萍成晓龙孔鹏洲阎婷马燕春钱钰杨健高迎真
- 一种细胞划痕装置和方法
- 本发明属于细胞表型学、光热学技术领域,提出了一种细胞划痕装置和方法。该装置包括激光源、温度传感器、移动装置、控制器,所述激光源固定设置移动装置上,用于垂直照射细胞培养板形成划痕,所述移动装置的控制端与控制器连接,所述温度...
- 崔永萍杨洁阎婷王琦孔鹏洲杨健钱钰马燕春王芳李泓漪成晓龙
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- 细胞密度控制仪及其方法、应用
- 本发明公开了一种细胞密度控制仪及其方法、应用,所述的细胞密度控制仪包括激光光源和沿着激光光路依次设置的准直透镜、筛网及细胞培养平台,细胞培养平台上设置温度控制装置,能够感应细胞培养平台的温度,当温度达到设定温度后关闭激光...
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- CDCA7基因在食管鳞癌细胞系中的表达及其对细胞增殖凋亡的影响被引量:7
- 2017年
- 目的明确CDCA7基因在食管鳞癌各种细胞系中的表达量及其对细胞表型的影响。方法 (1)实时聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹法检测食管鳞癌细胞系及永生化食管上皮细胞系中的CDCA7基因的表达水平;(2)构建CDCA7基因的敲除载体pLKO.1-purosh RNA-CDCA7;(3)将pLKO.1-puro-sh RNA-CDCA7和对照空载体pLKO.1-puro转染到内源性高表达CDCA7基因的食管鳞癌细胞系ECA109中;(4)用real-time PCR和蛋白质印迹法验证筛选出的单克隆细胞;(5)四甲基偶氮唑盐(MTT)试验、克隆形成试验、细胞凋亡试验验证CDCA7基因敲除后对细胞表型的影响。结果 (1)在食管鳞癌的各种细胞系中,ECA109是内源性高表达CDCA7基因的细胞系之一;(2)成功构建了pLKO.1-puro-sh RNA-CDCA7的敲除质粒,并筛选出稳定敲除CDCA7基因的单克隆细胞株;(3)MTT、克隆形成试验结果显示,敲除CDCA7基因可以降低食管鳞癌细胞的增殖能力和克隆形成能力;(4)细胞凋亡试验结果显示,敲除CDCA7基因能够加速食管鳞癌细胞的凋亡。结论 CDCA7基因的敲除能够对食管鳞癌细胞系的细胞表型产生影响,会抑制癌细胞的增殖能力和克隆形成能力,加速癌细胞的凋亡。
- 李泓漪胡晓玲徐恩伟程彩霞孔鹏洲阎婷崔鹤洋张玲
- 关键词:食管肿瘤细胞凋亡
- 锌指蛋白750基因在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途
- 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种锌指蛋白750基因在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途,所述的用途解决了现有技术中食管鳞癌患者诊断和预后信息的分子靶标非常少,评判标准不一的技术问题。ZNF750基因编码区突变和基因拷贝数...
- 崔永萍孔鹏洲毕炀辉张玲阎婷崔鹤洋杨健成晓龙马燕春钱钰
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- Hsa-miR-205-5p对食管鳞癌细胞系耐药的影响被引量:1
- 2017年
- 目的研究hsa-miR-205-5p对食管鳞癌铂类化疗耐药的影响。方法首先用RT-PCR法检测hsa-miR-205-5p在食管鳞癌耐药细胞系EcA109和敏感细胞系KYSE150中的表达。然后在EcA109和KYSE150中分别转染hsa-miR-205-5p mimics,mimics NC和hsa-miR-205-5p inhibitor,inhibitor NC,用MTT和CCK8法检测奥沙利铂浓度为60,120,240,480,960μmol/L对细胞增殖的影响。结果 hsa-miR-205-5p在食管癌耐药细胞系EcA109比在敏感细胞系KYSE150中低表达(P<0.05)。MTT和CCK8实验结果表明,与转染NC组相比,随着奥沙利铂浓度的增加,转染hsa-miR-205-5p mimics组的EcA109细胞抑制率上升(P<0.05),转染hsa-miR-205-5p inhibitor组的KYSE150细胞抑制率下降(P<0.05)。结论转染hsa-miR-205-5p mimics后Ec A109细胞对奥沙利铂敏感性提高,转染hsa-miR-205-5p inhibitor后KYSE150细胞对奥沙利铂耐药性增加。说明hsa-miR-205-5p过表达可抑制食管鳞癌细胞产生耐药性。
- 王芳肖帅帅阎婷
- 关键词:食管鳞癌耐药
- TSTA3与LAMP2作为靶标物在食管鳞癌细胞转移检测、药物筛选中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域,首先提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在检测食管鳞癌细胞转移中的应用,其次提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。所述TSTA3在食管鳞癌细胞中...
- 张玲刘峰崔永萍成晓龙孔鹏洲阎婷马燕春钱钰杨健高迎真