马建军
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- DDR2调控卵泡发育及转归的作用与机制研究
- 目的： 研究卵泡微环境中胶原盘状结构域受体2（Discoidin Domain Receptor2，DDR2）在卵泡发育及排卵期的表达及作用，研究DDR2调控膜细胞、颗粒细胞功能的作用机制;阐明胶原通过激活卵泡体细胞上...
- 马建军
- 关键词：卵泡发育排卵机制颗粒细胞膜细胞
- 文献传递
- 定量研究血管新生的Matrigel plug体内模型建立
- 2015年
- 目的建立能够定性、定量检测血管新生的Matrigel plug体内模型,为抗肿瘤血管药物筛选提供在体研究平台。方法在小鼠皮下建立Matrigel plug实验模型,从Matrigel大体标本观察血管网络,运用免疫荧光法检测血管密度,通过三维立体成像检测血管内皮细胞的成管能力,并通过实时荧光定量PCR(q PCR)对血管内皮细胞表达的标记分子CD31与VE-Cadeherin进行定量分析。结果用上述方法能够定性、定量检测到血管密度、成管能力及血管内皮细胞标记分子CD31、VE-Cadehrin的表达与Matrigel plug中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度成正相关,能够客观的反映血管新生的程度。结论建立了能够定性、定量分析Matrigel plug内血管新生程度的体内模型,为血管新生研究及抗肿瘤血管药物研发提供新的策略和平台。
- 陈昕裴秀英马建军刘欢马雯刘京瑞姜飞娥安继祥李媛张淑雅
- 关键词：MATRIGELPLUG血管新生
- 小鼠黄体血管中周细胞的动态变化及调控因素研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究血管周细胞在小鼠黄体血管新生及成熟过程中的动态变化及其调控因素,阐明黄体血管结构的变化规律。方法对21日龄小鼠腹腔注射促性腺激素(PMSG,HCG)促排卵,建立黄体生成模型,分别于注射HCG后20h(黄体早期,H20)、48h(黄体发展期,H48)、72h(黄体中期,H72)、96h(黄体晚期,H96)收取卵巢组织,利用激光共聚焦技术检测血管密度(血管内皮细胞marker CD31)、成熟度(周细胞marker Desmin);通过qPCR及免疫荧光检测血管新生关键调控因子(VEGF、HIF1-α、ANGPT-1及ANGPT-2)的表达和分布。结果在H20阶段,血管内皮细胞和周细胞进入颗粒细胞层,部分周细胞在内皮细胞前端;VEGF表达开始上升,HIF1-α表达上调,ANGPT-1/ANGPT-2的比值增加。在H48时,血管密度达最大,有周细胞覆盖,VEGF和HIF1-α达最高,ANGPT-1/ANGPT-2的比值达最高,与其他时间组比较差异有统计学意义(P<0.0001)。在H72时,血管开始退化,血管内皮细胞的减少先于周细胞的减少;HIF1-α和VEGF表达下降,ANGPT-1/ANGPT-2的比值下降,并在H96时降至最低。结论黄体早期,周细胞伴随血管内皮细胞爬行进入黄体,引导血管新生;发展期,周细胞促进血管成熟稳定;中、晚期,周细胞与血管内皮细胞一起退化;且黄体血管结构组成的变化受HIF1-α-VEGF通路和ANGPT1/ANGPT2的协同调控。
- 马建军裴秀英王婷婷刘欢胡宁裴承斌县祎罗小强张淑雅
- 关键词：小鼠血管新生周细胞促血管生成素
