庞英
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：四川省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成都市武侯区学龄期儿童身高及其影响因素调查被引量：4
- 2018年
- 目的了解成都市武侯区学龄期儿童身高发育情况及影响因素,为促进儿童身高增长提供参考依据。方法采用分层整群抽样法随机抽取成都市武侯区3所小学的2 658名6~12岁学龄儿童,测量其身高值并指导家长完成《影响儿童身高相关因素调查问卷》,评价身高发育状况,分析身高影响因素。结果武侯区6~12岁学龄儿童各年龄组男、女身高平均水平和全国平均水平无统计学差异(P≥0.05);摄入优质蛋白、喝牛奶及补充维生素D的情况、每天睡眠时长、每周体育锻炼次数、家庭关系、性格特点在偏矮和偏高儿童之间具有统计学差异(P<0.05);母亲职业、儿童睡眠时有无打鼾、是否偏好饮料甜点油炸食品、每周上网打游戏看电视时长在低于遗传身高和高于遗传身高儿童之间具有统计学差异(P<0.05)。结论促进身高发育应重视后天环境因素影响,同时应加强对儿童监护人的健康宣教和健康行为形成的早期干预。
- 唐丹庞英郑燕王红
- 关键词：学龄期儿童身高影响因素
- lncRNA PCGEM1通过靶向miR-155-5p抑制LPS诱导的气管平滑肌细胞增殖及炎症反应被引量：1
- 2023年
- 目的研究lncRNA PCGEM1/miR-155-5p轴对LPS诱导的气管平滑肌细胞增殖和凋亡及炎症反应的影响。方法采用100μg/ml LPS刺激支气管平滑肌细胞BSMC 12 h以诱导细胞损伤。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞lncRNA PCGEM1和miR-155-5p表达水平;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞CyclinD1、Cleaved-caspase-3蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测lncRNA PCGEM1和miR-155-5p靶向关系。结果与NC组比较,LPS组细胞lncRNA PCGEM1表达水平显著降低,miR-155-5p表达水平显著升高(P<0.05)。与pcDNA+LPS组比较,pcDNA-lncRNA PCGEM1+LPS组lncRNA PCGEM1表达水平显著升高,吸光度值、CyclinD1蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达显著升高,TNF-α、IL-6、IL-33水平显著降低(P<0.05)。与anti-miR-NC+LPS组比较,antimiR-155-5p+LPS组miR-155-5p表达水平显著降低,吸光度值、CyclinD1蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达显著升高,TNF-α、IL-6、IL-33水平显著降低(P<0.05)。与miR-NC+pcDNA-lncRNA PCGEM1+LPS组比较,miR-155-5p+pcDNA-lncRNA PCGEM1+LPS组细胞miR-155-5p表达水平显著升高,吸光度值、CyclinD1蛋白表达显著升高,细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达显著降低,TNF-α、IL-6、IL-33水平显著升高(P<0.05)。结论lncRNA PCGEM1下调miR-155-5p降低LPS诱导的气管平滑肌细胞凋亡及炎症反应,抑制增殖。
- 唐瑞琪皮光环蔡艳雷勋明庞英谢娜刘韦
- 关键词：气管平滑肌增殖
- Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症5例临床分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by Citrin deficiency,NICCD)的临床表现、实验室检查特点。方法分析5例NICCD患儿的临床表现、实验室检查结果。结果 5例NICCD患儿主要表现为黄疸、肝大;血生化改变如GGT、ALP、转氨酶、胆红素升高、凝血功能异常、白蛋白降低、低血糖、高血氨等;串联质谱分析示以瓜氨酸为主的多种氨基酸升高;尿有机酸分析示尿4-羟基苯乳酸、4-羟基苯丙酮酸升高;4例患儿行基因分析,均是我国常见的突变基因。结论 NICCD是小儿特发性胆汁淤积症的一种重要原因,需要儿科临床医师的重视。
- 熊复谢丹凤陈丽洁杨莉蔡艳庞英廖志
- 关键词：CITRIN缺陷肝内胆汁淤积
- 支气管哮喘儿童身高发育情况及相关因素分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨支气管哮喘儿童身高发育情况及其相关因素。方法选择2018年2月至2020年5月在我院接受治疗的支气管哮喘患儿262例进行研究。通过问卷调查,收集可能影响支气管哮喘儿童身高发育的因素,单因素分析行χ^(2)检验或独立样本t检验,以似然比法筛选变量后行多元逐步logistic回归进行多因素分析。结果本次调查共发放问卷262份,回收有效问卷254份(96.95%),有效病例中共88例(34.65%)患儿身高偏矮。单因素基础上多因素分析结果显示:出生体重≥2.5kg(OR=0.689,95%CI=0.536~0.886)、首发年龄增加(OR=0.696,95%CI=0.545~0.890)是支气管哮喘儿童身高发育的保护因素,0~6个月喂养方式为人工喂养(OR=1.598,95%CI=1.112~2.297)、病程延长(OR=1.406,95%CI=1.118~1.769)、严重程度为重度(OR=1.445,95%CI=1.109~1.882)、发作频率≥每3个月1次(OR=1.611,95%CI=1.150~2.257)、使用糖皮质激素(OR=1.465,95%CI=1.081~1.985)、限制蛋白摄入(OR=1.458,95%CI=1.104~1.926)、合并肺动脉高压(OR=1.670,95%CI=1.165~2.396)为危险因素(P<0.05)。结论支气管哮喘儿童身高矮小发生率较高,主要受出生体重、首发年龄、0~6个月喂养方式、病程、病情严重程度、发作频率等因素的影响,临床上可对上述因素进行干预,以减少对患儿身高的影响。
- 庞英朱书瑶江南静朱道娟李桂霞皮光环
- 关键词：支气管哮喘儿童身高发育影响因素
- 儿童桥前池表皮样囊肿并发单核细胞增生李斯特菌脑膜炎1例报道
- 2024年
- 报道1例桥前池表皮样囊肿并发单核细胞增生李斯特菌脑膜炎的病例。患儿临床表现为头痛、呕吐、发热、颈部活动受限,双侧巴氏征阳性。脑脊液示白细胞计数显著升高,分类以单个核为主,蛋白浓度明显升高。头颅MRI检查符合桥前池区表皮样囊肿合并脑膜炎、室管膜炎及脑积水改变。病初诊断不明,初期给予经验性抗生素(万古霉素、利福平等)治疗后病情稍有好转。血及脑脊液培养阴性,通过mNGS阳性结果确诊为LMM后使用氨苄西林、磺胺甲恶唑及利奈唑胺治疗后好转出院。有颅内表皮样囊肿基础,当脑脊液改变酷似结核性脑膜炎,且合并脑积水时,应警惕LMM。脑脊液mNGS作为一种颅内感染的辅助诊断技术,可以灵敏地检测病原体,帮助临床医生选择合适的抗生素,改善患儿预后。
- 朱会朱书瑶庞英王华飞邹雪瑾胡语航彭晓罗泽民
- 关键词：脑膜炎单核细胞增生李斯特菌
- 影响部分发作性癫痫患儿智力发育因素的分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析影响部分发作性癫痫患儿智力发育的因素。方法选择2018年6月至2020年5月在四川省妇幼保健院四川省妇女儿童医院接受治疗的414岁部分发作性癫痫患儿226例资料进行回顾性分析。收集可能影响部分发作性癫痫患儿智力发育的因素,采用《中国-韦氏学龄前和学龄初期智力量表》对患儿进行智商(IQ)测定,根据测定结果将其分为两组,IQ≥80为智力正常组(118例),IQ<80为智力异常组(108例),分析判断各因素综合作用对部分发作性癫痫患儿智力发育的影响。结果在226例部分发作性癫痫患儿中,平均IQ为(86.13±12.06)。多因素分析显示:母亲文化程度大专及以上(OR=0.710,95%CI:0.5520.915)、首发年龄较大(OR=0.764,95%CI:0.5890.992)均为部分发作性癫痫患儿智力发育的保护因素,病程较长(OR=1.539,95%CI:1.0882.177)、发作频率增加(OR=1.486,95%CI:1.0712.061)、磁共振成像(MRI)检查结果异常(OR=1.589,95%CI:1.1732.153)、颞叶损害(OR=1.401,95%CI:1.1161.758)、抗癫痫药物使用种类增加(OR=1.362,95%CI:1.0051.846)均为部分发作性癫痫患儿智力发育的危险因素(P<0.05)。结论部分发作性癫痫患儿智力发育异常率较高,其主要受母亲文化程度、首发年龄、病程、发作频率、MRI检查结果、颞叶损害、抗癫痫药物使用种类的影响,临床上可针对上述因素进行干预,以保护该类患儿的智力。
- 朱书瑶江南静庞英罗泽民陈艾
- 关键词：癫痫患儿智力发育影响因素
- 21例Aicardi-Goutières综合征的临床表现和遗传学分析被引量：1
- 2023年
- 目的:总结我国经基因测序诊断Aicardi-Goutières综合征(Aicardi-Goutières syndrome,AGS)患者的临床表现和遗传学特征。方法:收集符合纳入标准的AGS患者的临床资料和基因测序结果并进行回顾性分析。结果:本研究纳入21例我国AGS患者,临床表现为智力障碍(90.0%)、运动障碍(89.5%)、肌张力障碍(73.7%)和小头畸形(70.6%)等;头颅影像学多表现为基底节双侧对称钙化、进行性脑萎缩(95.2%);皮肤表现以冻疮样皮疹为主(84.2%)。21例患者中,TREX1基因突变8例,RNASEH2C基因突变5例,IFIH1基因突变4例,ADAR基因突变2例,RNASEH2A和RNASEH2B基因突变各1例,未涉及SAMHD1基因突变。84.2%为家系遗传,父母携带者均无症状,15.8%为新发突变。结论:建议产前加强对胎儿生长受限、小头畸形和侧脑室增宽等软指标异常胎儿的重视,加强产检管理,及时多学科讨论和产前诊断,减少AGS患儿的出生。
- 曾兰王锦朱会王齐艳朱书瑶陈艾罗泽民庞英
- 关键词：突变表型产前诊断
- 1例MECP2重复综合征的家系报道
- 2024年
- 1病例资料患儿,男,1个月25 d,2020年10月25日因“发热1 d”于我院住院治疗。1天前患儿无明显诱因出现发热,最高体温39.5℃,伴有呛奶,吐奶,精神差,易激惹,无惊厥及腹泻,院外口服头孢克洛,仍有反复发热。
- 胡语航庞英朱书瑶王锦罗泽民曾兰秦胜芳
- 关键词：头孢克洛反复发热家系报道吐奶
- 儿童癫痫持续状态近期预后不良的影响因素分析被引量：3
- 2022年
- 目的分析儿童癫痫持续状态(status epilepticus,SE)近期预后不良的影响因素。方法回顾性分析2018年2月至2020年5月四川省妇幼保健院·四川省妇女儿童医院收治的196例SE患儿的临床资料,根据格拉斯哥预后评分量表(Glasgow outcome scale,GOS)评分分析患儿预后,GOS=5分为预后良好,GOS<5分为预后不良。分析影响SE患儿近期(出院时)预后的因素。结果196例患儿中未出现死亡病例,29例(14.80%)患儿预后不良。Logistic多因素回归分析显示,既往抽搐(OR=1.508,95%CI 1.122~2.028)、头颅影像学检查异常(OR=1.422,95%CI 1.049~1.927)、抽搐持续时间≥1h(OR=1.533,95%CI 1.094~2.147)、入住PICU(OR=1.542,95%CI 1.140~2.085)、C反应蛋白水平升高(OR=1.487,95%CI 1.081~2.047)、血糖水平升高(OR=1.534,95%CI 1.143~2.059)为SE患儿近期预后不良的危险因素。结论SE患儿近期预后不良发生率较高,既往抽搐史、头颅影像学检查异常、抽搐持续时间、C反应蛋白水平、血糖水平为其主要影响因素,临床上应及早对出现上述因素的患儿进行针对性干预以改善预后。
- 朱书瑶江南静庞英罗泽民陈艾
- 关键词：儿童癫痫持续状态预后不良影响因素
